10%
La morphogenèse est le processus par lequel les formes et structures des organismes se développent, se passant de manière très similaire à la neurulation.
Ectoderme, Mésoderme et Endoderme.
L'orifice se referme et forme le bouchon vitellin.
Le blastoderme est un disque germinatif posé sur le vitellus, constitué de trois parties : zone pellucide, air opaque et zone marginale postérieure.
La gastrulation commence au stade de blastula.
Le croissant de Koller est une zone organisatrice située dans la zone marginale postérieure, contenant la plupart des cellules.
Ils s'activent sous l'effet du relâchement du calcium du réticulum endoplasmique.
À la fin de la segmentation, on retrouve la blastula avec le blastocœle.
C'est le processus par lequel l'ovocyte acquiert des régions et des indications pour son développement.
La métamérisation débute au niveau du cerveau et se dirige vers la queue, donc la tête se développe en premier.
Le foie.
Le blastoderme est la surface de l'embryon qui subit les divisions cellulaires, reposant sur le vitellus. Il ne divise pas la totalité de l'embryon mais seulement la surface.
Il devient un ovule grâce à l'arrivée du spermatozoïde.
La segmentation est holoblastique radiaire inégale, avec des divisions qui créent des micromères et des macromères.
C'est la première cellule diploïde issue de la fusion des deux gamètes.
L'œuf est hétérolécithe, avec une répartition nutritive inégale, le vitellus se trouvant dans le pôle végétatif.
Le blastocoele permet le mouvement des blastomères et laisse de l’espace pour la gastrulation.
Il commence à subir des mitoses et devient une morula.
Le gamète femelle est en métaphase II, c'est-à-dire qu'il s'agit d'un ovocyte II.
Le nœud de Hensen est une dépression en forme d'entonnoir qui agit comme l'organisateur dans le processus de gastrulation.
L'épiblaste est le premier tissu de l'embryon qui donne surtout l'embryon et quelques annexes, tandis que l'hypoblaste donne surtout les annexes.
C'est la mise en place des organes et de la morphologie, incluant l'histogenèse et l'organogenèse.
Il forme le système nerveux central, les organes des sens, et une partie des tissus conjonctifs.
C'est la fusion des pronucléi, qui ne sont pas encore de vrais noyaux puisqu'ils sont haploïdes.
L'actinomycine empêche la transcription, ce qui entraîne une diminution de la traduction une fois le stock d'ARNm maternel épuisé.
Le peptide resact est un peptide chimiotactique et un SAP (sperm activating peptide) qui active le spermatozoïde.
Il permet une différenciation à l’intérieur des somites selon un gradient de concentration, plus concentré vers la corde et moins concentré en s’éloignant.
Ils subissent une épibolie et des mitoses très rapides pour maintenir l'embryon intact.
C'est une structure transitoire située dorsalement entre le tube neural et le tube digestif, servant d'axe de développement.
La transition maternelle-zygotique a lieu lors de la 12ème division.
Les trois feuillets sont l'ectoderme, l'endoderme et le mésoderme.
Bleu clair représente l'épiderme présomptif.
Elles sont incorporées dans l’ovule.
Elle est appelée blastocyste.
C'est l'utilisation des somites pour la segmentation de l’individu.
Le coelome permet la mise en place des grands systèmes, offre une protection contre les variations de températures et les chocs, et permet aux organes de bouger indépendamment de l'organisme.
La mise en place des 3 feuillets embryonnaires.
Les somites sont représentés en rose foncé.
L'effet fusogène de la bindine permet la fusion de la membrane plasmique du spermatozoïde et de la membrane de l'œuf, entraînant la formation d'un cône de fécondation.
On retrouve la zone pellucide, la granulosa, la corona radiata, la thèque interne et la thèque externe.
La première division coupe le croissant gris en deux, de manière méridienne par rapport aux pôles animal et végétatif.
L'hyaline est une glycoprotéine qui constitue une grande partie de l'enveloppe de fécondation et aide à supporter les blastomères lors de la division.
Ils apparaissent lors de la métamérisation de l'embryon et contribuent à la formation des muscles squelettiques et du squelette du tronc.
La segmentation est méroblastique discoïdale, inhibée par le vitellus abondant dans la majeure partie du cytoplasme.
L'embryon commence à contrôler son développement et les gènes indispensables à la gastrulation s'expriment.
Les deux processus sont l'ouverture de l'acrosome (réaction acrosomiale) et le processus acrosomial, qui implique une interaction entre la membrane plasmique du spermatozoïde et une glycoprotéine de la gangue.
Bleu foncé est associé au neuroderme présomptif.
Par marquage des cellules par fluorescence ou des marqueurs radioactifs.
Durant la phase G2, la cellule reprend sa croissance et prépare l'ADN pour la mitose en le condensant en chromosomes.
Au niveau de l’encéphale.
Un cône de fécondation se forme par soulèvement de la membrane plasmique, grâce à la polymérisation de filaments d’actine dans le cortex cytoplasmique de l’ovotide.
Appareil respiratoire et appareil digestif.
La transition intervient très tôt chez les mammifères, après la première ou deuxième division cellulaire.
Les axes principaux sont l'axe antéro-postérieur, l'axe dorso-ventral et l'axe gauche-droite.
L'endoderme remplit la blastocèle et influence le développement du mésoderme.
Le blanc de l'œuf est constitué à 88% d'eau, le reste étant des protéines, principalement de l'albumine.
Les mésodermes présomptifs des somites et des lames latérales.
On parle de pronucléus, pour les noyaux des gamètes apportant chacun un lot de chromosomes.
La ligne primitive est un épaississement qui apparaît le long de l'axe antéro-postérieur de l'embryon, à partir du croissant de Koller.
C'est une structure formée lorsque la morula développe une cavité appelée blastocœle.
La modalité de segmentation dépend de la répartition nutritionnelle dans l'œuf.
Appareil cardiovasculaire, muscles lisses, globules rouges, et la plupart des tissus conjonctifs.
L'épibolie est la migration des blastomères de manière à recouvrir l'embryon tout en restant à l'extérieur.
Les cellules épiblastiques plongent dans le sillon primitif, perdent leurs caractéristiques d'épiblaste et migrent pour former différents tissus.
La mitose est la division de la cellule, qui est un processus très court.
Une cellule humaine possède 46 chromosomes, soit 23 paires.
La blastocèle apparaît entre l'hypoblaste et l'épiblaste, mais n'est pas totalement entourée de cellules.
Le repli céphalique se forme au bout de 30h - 33h après la fécondation.
L'acide rétinoïque est un morphogène qui influence la polarité antéro-postérieure et joue un rôle dans la formation des membres.
Un plateau est atteint lorsque les ARNm sont épuisés, et la transition maternelle-zygotique prend du temps.
Le centriole permet de construire des fuseaux de division et est essentiel pour le clivage du zygote.
L'axonème est le squelette du flagelle, constitué de microtubules.
Sclérotome → vertèbres et côtes, Myotome → muscles squelettiques du tronc, Dermatome → derme du dos et muscles squelettiques restant.
C'est une structure formée par la transformation de la membrane vitelline, constituée principalement d'hyaline.
Le vitellus constitue le jaune de l'œuf, qui est très abondant et contient des lipoprotéines et de la vitellogénine.
Il permet l'amphimixie et active la réplication de l'ADN.
Les premières divisions sont rapides et synchrones, et la cellule ne grandit pas.
Il y a une augmentation de l'activité métabolique, avec formation de protéines et d'enzymes.
Les composantes ayant des effets tératogènes sont celles qui peuvent causer des malformations durant le développement embryonnaire.
Les deux types de segmentation sont la segmentation holoblastique (totale) et la segmentation méroblastique (partielle).
Plèvre, péricarde, et squelette des membres.
La bindine entre en contact avec les récepteurs glycoprotéiques de la membrane vitelline, assurant que les gamètes de différentes espèces ne peuvent s'interchanger.
Du mésoderme paraxial.
Le cône de fécondation permet d' 'avaler' le spermatozoïde et de libérer son contenu dans l'ovule.
Quel groupe de cellules appartient à une région particulière de la blastula.
Seul le noyau haploïde et le centriole sont livrés à l’ovule, tandis que les mitochondries et la pièce intermédiaire restent bloquées à l'extérieur.
Les trois feuillets sont l'ectodermique extra-embryonnaire, l'hypoblastique et le mésoderme extra-embryonnaire.
Malformation cardiaque.
C'est une trisomie 21, une aneuploïdie (nombre de chromosomes erroné).
Le mésoderme somatique et le mésoderme splanchnique extra-embryonnaire.
Le cytoplasme est le cœur de la cellule, contenant tout ce qui est nécessaire au développement de l'embryon, y compris le vitellus, l'ARNm, les protéines et les enzymes.
La corde induit la formation du tube neural et des somites.
Radiations, métaux lourds, stress, médicaments et drogues.
La BMP est un inducteur qui joue un rôle prédominant dans la formation du système nerveux.
Être des bilatériens signifie que l'organisme présente une symétrie bilatérale, c'est-à-dire que le corps peut être divisé en deux moitiés symétriques.
La morphogenèse se situe au niveau du disque germinatif.
Les divisions dans le pôle végétatif sont plus lentes et il n'y a pas de division équatoriale.
Il apporte le matériel génétique complémentaire et parfois un centriole.
L'ectoderme présomptif comprend l'épiderme et le neuroderme présomptif.
Le zygote est orienté avec un pôle animal qui donne l'embryon et un pôle végétatif qui soutient l'embryon.
Les organes des sens.
Les lames latérales.
L'involution se produit lorsque les blastomères entrent dans la cavité en rebroussant sur le contour, tapissant ainsi l'intérieur de la cavité.
Il y a une augmentation de l'activité, bien que moindre, ce qui suggère une certaine communication.
La zone de Koller provoque un soulèvement léger du disque germinatif et détermine les premiers axes de l'embryon.
Toutes les cellules issues des divisions méiotiques peuvent devenir des spermatozoïdes.
Seulement une cellule devient un spermatozoïde, les autres meurent et deviennent des globules polaires.
Les somites se forment sous le gradient morphogène SHH émis par la corde et se segmentent en un nombre équivalent au nombre de vertèbres chez l'adulte.
Il y a 35 à 37 paires de somites.
L'espace sous-germinal est dû à l'absorption de nutriments par les cellules de l'épiblaste et subsiste durant le développement.
Elles peuvent être soit déterminées, soit toujours pluripotentes.
Le mésoderme extra-embryonnaire s'insère entre eux et se creuse pour donner naissance au coelome extra-embryonnaire.
L'embryon est bipotentiel et son sexe n'est pas déterminé.
Le repli caudal de l'amnios progresse pour emballer la totalité du vitellus.
Le noyau contient le matériel génétique haploïde.
La splanchnopleure et la somatopleure se différencient avec l'ouverture du coelome.
Le chimiotactisme est la capacité d'une cellule à suivre des informations chimiques pour s'orienter et s'activer.
L'invagination est un mode de déplacement des blastomères où ceux-ci entrent dans la cavité tout en maintenant la structure intacte, avec des mitoses remplaçant les cellules invaginées.
Au-dessous de l’ébauche du cerveau.
Chez l'humain, le tube neural se referme d'abord au niveau du tronc, puis au niveau du crâne, et enfin caudalement.
Le spermatozoïde a une forme très hydrodynamique.
La traduction de l'ARNm augmente jusqu'à la transition maternelle-zygotique.
La délamination est la formation de deux feuillets de blastomères à partir d'un seul feuillet.
La neurulation chez l'humain se déroule en deux temps : une neurulation primaire qui s'arrête avant le referment du tube neural caudal, suivie d'une neurulation secondaire.
L'archentéron propose une cavité fonctionnelle entourée de l'ectoderme.
Un dérèglement du cycle cellulaire peut entraîner la formation de structures cancéreuses.
L'amnios est une cavité remplie de liquide qui protège l'embryon contre la dessication et les chocs.
Le génome nucléaire est toujours égal, tandis que le génome mitochondrial n'est pas réparti de manière égalitaire.
Influencer l'avenir des cellules en fonction de leur emplacement et de leur concentration.
L'archentéron primaire est un espace sous l'hypoblaste, mais il n'est pas considéré comme un archentéron car il n'est pas entouré de cellules.
L'épiblaste donnera l'épiderme et recouvrira toute la surface.
Le neuroblaste donnera le futur système nerveux central.
La neurulation est la formation de la plaque neurale et l'induction de la formation du tube neural.
L'endoderme subit une invagination, le mésoderme une involution, et l'ectoderme une épibolie suivie d'une délamination.
Le mésoderme cordal se trouve sur la face postérieure de l'embryon.
La gangue est composée de différentes glycoprotéines qui attirent les spermatozoïdes, facilitant ainsi la rencontre des gamètes.
La formation d'un blastopore marque le début de la gastrulation.
L'impact du spermatozoïde provoque une contraction pigmentaire et une traînée pigmentaire à l'intérieur de l'œuf.
La gouttière neurale est une structure formée lors de la morphogenèse, où la plaque neurale se replie pour former le tube neural.
Durant la phase S, l'ADN est répliqué et contrôlé. Il est décondensé, permettant l'accès au matériel génétique.
Les cellules de l'épiblaste forment l'endoderme, le mésoderme et l'ectoderme.
La fécondation est l'union de deux gamètes, l'un mâle et l'autre femelle, pour former un zygote diploïde.
Les facteurs d'origine maternelle contrôlent le développement avant que l'embryon ne commence à transcrire ses propres ARN.
L'hypoblaste se forme par ingression des cellules de l'épiblaste, avec l'aide du croissant de Koller.
Elles proviennent d'abord des ARNm maternels mis en réserve dans le cytoplasme de l'ovocyte, puis des ARNm de l'embryon.
Le développement embryonnaire repose sur des mécanismes moléculaires, cellulaires, et une régulation étroite du cycle cellulaire et de la croissance.
Malformation structurelle et malformation fonctionnelle.
La première grande cavité formée est le coelome, qui devient la cavité principale du corps.
L'archentéron se ramifie et donne un début de bouche ainsi qu'une structure qui deviendra le diverticule hépatique.
Elle influe sur le devenir des somites et leurs sous-divisions.
Le mésoderme extra-embryonnaire est un tissu présent à l'extérieur de l'embryon, en plus des territoires présomptifs des amphibiens.
L'ectoderme extra-embryonnaire provient de l'ectoderme embryonnaire, également appelé épiblaste.
L'ilot sanguin permet la production du système sanguin.
Le coelome va emballer les poumons, le cœur et les intestins.
L'ébauche rénale filtre déjà des liquides de l'embryon.
Le pôle animal a un cytoplasme cortical pigmenté, tandis que le côté végétatif n'en a pas.
Le croissant gris marque le début des premiers mouvements cellulaires.
Lors de la réaction acrosomiale, les enzymes acrosomiales sont relâchées par exocytose, permettant la digestion de la gangue pour que le spermatozoïde puisse approcher.
L'endoderme présomptif, représenté en vert, est le futur système digestif.
Des mécanismes cellulaires.
Rouge et rose représentent le mésoderme présomptif.
Le chorion est la membrane extérieure de l'embryon et joue un rôle dans la nutrition ainsi que dans les échanges gazeux.
L'ARNm déjà présent ne sera jamais traduit, ce qui constitue une économie de ressources.
Rouge pétant est utilisé pour représenter la précorde.
Le sac vitellin contient le vitellus, des lipoprotéines et de la vitellogénine.
La zone pellucide équivaut à la membrane vitelline.
Une protéine nécessaire à l'initiation ou à la régulation de la transcription d'un gène.
L'entrave définitive repose sur l'exocytose des granules corticaux, qui modifient l'enveloppe vitelline et prennent quelques minutes à se mettre en place.
Les enzymes dynéine produisent un mouvement dans la queue du spermatozoïde.
Cette cavité donne l'archentéron, qui deviendra le futur tube digestif, tandis que la fente blastoporale formera le futur anus chez les deutérostomiens.
La membrane plasmique joue un rôle dans la fusion avec le spermatozoïde et est recouverte de microvillosités.
Le stade de morula est constitué de 8 à 128 cellules.
La neurulation est la première étape de l'organogenèse et permet de mettre en place le système nerveux central.
Le blastopore devient soit l'anus soit la bouche, selon qu'il est deutérostomien ou protostomien.
La méiose II est achevée, et on retrouve le gamète femelle ainsi qu'un globule polaire.
Les microfilaments d'actine sont stimulés par un afflux de sodium et calcium, poussant pour former le processus acrosomial qui exhibe les bindines, permettant la fécondation de l'ovule.
La capacitation est un processus que le spermatozoïde doit subir après l'éjaculation pour devenir fécondant.
La crête neurale est constituée de cellules du tube neural qui migrent et donnent diverses structures.
Les cellules qui plongent dans le nœud de Hensen forment la corde, incluant le mésoderme cordal et préchordal.
La tête contient le noyau avec un matériel génétique très condensé et un acrosome avec des enzymes hydrolytiques.
La vie d'une cellule, de sa naissance jusqu'à sa reproduction.
Les mitochondries fournissent l'énergie au spermatozoïde pour se déplacer.
L'approche expérimentale consiste à intervenir sur le développement d'organismes modèles pour comprendre les anomalies du développement embryonnaire.
Mutations et aneuploïdie.
Elle peut affecter le développement de l’enfant.
Le mésoderme extra-embryonnaire provient des cellules de la région présomptive entre l'épiblaste et l'hypoblaste.
Le bouchon vitellin se forme à la fin de la gastrulation et représente la dernière partie de l'endoderme à rester à la surface, laissant une petite ouverture.
Le SHH induit la formation de la plaque neurale et son repli par un gradient de concentration.
L'involution du mésoderme est le processus qui tapisse tout l'embryon.
Le coelome se sous-divise en différentes cavités, telles que le cœur, les poumons et les tripes.
Le bouchon vitellin est le reste de l'endoderme qui sera entièrement résorbé.
Ils ne deviennent pas des somites, mais contribuent à former un arc branchial.
L'entrave rapide intervient par dépolarisation de la membrane plasmique, causée par un influx de sodium qui change le potentiel membranaire.
Le piebaldisme est un cas où la protéine kit a muté, entravant la prolifération de cellules importantes, ce qui peut entraîner des problèmes comme la sourdité et l'anémie.
Les cellules du croissant gris subissent une constriction apicale par les filaments d'actines et une élongation des microtubules, à l'opposé de l'entrée du spermatozoïde.
Les cellules en bouteille permettent la dépression de la paroi, formant ainsi l'encoche blastoporale.
L'endoderme extra-embryonnaire provient de l'hypoblaste.
La peptide chimiotactique active les spermatozoïdes et libère du calcium, permettant la contraction de la queue et augmentant sa mobilité.
La rotation de symétrisation établit les premiers axes du développement et la position du matériel génétique.
Une ouverture qui reste après la résorption du bouchon vitellin.
L'acide rétinoïque fonctionne selon un gradient, avec une concentration élevée à l'arrière et faible à l'avant.
L'allantoïde est impliqué dans les échanges gazeux, l'évacuation des déchets et la résorption du calcium de la coquille pour la formation des os.
Il y a un point de restriction où la cellule décide de continuer en phase G1 ou d'entamer la phase S.
L'ébauche du cœur apparaît et bat au bout de 22 jours chez l'humain.
L'acide folique.
50%.
Le spermatozoïde devient mobile grâce à l'activation des protéines motrices et des ATP-ases du flagelle, induite par un changement de pH.
Une tâche blanche, appelée tâche de maturation, apparaît au pôle animal.
La membrane vitelline se soulève, créant l'enveloppe de fécondation.
Le calcium stimule les granules corticaux pour l'entrave définitive et active le métabolisme de l'œuf en chassant les inhibiteurs des ARNm et des divisions cellulaires.
L'état de maturation du gamète femelle varie passablement d'une espèce à l'autre.
L'embryon s'allonge selon l'axe antéro-postérieur et la corde se forme dorsalement sous l'ectoderme.
La gastrulation permet la mise en place des feuillets.
