Las proteínas Arp2/3.
Profilina, al unirse a los monómeros de actina y estimular el intercambio de ADP unido por ATP.
Proteínas que se unen al actina.
Dystrophin, talina, vinculina, α-actinina, entre otras.
Extensión del borde frontal, fijación del borde frontal al sustrato y retracción del borde posterior hacia el cuerpo celular.
Son proyecciones en la superficie celular que aumentan el área de superficie expuesta disponible para la absorción.
Las proteínas que forman haces de actina se unen para formar estructuras lineales, mientras que las que forman redes se organizan en una red tridimensional.
Es el proceso en el que el actin-ATP se agrega al extremo positivo mientras el actin-ADP se disocia del extremo negativo de un filamento.
Los filamentos de actina tienen una longitud promedio de 74 km.
La nucleación es el primer paso en la polimerización de actina, que implica la formación de un pequeño agregado de tres monómeros de actina.
Proyecciones muy delgadas de la membrana plasmática, soportadas por haces de actina, que se extienden desde los lamelipodios.
Son fibras delgadas y flexibles de aproximadamente 7 nm de diámetro y hasta varios μm de longitud.
Villin y fimbrin.
Proteínas pequeñas y rígidas que obligan a los filamentos a alinearse estrechamente entre sí.
Formina y el complejo Arp2/3.
Los monómeros de actina tienen interacciones cabeza-cola con otros dos monómeros de actina.
Extensiones anchas en forma de lámina en el borde frontal de los fibroblastos, que contienen una red de filamentos de actina.
Ciertas bacterias patógenas como Listeria.
La cofilina desempeña un papel importante al remodelar la red de actina al cortar filamentos existentes y proporcionar nuevos extremos positivos para respaldar el crecimiento y ramificación de los filamentos.
Estructuras en las que los filamentos de actina están entrelazados en matrices paralelas estrechamente empaquetadas.
Las redes de actina ancladas a la membrana plasmática sostienen los microvellos y determinan su forma.
Debido a proteínas tapadoras que se unen a sus extremos y a proteínas estabilizadoras de filamentos, como miembros de la familia de tropomiosina, que se unen longitudinalmente a lo largo de la hendidura de los filamentos de actina.
Debido a que todos los monómeros de actina están orientados en la misma dirección, lo que les da una polaridad distinta con extremos positivos y negativos distinguibles.
Filamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios.
Es la fuerza de polimerización de los filamentos de actina contra la membrana plasmática en el borde celular.
Los filamentos de actina en crecimiento empujan contra las membranas plasmáticas y generan la formación de protrusiones en la superficie celular.
La citochalasina se une al extremo positivo de los filamentos de actina e inhibe su elongación, lo que interrumpiría el treadmilling.
La miosina.
Nuclean la polimerización inicial de los monómeros de actina y luego se mueven a lo largo del filamento en crecimiento, añadiendo nuevos monómeros al extremo positivo.
No contienen núcleo ni organelos internos, lo que facilita el aislamiento de la membrana plasmática y las proteínas asociadas sin contaminación.
Los filamentos de actina crecen por la adición reversible de monómeros a ambos extremos, pero el extremo positivo se alarga de cinco a diez veces más rápido que el extremo negativo.
La actina.
Es una proyección delgada y pequeña en la superficie de la célula, compuesta principalmente por filamentos de actina.
En arreglos ortogonales que forman mallas tridimensionales con propiedades de geles semisólidos.
La citochalasina afectaría la formación de protrusiones transitorias en la membrana plasmática, lo que a su vez afectaría la locomoción celular.
Están involucradas en la absorción de nutrientes, especialmente en las células epiteliales del intestino.
Extensiones de ancho moderado basadas en filamentos de actina entrecruzados en una red tridimensional responsables de la fagocitosis y del movimiento de amebas sobre una superficie.
Los filamentos de actina y las proteínas asociadas.
Vincula los filamentos de actina a las proteínas transmembrana de la membrana plasmática de la célula muscular.
Regulan la descomposición de las adhesiones focales existentes y estimulan la endocitosis de las extensiones de la membrana plasmática.
El tamaño y la forma de las proteínas de entrecruzamiento.
Una variedad de movimientos celulares en células no musculares.
Desempeñan un papel clave en impulsar el movimiento celular en la membrana plasmática.
Cateninas.
Una red de filamentos proteicos que se extienden por todo el citoplasma y proporcionan un marco estructural para la célula.
Aproximadamente el 20%.
Se regula mediante proteínas pequeñas de unión al GTP de la familia Rho, que promueven la polimerización de actina estimulando el complejo Arp2/3 y la iniciación del crecimiento de filamentos de actina ramificados.
En una región rica en espectrina de la corteza de actina llamada red terminal.
El siARN contra la vinculina afectaría las adhesiones focales, mientras que el siARN contra β-catenina afectaría las adhesiones adherentes.
Son proyecciones de la membrana plasmática soportadas por haces de filamentos de actina.
Proporcionar soporte mecánico, determinar la forma celular y permitir el movimiento de la superficie celular.
Permitir a las células migrar, engullir partículas y dividirse.
Seis genes distintos.
Talina, vinculina, α-actinina, integrinas, entre otras.
Debido a la polimerización de monómeros en un hélice con extremos distintos, uno positivo y otro negativo.
En la periferia de la célula, formando una red tridimensional debajo de la membrana plasmática.
Vinculina, cadherinas, cateninas y otras proteínas.
Estructuras organizadas en redes tridimensionales con propiedades de geles semisólidos.
La proteína que se une al actina, espectrina.
Sirve como andamiaje que determina la forma celular y la posición de los orgánulos.
Son regiones discretas de la membrana plasmática que sirven como sitios de unión para grandes haces de filamentos de actina.
Movimiento de células a través de una superficie.
Tienen tendencia a ser proteínas grandes y flexibles que pueden entrecruzar filamentos perpendiculares.
Se controla por varias otras proteínas celulares, de modo que la formación de filamentos de actina ramificados está regulada por las necesidades fisiológicas de la célula.
Las proteínas que se unen al actina (llamadas corteza celular).
Dystrophin, una proteína grande (427 kd).
La actina está involucrada en la remodelación responsable de la motilidad celular y el transporte de orgánulos.
Amoebas, células embrionarias, células blancas de la sangre, células involucradas en la cicatrización de heridas y células cancerosas.
Corta los filamentos de actina, generando nuevos extremos que son accesibles para la despolimerización o el crecimiento.
