p.1
Morfología de la médula en leucemias
¿Cómo es la morfología de la médula en leucemias?
La médula es hipercelular y está llena de linfoblastos.
p.2
Características clínicas de leucemias
¿Qué efectos de masa pueden causar el infiltrado neoplásico?
Dolor óseo, linfadenopatías, esplenomegalia y hepatomegalia.
p.1
Características clínicas de leucemias
¿Qué síntomas presentan las leucemias?
Síntomas relacionados con la alteración de la hematopoyesis.
p.2
Características clínicas de leucemias
¿Qué manifestaciones pueden presentarse en el sistema nervioso central (SNC)?
Cefalea, vómitos, parálisis, etc.
p.2
Características clínicas de leucemias
¿Qué ocurre con la hematopoyesis normal en la leucemia mieloide crónica?
Se suprime debido a la acumulación de los blastos neoplásicos en la médula ósea.
p.2
Leucemia mieloide crónica (LMC) y su patogenia
¿Qué porcentaje de remisiones se puede lograr con inhibidores de BCR-ABL?
Hasta el 90% de los pacientes.
p.1
Inmunofenotipo en leucemias
¿Qué marcadores se asocian con LLA-B?
CD19, PAX5 y CD10 (en las muy inmaduras CD10 es negativo).
p.1
Síndromes mielodisplásicos
¿Qué son los síndromes mielodisplásicos?
Condiciones donde la maduración defectuosa de los progenitores linfoides conduce a una hematopoyesis ineficaz, provocando citopenias.
p.1
Patogenia de LLA-B y LLA-T
¿Qué mutaciones son comunes en la LLA-T?
Mutaciones en el gen NOTCH1, esencial para el desarrollo de linfocitos T.
p.2
Características clínicas de leucemias
¿Cuáles son algunos síntomas relacionados con la depresión de la función medular?
Cansancio, anemia, fiebre y puede haber hemorragia.
p.1
Patogenia de LLA-B y LLA-T
¿Qué mutaciones se encuentran en la LLA-B?
Mutaciones en genes como PAX5, TCF3, ETV6 y RUNX1, importantes para la diferenciación de precursores hematopoyéticos.
p.2
Leucemia mieloide crónica (LMC) y su patogenia
¿Qué ocurre en la fase acelerada de la leucemia mieloide crónica?
Aumento de anemia y trombocitopenia, que puede terminar en un cuadro parecido a la leucemia aguda.
p.2
Características clínicas de leucemias
¿Cuál es el patrón de inicio de la leucemia mieloide crónica?
Inicio brusco y tormentoso en días o semanas.
p.2
Características clínicas de leucemias
¿Cómo se presenta la enfermedad en adultos con leucemia mieloide crónica?
Inicia con anemia leve a moderada y hipermetabolismo celular, provocando fatiga, debilidad, pérdida de peso y anorexia.
p.1
Definición de leucemias
¿Qué son las leucemias?
Neoplasias cuyo origen es en las células progenitoras hematopoyéticas.
p.1
Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
¿Qué tipo de células componen la leucemia linfoblástica aguda?
Células inmaduras B (células pre-B) o células pre-T, consideradas como linfoblastos.
p.2
Patogenia de LLA-B y LLA-T
¿Qué induce el componente BCR en la leucemia mieloide crónica?
Activa la estructura ABL, que fosforila proteínas para activar factores de crecimiento hematopoyéticos.
p.1
Leucemias mieloides agudas
¿Qué ocurre en las leucemias mieloides agudas?
Acumulación de formas mieloides inmaduras (blastos) en la médula ósea que suprime la hematopoyesis normal.
p.1
Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
¿Cuál es el cáncer más frecuente en niños?
Leucemia linfoblástica aguda (LLA).
p.1
Neoplasias mieloproliferativas
¿Qué caracteriza a las neoplasias mieloproliferativas?
Aumento en la producción de uno o más tipos de células sanguíneas.
p.2
Leucemia mieloide crónica (LMC) y su patogenia
¿Qué translocación genética está asociada con el gen BCR-ABL?
Translocación t(9:22), conocida como 'Cromosoma Philadelphia'.
