p.16
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o benefício do TMO?
Aparece apenas a longo prazo.
p.39
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Em quais condições a eritromelalgia pode estar presente?
Na policitemia vera e na trombocitemia essencial.
p.39
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Como a eritromelalgia é tratada?
Com antiagregante plaquetário.
p.14
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Quais são alguns inibidores de tirosina quinase utilizados no tratamento da LMC?
Imatinibe, Dasatinibe, Nilotinibe, Bosutinibe, Ponatinibe, Asciminibe.
p.33
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais são os sintomas comuns da LMC?
Fadiga, perda de peso, sudorese noturna e aumento do baço.
p.30
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
O que é a leucemia?
É um tipo de câncer que afeta as células sanguíneas.
p.25
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual foi a conclusão sobre a recaída após a descontinuação do imatinibe?
A tendência é haver recaída após a parada do remédio após 5 anos.
p.50
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais são os principais sintomas da mielofibrose primária?
Anemia, esplenomegalia e sintomas constitucionais como fadiga e perda de peso.
p.12
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
O que é basofilia no contexto da LMC?
É o aumento do número de basófilos no sangue periférico.
p.13
Diagnóstico Diferencial
Qual é uma característica do sangue periférico em uma reação leucemóide?
Sem basofilia e com muitos precursores mieloides e leucócitos.
p.21
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o objetivo do estudo mencionado?
Acompanhar pacientes recebendo imatinibe para tratamento de leucemia mieloide crônica recém-diagnosticada.
p.46
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais são os principais sintomas da policitemia vera?
Sintomas incluem dor de cabeça, tontura, e rubor facial.
p.51
Mielofibrose e suas Complicações
O que é mielofibrose?
Uma doença mieloproliferativa caracterizada pela fibrose da medula óssea.
p.26
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que são doenças mieloproliferativas?
São um grupo de distúrbios caracterizados pela produção excessiva de células sanguíneas pela medula óssea.
p.14
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é a primeira linha de tratamento no SUS para LMC?
Hidroxiuréia e inibidores de tirosina quinase.
p.26
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Quais são os tipos principais de doenças mieloproliferativas?
Policitemia Vera, Trombocitemia Essencial e Mielofibrose.
Qual é a relação de incidência entre homens e mulheres para a leucemia mielóide crônica?
1,4 homens para cada mulher.
p.17
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o benefício do TMO?
Está relacionado com a fase da doença.
p.25
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o objetivo do estudo STIM?
Avaliar a descontinuação do imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica que mantiveram remissão molecular completa por pelo menos 2 anos.
p.30
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Quais são os principais tipos de leucemia?
Leucemia mieloide e leucemia linfóide.
p.30
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Qual é a importância do DOI em publicações científicas?
O DOI fornece um link permanente para acessar o artigo.
p.13
Diagnóstico Diferencial
O que é uma reação leucemóide?
Uma resposta do organismo que simula leucemia, mas é causada por fatores externos.
p.24
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o foco do estudo publicado na Leukemia Research em maio de 2011?
Acompanhamento de sete anos de pacientes recebendo imatinibe para o tratamento de leucemia mieloide crônica recém-diagnosticada.
p.33
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que são doenças mieloproliferativas?
São um grupo de desordens que resultam na produção excessiva de células sanguíneas pela medula óssea.
p.1
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é a característica da Policitemia Vera?
Proliferação de hemácias.
p.28
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é uma das complicações das doenças mieloproliferativas?
Podem evoluir para uma leucemia aguda.
p.7
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Os linfócitos podem ser clonais na LMC?
Sim, em alguns casos, os linfócitos são clonais.
p.10
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Como é diagnosticada a LMC em fase acelerada?
Com menos de 20% de blastos.
p.14
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Como os inibidores de tirosina quinase atuam na proteína BCR-ABL?
Eles se ligam no sítio de ATP da proteína e impedem seu funcionamento.
p.26
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é a característica da Policitemia Vera?
Aumento da produção de glóbulos vermelhos.
p.6
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Qual é a complicação mais temida nas neoplasias mieloproliferativas?
Conversão para uma leucemia aguda, geralmente mieloide ou linfoide aguda Philadelfia positiva secundária.
p.20
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Quem pode suspender o tratamento da LMC?
Apenas quem pode fazer o acompanhamento mensal do BCR-ABL.
p.32
Sintomas e Diagnóstico da LMC
O que é hematopoiese?
É a fabricação do sangue na medula.
p.17
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Em qual publicação foi discutido o benefício do TMO?
Br J Haematol 2000; 111: 993.
p.19
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que é analisado no Painel A do estudo?
Taxas de sobrevida livre de progressão.
p.48
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais são os principais sintomas da Trombocitemia Essencial?
Os sintomas incluem dor de cabeça, tontura, visão turva e risco aumentado de trombose.
p.1
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Quais são os principais representantes das neoplasias mieloproliferativas?
Leucemia mieloide crônica, Policitemia vera, Trombocitemia Essencial e Mielofibrose.
p.50
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o tratamento comum para mielofibrose primária?
Transplante de medula óssea e terapias direcionadas.
p.10
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Qual é a nova classificação da OMS para a LMC em 2022?
A fase acelerada deixa de existir e é substituída por 'LMC fase crônica com fatores de risco'.
p.6
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Qual é a localização citoplasmática do C - abl anômalo?
Localização citoplasmática.
p.9
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Quais são as condições hematológicas observadas na fase acelerada da LMC?
Anemia e trombocitopenia.
p.8
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Como é feito o diagnóstico inicial da LMC?
Através de um hemograma de rotina evidenciando leucocitose.
p.4
Cromossomo Filadélfia e Translocação 9;22
O que é o Cromossomo Filadélfia?
Uma anormalidade genética associada à leucemia mielóide crônica, representada pela translocação t(9;22)(q34;q11).
Em qual faixa etária ocorre o pico de incidência da leucemia mielóide crônica?
Na quinta e sexta décadas.
p.4
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Quais são algumas variações do Cromossomo Filadélfia?
5% dos casos apresentam variações.
Qual tratamento é mencionado como um fator de risco para a leucemia mielóide crônica?
Radioterapia para espondilite.
p.32
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Quais são os tipos de células-tronco envolvidas na hematopoiese?
Célula tronco linfóide e célula tronco mielóide.
p.32
Sintomas e Diagnóstico da LMC
O que acontece em uma lesão numa célula-tronco?
Pode afetar a produção de células sanguíneas.
p.39
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é o sintoma característico da eritromelalgia?
Formigamento nas mãos devido a microtrombose nas pontas dos dedos.
p.48
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que é a Trombocitemia Essencial?
É uma doença mieloproliferativa caracterizada pela produção excessiva de plaquetas.
p.50
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Como a mielofibrose primária afeta a medula óssea?
Causa a substituição da medula óssea normal por tecido fibroso.
p.50
Mielofibrose e suas Complicações
Quais complicações podem surgir da mielofibrose primária?
Leucemia aguda e trombose.
p.13
Diagnóstico Diferencial
O que pode causar uma reação leucemóide?
Pode ser decorrente de alguns medicamentos específicos.
p.48
Mielofibrose e suas Complicações
Qual é a principal complicação da Trombocitemia Essencial?
O aumento do risco de eventos trombóticos, como trombose venosa profunda e acidente vascular cerebral.
p.37
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que são doenças mieloproliferativas?
São um grupo de doenças que resultam da produção excessiva de células sanguíneas pela medula óssea.
p.40
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Como é diagnosticada a mielofibrose primária?
Através de exames de sangue, biópsia da medula óssea e exames de imagem.
p.33
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Como é feito o diagnóstico da LMC?
Através de exames de sangue e análise citogenética para detectar o cromossomo Filadélfia.
p.6
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Qual é a característica da proteína Bcr - abl?
É uma proteína anormal de 210 kD com atividade tirosina quinase.
p.34
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que é a policitemia vera?
Uma doença mieloproliferativa caracterizada pela produção excessiva de glóbulos vermelhos.
p.9
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que caracteriza a trombocitose na fase acelerada da LMC?
Trombocitose persistente.
p.37
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é o tratamento comum para a trombocitemia essencial?
O tratamento pode incluir medicamentos para reduzir a contagem de plaquetas e prevenir complicações.
O que indica a falta de concordância entre gêmeos monozigóticos em relação à leucemia mielóide crônica?
Sugere que fatores ambientais podem influenciar a doença.
p.27
Cromossomo Filadélfia e Translocação 9;22
O que significa BMO Philadélfia negativas?
Refere-se a casos de leucemia mieloide crônica que não apresentam a translocação do cromossomo Filadélfia.
p.4
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Qual a evolução citogenética na fase crônica da LMC?
10 a 20% de duplicação do Ph, isocromo 17q e trissomia 8.
p.42
Genética e Anormalidades Citogenéticas
O que é uma hemácia em lágrima?
É uma hemácia que apresenta uma forma anormal, semelhante a uma lágrima.
p.42
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Em que condições a hemácia em lágrima é frequentemente observada?
Em distúrbios mieloproliferativos e algumas anemias.
p.19
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que é analisado no Painel B do estudo?
Sobrevida livre de progressão para a fase acelerada ou crise blástica da LMC.
p.48
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Como é diagnosticada a Trombocitemia Essencial?
Através de exames de sangue que mostram plaquetas elevadas e a exclusão de outras causas de trombocitose.
p.33
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Qual é a principal característica da Leucemia Mielóide Crônica (LMC)?
A produção excessiva de glóbulos brancos, especialmente os mieloides.
p.40
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais são os sintomas comuns da mielofibrose primária?
Anemia, fadiga, dor óssea e aumento do baço.
p.27
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que são doenças mieloproliferativas?
Condições em que a medula óssea produz excessivamente células sanguíneas.
p.8
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que caracteriza a fase acelerada da LMC em relação à medicação?
Doses crescentes de medicação e aumento rápido de blastos (>10%).
p.7
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que caracteriza a evolução para uma crise blástica na LMC?
Uma nova mutação/alteração genética que gera bloqueio de diferenciação.
p.34
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Quais são os principais sintomas da policitemia vera?
Sintomas incluem dor de cabeça, tontura, e rubor facial.
p.26
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que caracteriza a Trombocitemia Essencial?
Produção excessiva de plaquetas.
p.6
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Quando é mais comum a conversão para leucemia aguda em pacientes com LMC?
Em pacientes que já apresentam blastos no diagnóstico.
p.34
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é a principal complicação da policitemia vera?
O aumento do risco de trombose.
p.7
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
O que gera o aumento de blastos na leucemia aguda?
O bloqueio de diferenciação.
p.5
Cromossomo Filadélfia e Translocação 9;22
O que é o Cromossomo Filadélfia?
Uma anormalidade genética resultante da translocação entre os cromossomos 9 e 22.
p.19
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Qual é o foco do estudo de O'Brien et al. publicado no N Engl J Med em 2003?
Estimativas de Kaplan-Meier das taxas de sobrevida livre de progressão na Leucemia Mielóide Crônica (LMC).
p.23
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o foco do estudo publicado na Leukemia Research em maio de 2011?
Acompanhamento de sete anos de pacientes recebendo imatinibe para o tratamento de leucemia mieloide crônica recém-diagnosticada.
p.12
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
O que significa 'desvio escalonado' no sangue periférico de LMC?
Toda a série mieloide está circulando no sangue.
p.1
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
O que caracteriza a Leucemia Mielóide Crônica?
Proliferação de leucócitos.
p.13
Diagnóstico Diferencial
Como a mielofibrose se relaciona com o diagnóstico diferencial da LMC?
É uma condição que pode apresentar sintomas semelhantes, mas com características distintas.
p.7
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Qual é a transformação celular na LMC?
Transformação ao nível de célula tronco pluripotencial hematopoiética.
p.1
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que caracteriza a Trombocitemia Essencial?
Proliferação das plaquetas.
p.27
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Qual é a característica da Leucemia Mielóide Crônica (LMC)?
É uma forma de câncer que afeta a medula óssea e o sangue.
p.21
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Em qual publicação foi publicado o estudo?
Leukemia Research, Volume 35, Edição 5, Maio de 2011.
p.41
Mielofibrose e suas Complicações
O que caracteriza a mielofibrose primária?
Metaplasia mielóide agnogênica.
p.41
Mielofibrose e suas Complicações
Qual é a condição hematológica comum na mielofibrose?
Pancitopenia na maioria dos casos.
p.7
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
É possível ter uma doença de célula tronco sem leucemia aguda?
Sim, podemos ter uma doença de célula tronco sem leucemia aguda.
p.11
Genética e Anormalidades Citogenéticas
O que é observado na medula óssea de pacientes com LMC?
Megacariócitos agrupados e fibrose.
p.4
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Onde podemos procurar o Cromossomo Filadélfia para diagnóstico?
Na medula óssea ou no sangue.
p.2
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Quais são as fases da leucemia mieloide crônica?
Fase crônica, fase acelerada e fase blástica.
p.18
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Qual é o foco do estudo de O'Brien et al. publicado no N Engl J Med em 2003?
Estimativa de Kaplan-Meier do tempo para uma resposta citogenética maior.
p.42
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Qual é a importância clínica da hemácia em lágrima?
Pode indicar a presença de doenças hematológicas, como a mielofibrose.
p.50
Mielofibrose e suas Complicações
O que é mielofibrose primária?
É uma doença mieloproliferativa caracterizada pela fibrose da medula óssea.
p.13
Diagnóstico Diferencial
Quais são algumas condições que devem ser consideradas no diagnóstico diferencial da LMC?
Reação leucemóide, policitemia vera, trombocitemia essencial e mielofibrose.
p.19
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que é analisado no Painel C do estudo?
Sobrevida livre de progressão de acordo com o grupo de risco Sokal.
p.46
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que é policitemia vera?
Uma doença mieloproliferativa caracterizada pela produção excessiva de glóbulos vermelhos.
p.28
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Quais são os traços comuns das doenças mieloproliferativas?
Hepato-esplenomegalia, faixa etária, alterações de medula óssea, fibrose medular, leucemogênese e fisiopatogenia.
p.6
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Quais são as novas anormalidades observadas na fase blástica da LMC?
Novas anormalidades em 80%.
p.37
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que é a trombocitemia essencial?
É uma doença mieloproliferativa caracterizada pela produção excessiva de plaquetas.
p.40
Mielofibrose e suas Complicações
Quais complicações podem surgir da mielofibrose primária?
Infecções, hemorragias e transformação em leucemia aguda.
p.33
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o tratamento comum para a LMC?
Inibidores de tirosina quinase, como imatinibe.
p.1
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Como as neoplasias mieloproliferativas são divididas?
Em doenças com Philadelphia positivo e doenças com Philadelphia negativo.
p.27
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que caracteriza a Trombocitemia Essencial?
Produção excessiva de plaquetas pela medula óssea.
p.9
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que indica a presença de novas alterações citogenéticas na fase acelerada da LMC?
Novas alterações citogenéticas.
p.34
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Como é diagnosticada a policitemia vera?
Através de exames de sangue que mostram aumento da hemoglobina e hematócrito.
p.9
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que são cloromas na fase acelerada da LMC?
Tumores que podem se formar devido à infiltração de células leucêmicas.
p.6
Sintomas e Diagnóstico da LMC
O que a imunofenotipagem pode informar em um paciente com blastos circulantes?
Se o blasto é linfoide ou mieloide.
p.5
Cromossomo Filadélfia e Translocação 9;22
Quais são as características dos cromossomos envolvidos na translocação do Cromossomo Filadélfia?
O cromossomo 9 é grande e o cromossomo 22 é pequeno devido a uma translocação desigual.
p.5
Cromossomo Filadélfia e Translocação 9;22
Qual é o gene associado à translocação bcr/abl?
O gene bcr/abl é formado pela fusão dos genes dos cromossomos 9 e 22.
p.22
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Qual é o foco do estudo publicado na Leukemia Research em maio de 2011?
Acompanhamento de sete anos de pacientes recebendo imatinibe para tratamento de leucemia mieloide crônica recém-diagnosticada.
p.12
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Qual é uma característica do sangue periférico na Leucemia Mielóide Crônica (LMC)?
Tem um número aumentado de leucócitos.
p.40
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que são doenças mieloproliferativas?
São um grupo de doenças que resultam da produção excessiva de células sanguíneas pela medula óssea.
p.48
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o tratamento comum para a Trombocitemia Essencial?
O tratamento pode incluir medicamentos como hidroxiureia e aspirina para reduzir o risco de trombose.
p.46
Mielofibrose e suas Complicações
O que é fibrose pós policitemia vera?
Uma complicação que pode ocorrer após o tratamento da policitemia vera, levando à formação de tecido fibroso na medula óssea.
p.37
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Quais são os principais sintomas da trombocitemia essencial?
Os sintomas podem incluir dor de cabeça, tontura, e risco aumentado de trombose.
p.46
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o tratamento comum para policitemia vera?
Flebotomia e medicamentos para reduzir a produção de células sanguíneas.
p.37
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Como é diagnosticada a trombocitemia essencial?
Através de exames de sangue que mostram níveis elevados de plaquetas e exclusão de outras causas.
p.8
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais são os sintomas da leucocitose na LMC?
Aumento do baço, dor no hipocôndrio direito e problemas alimentares.
p.38
Trombocitemia Essencial
Quais fenômenos podem ocorrer na trombocitemia essencial?
Fenômenos trombóticos e hemorrágicos.
p.34
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o tratamento comum para a policitemia vera?
Flebotomia e medicamentos para reduzir a produção de células sanguíneas.
p.3
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Como os pacientes com leucemia mielóide crônica são tratados em relação à dosagem de medicamentos?
Todos são tratados da mesma forma, com a mesma dose de remédio, independentemente da idade.
p.4
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Qual método pode ser utilizado para diagnóstico do Cromossomo Filadélfia?
PCR qualitativo a partir de uma amostra de sangue.
p.38
Trombocitemia Essencial
Qual é a consequência do aumento das plaquetas na trombocitemia essencial?
Esgota o fator de von Willebrand e predispõe ao sangramento.
p.12
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Além dos leucócitos, que outros elementos podem ser encontrados no sangue periférico de pacientes com LMC?
Precursores mieloides e blastos.
p.40
Mielofibrose e suas Complicações
O que é mielofibrose primária?
É uma doença mieloproliferativa caracterizada pela fibrose da medula óssea, levando à produção inadequada de células sanguíneas.
p.8
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais são os principais sintomas na fase crônica da LMC?
Nenhum sintoma em 40-50% dos casos, esplenomegalia em 85% e hepatomegalia em 50%.
p.9
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
Quais são os critérios para a fase acelerada da LMC?
>20% de blastos e promielócitos.
p.14
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o objetivo do tratamento com inibidores de tirosina quinase?
Evitar hiper-leucocitose e os problemas decorrentes dela.
p.10
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Como é diagnosticada a LMC em fase blástica?
Com mais de 20% de blastos.
p.27
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que é Policitemia Vera?
Uma doença mieloproliferativa que resulta na produção excessiva de glóbulos vermelhos.
p.51
Mielofibrose e suas Complicações
Quais são as características do grau 2 de mielofibrose?
Fibrose moderada com alterações hematológicas.
p.41
Mielofibrose e suas Complicações
Como são as hemácias na mielofibrose?
Elas apresentam formato em lágrima.
p.26
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é a complicação comum das doenças mieloproliferativas?
Risco aumentado de trombose.
p.6
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Qual é a preocupação se o blasto for linfoide?
O tratamento da LMC não vai segurar uma LLA.
p.36
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é a principal característica da Policitemia Vera?
Aumento da massa eritrocitária.
p.2
Cromossomo Filadélfia e Translocação 9;22
O que caracteriza a translocação do cromossomo Filadélfia?
Translocação entre os cromossomos 9 e 22.
p.2
Genética e Anormalidades Citogenéticas
O que ocorre com a localização do receptor ABL em indivíduos com o cromossomo Filadélfia?
Muda de localização do núcleo para a membrana plasmática.
p.36
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
O que deve ser descartado antes de diagnosticar Policitemia Vera?
Uma possível desidratação.
p.46
Mielofibrose e suas Complicações
Como a policitemia vera pode afetar a medula óssea?
Pode levar à fibrose, reduzindo a produção de células sanguíneas.
p.51
Mielofibrose e suas Complicações
O que indica o grau 0 de mielofibrose?
Ausência de fibrose significativa na medula óssea.
p.51
Mielofibrose e suas Complicações
O que caracteriza o grau 1 de mielofibrose?
Fibrose leve na medula óssea.
p.27
Mielofibrose e suas Complicações
O que é Mielofibrose Crônica Idiopática?
Uma doença que causa fibrose na medula óssea, levando à produção inadequada de células sanguíneas.
p.51
Mielofibrose e suas Complicações
O que representa o grau 3 de mielofibrose?
Fibrose intensa com comprometimento significativo da medula óssea.
p.8
Sintomas e Diagnóstico da LMC
O que pode ocorrer devido ao aumento dos neutrófilos na LMC?
Hiperviscosidade sanguínea, que pode gerar alterações neurológicas como AVC isquêmico e embolia pulmonar sem êmbolos.
p.26
Diagnóstico Diferencial e Abordagem Clínica
Como é feito o diagnóstico das doenças mieloproliferativas?
Através de exames de sangue e biópsia da medula óssea.
p.11
Cromossomo Filadélfia e Translocação 9;22
O que indica um resultado positivo para o cromossomo Philadelphia?
Fecha o diagnóstico de LMC.
p.38
Trombocitemia Essencial
Qual é o tratamento recomendado para mulheres jovens com trombocitemia essencial?
Aspirina ao invés de hidroxiureia.
p.36
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Quais são as possíveis alterações hematológicas na Policitemia Vera?
Ocasionalmente leucocitose e/ou trombocitose.
p.43
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Quais células são encontradas no sangue leucoeritroblástico?
Precursores de glóbulos brancos e glóbulos vermelhos.
p.55
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Qual é a característica da mutação JAK2 em relação às neoplasias mieloproliferativas?
Marca uma neoplasia mieloproliferativa Philadelphia negativa, mas não é específica de nenhuma doença.
p.20
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é a importância do exame molecular do BCR-ABL na LMC?
Avaliar a resposta ao tratamento.
p.38
Trombocitemia Essencial
Qual é a principal característica clínica da trombocitemia essencial?
Trombocitose é a única alteração.
p.7
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Quais são os critérios para considerar uma leucemia aguda?
Proliferação acelerada e bloqueio de diferenciação.
p.11
Sintomas e Diagnóstico da LMC
Qual é a causa geral do aumento do baço em pacientes com LMC?
Decorrente do aumento do número de leucócitos.
p.41
Mielofibrose e suas Complicações
Quais são os sinais físicos comuns na mielofibrose?
Hepato-esplenomegalia volumosa.
p.41
Mielofibrose e suas Complicações
A fibrose na medula pode ser causada por quais doenças?
Policitemia vera, LMC e trombocitemia essencial, entre outras.
p.43
Sintomas e Diagnóstico da LMC
O que é sangue leucoeritroblástico?
É um tipo de sangue que apresenta a presença de precursores de glóbulos brancos e vermelhos na circulação.
p.55
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Quando é indicado o uso de hidroxiureia ou anagrelídeo na Trombocitemia Essencial?
Quando as plaquetas estão acima de 1.500.000 ou 1.000.000 com fatores de risco.
p.41
Mielofibrose e suas Complicações
O que significa 'choro da medula óssea'?
É uma referência à mielofibrose primária.
p.43
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Em que condições o sangue leucoeritroblástico pode ser observado?
Pode ser observado em doenças mieloproliferativas, como a Leucemia Mielóide Crônica.
p.20
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
O que deve ser feito se o tratamento for suspenso?
Fazer a dosagem do BCR-ABL mensalmente.
p.38
Trombocitemia Essencial
Por que é importante tratar mulheres jovens com trombocitemia essencial?
Devido à questão da fertilidade.
p.38
Trombocitemia Essencial
Qual é a necessidade de tratamento em casos de plaquetas acima de 1,500,000?
Precisa baixar esse nível de plaquetas.
p.2
Fases da LMC: Crônica, Acelerada e Blástica
O que caracteriza a fase blástica da leucemia mieloide crônica?
É uma leucemia mieloide aguda com Filadélfia positivo.
p.41
Mielofibrose e suas Complicações
Qual é a característica genética associada à mielofibrose primária?
JAK 2 positivo e Ph negativo.
p.20
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Quais medicamentos podem ser utilizados se as metas não forem alcançadas?
Dasatinibe ou nilotinibe.
p.2
Genética e Anormalidades Citogenéticas
Qual é a proteína originada pelo gene bcr-abl?
Uma tirosina-quinase chamada bcr-abl.
p.2
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é a proposta atual em relação à fase acelerada da leucemia mieloide crônica?
Extinção da fase acelerada com o tratamento adequado.
p.55
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é o tratamento indicado para Mielofibrose?
Transplante alogênico e ruxolitinibe para controle de sintomas.
p.55
Mielofibrose e suas Complicações
Qual é a abordagem para pacientes com alto risco de Mielofibrose?
Indicação de transplante de medula óssea.
p.36
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é a relação entre o hematócrito e os fenômenos de trombose na Policitemia Vera?
Quando o hematócrito passa de 50%, o paciente começa a ter fenômenos de trombose.
p.55
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Quais são os tratamentos para Policitemia Vera?
Aspirina, sangria, hidroxiureia e IFN alfa, com objetivo de manter o HTc em 40%.
p.2
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Como a hidroxiureia afeta os leucócitos nos primeiros anos da doença?
Reduz os leucócitos, mas o paciente costuma ser assintomático.
p.36
Doenças Mieloproliferativas: Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial
Qual é a recomendação para o controle do hematócrito na Policitemia Vera?
Controlar o hematócrito e dar aspirina ao paciente.
p.55
Tratamento da LMC: Hidroxiureia e Inibidores de Tirosina Quinase
Qual é a função dos antiagregantes plaquetários na Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial?
Reduzir o risco de eventos trombóticos.
