Células grandes binucleadas, com nucléolo bastante evidente.
Linfonodomegalia bilateral cervical, axilar e supracavicular.
Doenças predominantemente ganglionares (nodais).
Aumento de diversos linfonodos.
Um procedimento para remover e examinar linfonodos.
Um linfócito B.
Células Reed-Sternberg.
Em casos específicos, para tratar áreas localizadas da doença.
É baseado na quantidade de regiões linfonodais acometidas pela doença.
Tipo de linfoma, estadiamento e marcadores de superfície (como CD20, CD30).
A presença das células Reed-Sternberg é OBRIGATÓRIA.
1798 - 1866.
Avaliar a atividade metabólica e a resposta ao tratamento.
Não, é uma doença não infecciosa.
Região inguinal.
Sim.
Em menos de 6 meses.
Apenas 1 região linfonodal acima do diafragma (de um lado).
Células da linhagem linfocitária (B).
O sistema Ann Arbor é um dos mais utilizados.
O número de linfonodos afetados, a localização e a presença de sintomas.
É o produto final da neoplasia.
Predominantemente ganglionares.
CD19+, CD20+, CD10+, CD45+, MYC+, Ki67 > 95%.
PET - TC.
A presença de células Reed-Sternberg no Linfoma de Hodgkin.
Destruir células cancerígenas e reduzir tumores.
Dor abdominal e perda de peso (> 10%).
Anti-CD20.
A ausência de células de Reed-Sternberg.
Casos de Doença de Hodgkin e Linfoma Não-Hodgkin.
Civilizações como Mesopotâmia, Egito, Índia e China.
Quimioterapia, radioterapia e, em alguns casos, transplante de medula óssea.
CD20+, CD19+, CD3neg, CD5neg, Ki67 80%.
Dorothy Reed e Carl Sternberg.
Possuem um rearranjo de imunoglobulinas em seu interior.
Uma célula neoplásica cuja origem é difícil de classificar.
Aumento de linfonodos e baço.
Na região cervical esquerda.
Fornecem dados e exemplos práticos para o desenvolvimento de novas terapias.
É o processo de determinar a extensão e a gravidade de uma doença, como o câncer.
Linfoma difuso de grandes células B (CD20+) da mama.
37 anos.
Doença disseminada - já acomete órgãos, principalmente fígado e medula óssea.
Não tem importância prognóstica.
Linfomas que não nascem nos linfonodos e podem ocorrer em praticamente todos os órgãos.
CD20+ e curso indolente.
Pouco usado.
Não usado.
Céu estrelado.
Permanece controversa.
62 anos.
Após biópsia e imunohistoquímica.
Um tumor e dentes relacionados soltos.
64 anos, sexo masculino.
Não.
Conglomerado linfonodal cervical à direita de aproximadamente 10 cm.
O início da história é marcado por eventos significativos que moldaram a civilização.
Alguns linfomas assintomáticos, como folicular, manto e linfocítico (LLC).
Uma massa para-vertebral à direita, associada a um aumento do baço à esquerda.
A ausência de sintomas B.
Grande quantidade de células grandes, de aspecto monomórfico, com perda da arquitetura folicular.
Envolvimento extranodal.
Linfoma difuso de grandes células B.
É a área da medicina que se dedica ao estudo, descrição e classificação das diferentes doenças.
É o processo que gera o neoplasma.
Não, não marca CD20.
Pode indicar evolução do linfoma.
Cerca de 80 doenças.
Quimioterapia, radioterapia e terapia biológica.
Região supra clavicular.
Partículas virais.
Uso de substâncias que estimulam o sistema imunológico para combater o câncer.
Leucemia linfóide aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia linfóide crônica e leucemia mieloide crônica.
Mais de 1 região linfonodal acima do diafragma.
Mais de 1 região linfonodal acometida - acima e abaixo do diafragma.
Uma massa maior que 10 cm.
O linfoma está restrito a um único grupo de linfonodos.
Idade maior que 40 anos.
Estadiamento Ann Arbor.
Um tipo de câncer que afeta as células sanguíneas.
Ninguém conseguia classificar bem a origem dessa célula.
Não, é impossível memorizar todos.
1958.
O fígado.
Esplenomegalia.
No conglomerado linfonodal cervical à direita.
Tipo de linfoma, estágio da doença e saúde geral do paciente.
Ajuda a guiar as decisões sobre o tratamento e a prever o prognóstico.
44 anos.
Placas eritematosas e descamativas, predominantes no tronco.
Na mama esquerda.
Esplenomegalia.
De acordo com a origem celular (B ou T) e localização.
Tosse seca.
Anticorpos monoclonais anti-CD30.
São originadas de linfócitos B.
Um procedimento para remover e examinar linfonodos.
Lancet.
Febre > 38 °C, sudorese noturna, perda de peso > 10% em 6 meses.
Uma técnica de imagem utilizada para detectar áreas neoplásicas.
Indolor, prurido, região supraclavicular e endurecido.
Grande aumento.
Com prurido intenso.
Tomas Hodgkin.
Um grande tumor abdominal em julho.
British Journal of Surgery.
A presença de células de Reed-Sternberg no Linfoma de Hodgkin.
O surgimento da escrita, o desenvolvimento das primeiras civilizações e a formação de sociedades complexas.
Fadiga, febre, infecções frequentes, perda de peso e sangramentos fáceis.
Volume 1, Edição 7335.
702 - 703.
Provável adenocarcinoma da mama.
Os sintomas incluem aumento dos gânglios linfáticos, febre, suores noturnos e perda de peso.
Pelos números (1, 2, 3 ou 4) e pelas letras (A ou B).
Possibilidade de observar alguns pacientes com linfomas indolentes.
> 70%.
Prurido intenso.
CD3neg, CD5neg, CD7neg.
Masculino.
Uma grande massa tumoral entre os rins, invadindo ambos.
Células de Reed-Sternberg.
É um tipo de câncer que afeta as células sanguíneas, especialmente os glóbulos brancos.
28 de março de 1964.
A presença de células anormais no sistema linfático.
Através de exames de sangue, biópsias e exames de medula óssea.
O tratamento pode incluir quimioterapia, radioterapia e, em alguns casos, transplante de medula óssea.
Realizar uma biópsia por laparotomia.
Quimioterapia.
Até agora, nenhum fator comum foi reconhecido que possa ter relação com a etiologia.
São situações ou eventos que são levados a julgamento ou análise legal.
Ajuda a entender a evolução de doenças e a eficácia de tratamentos.
A quimioterapia.
A escrita permitiu a documentação de eventos, leis e culturas, facilitando a comunicação e a preservação do conhecimento.
Como complemento da quimioterapia na maioria das vezes.
Não, pois não cura a doença.
Para monitorar a evolução da doença.
Linfoma T cutâneo / micose fungoide.
Síndrome de Sézary.
Linfonodo maior que 1 cm, especialmente se maior que 4 cm.
Porque drena a cavidade abdominal e tórax, e muitas neoplasias sólidas podem metastatizar para essa região.
Pequeno aumento.
Linfomas são cânceres que se originam nos linfócitos, um tipo de célula do sistema imunológico.
Os principais tipos são o Linfoma de Hodgkin e os Linfomas Não-Hodgkin.
O diagnóstico precoce é crucial para um tratamento eficaz e melhores taxas de sobrevivência.
O estadiamento é feito através do sistema Ann Arbor, que classifica a extensão da doença.
Infiltração da epiderme e derme por linfócitos T (CD4+).
É crucial prestar atenção a esses linfomas, mesmo que as formas nodais predominem.
Toda a pele fica tomada por manchas vermelhas e linfócitos TCD4 malignos circulando em grande quantidade.
Halo vermelho com centro claro.
CD30+ e CD15+.
O linfoma se espalhou para órgãos além dos linfonodos.
Evolução lenta.
Padrão nodular com fibrose/esclerose.
31 anos, sexo feminino.
Anticorpos monoclonais CD20.
Linfonodo cervical à direita de 5 cm.
Prurido.
Envolvimento de pulmão.
Pode-se esperar um pouco e observar a evolução do linfonodo.
CD20neg e CD45neg.
Praticamente todas as especialidades médicas.
Quando há características que exigem tratamento imediato, como em casos de tuberculose.
Indica que o tumor é mais agressivo e é um marcador de mitose.
CD20.
Um nódulo na região supraclavicular que pode indicar metástases.
Alargamento do mediastino à direita.
