加大劑量對血藥濃度有什麼影響？
加大劑量會提高血藥濃度，可能導致藥物的效果增強或不良反應增加。
新藥的定義是什麼？
新藥是指化學結構、藥品組分或藥理作用不同於現有藥品的藥物。
藥物的相 II 期代謝是什麼？
結合內源性葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等與藥物或 I 期反應的代謝物。
藥理學的定義是什麼？
藥理學是研究藥物對生物體的影響及其作用機制的科學。
對數濃度是什麼？
對數濃度是物質濃度的對數值，常用於藥物濃度的表示。
影響藥物通過細胞膜的因素有哪些？
藥物解離度、脂溶度、體液 pH、膜表面積、厚度、濃度差、血流量。
一級動力學消除和零級動力學消除的主要區別是什麼？
一級動力學消除是指藥物的消除速率與其濃度成正比，而零級動力學消除是指藥物以固定速率消除，與濃度無關。
副作用的定義是什麼？
藥物選擇性低，常規劑量，難以避免，多為功能性，通常較輕。
哪些因素影響藥物的跨膜轉運？
藥物的性質（如脂溶性和分子大小）、細胞膜的特性及環境條件。
表觀分佈容積的計算公式是什麼？
Vd = A / C0，其中Vd為表觀分佈容積，A為藥物總量，C0為血漿藥物濃度。
什麼是專利藥物？
藥物生產商對自己研發的藥品，透過申請專利權作知識產權的保護。
分佈體積的意義是什麼？
分佈體積描述藥物在體內的分佈情況，影響藥物的效果和劑量設計。
劑量-反應曲線的特徵是什麼？
曲線通常呈S型，顯示出隨著劑量增加，效應逐漸增強的趨勢。
藥物的相 I 期代謝是什麼？
藥物無活性或活性增加或減少，通過氧化、還原、水解引入或脫去基團。
藥物的定義是什麼？
指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，用以預防、診斷和治療疾病的物質。
藥理學研究什麼？
研究藥物與機體（包括病原體）相互作用及作用規律的學科。
129的意思是什麼？
129是一個數字，可能是用來表示感謝的代碼或數字。
當pH為4時，[A−]和[HA]的關係是？
[A−]與[HA]的比例為10^(4 - 2) = 10^2。
哪些藥物會引起藥酶誘導？
苯巴比妥（Phenobarbital）、利福平（Rifampicin）等。
當pH為7時，[A−]和[HA]的關係是？
[A−]與[HA]的比例為10^(7 - 2) = 10^5。
什麼是第一信使？
指多肽類激素、神經遞質及細胞因子等細胞外信使物質。
如何計算 p K a?
p K a = pH - log([A−]/[HA])。
什麼是治療效果？
指藥物作用的結果有利於改變患者的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復正常。
肝藥酶的特性是什麼？
選擇性低，個體差異大，有競爭性抑制，易受藥物影響。
體液的 pH 如何影響藥物的吸收？
不同的 pH 值會影響藥物的解離度，從而影響其吸收。
E max 是什麼？
最大效應，隨著劑量或濃度的增加，效應也增加，當達到一定程度後不再增加。
時間與血藥濃度的關係是什麼？
隨著時間推移，血藥濃度會隨著給藥的間隔時間而變化。
什麼是被動擴散？
藥物分子自高濃度區域移動到低濃度區域的過程，不需要能量。
為什麼提高尿液pH值可以促進苯巴比妥排泄？
因為苯巴比妥是酸性藥物，碱性環境有助於其離子化，從而增加排泄。
什麼是後遺效應？
血藥濃度低於最低有效濃度，時間可長或短，情況可輕或重。
什麼是二室模型（two compartment open model）?
以簡化的數學模式圖來分析藥物在體內的動態變化，涉及兩個房室空間。
量效關係的英文術語是什麼？
Dose - effect relationship。
什麼是絕對生物利用度的計算公式？
F = (AUC 血管外 / AUC 靜注) × 100%。
什麼是簡單擴散？
簡單擴散是被動擴散的主要方式，脂溶性物質直接溶於膜的類脂相而通過。
載體介導的運輸是如何進行的？
藥物通過特定的載體蛋白進入細胞，通常是選擇性和能量依賴的。
藥物的解離度對通過細胞膜有何影響？
解離度影響藥物的脂溶度，進而影響其通過細胞膜的能力。
藥物的毒性作用是指什麼？
藥物對生物體造成的有害影響，可能導致中毒或其他健康問題。
什麼是受體的脫敏現象？
指長期使用一種激動藥後，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。
什麼是藥物代謝動力學的定義？
藥物代謝動力學研究藥物在體內的代謝過程及其影響因素。
舉例說明第二信使的類型。
cAMP（環磷酸腺苷）、cGMP（環磷酸鳥苷）、肌醇磷脂、Ca2+。
pK a 與 pH 的關係是什麼？
pK a - pH = log([BH+] / [B])
靶濃度是什麼？
有效而不產生毒性反應的穩態血漿藥物濃度（C ss）。
變態反應的特徵是什麼？
免疫反應，與藥物的藥理效應及劑量無關，反應嚴重程度差異大。
藥物的定義是什麼？
可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，用以預防、診斷和治療疾病的物質。
藥理學中受體的類型有哪些?
包括α、β、γ效應器、離子通道型受體、酶類受體、G蛋白偶聯受體、細胞內受體及轉錄因數。
血藥濃度與時間的關係是什麼？
隨著時間的推移，血藥濃度會隨著藥物的吸收和代謝而變化。
血藥濃度為98代表什麼？
這表示血液中藥物的濃度達到98單位，具體含義取決於所使用的測量單位。
什麼是量效關係的概念？
藥理效應與劑量在一定範圍內成比例，即劑量-效應關係。
什麼是一室模型？
一室模型是指藥物在體內分佈的簡化模型，假設藥物在整個體內均勻分佈。
仿製藥物是什麼？
並非不合法的假藥，而是在專利期限結束後可以使用有效成分進行生產的藥物。
影響口服吸收的因素有哪些？
藥物顆粒大小、入溶率、胃腸道 pH、內容物（飯前、飯後）、蠕動度、理化作用（如四環素與金屬離子）。
藥物體內生物轉化（代謝）的概念是什麼？
藥物的生物轉化是指藥物在體內通過酶的作用轉變為其他化合物的過程。
口服與靜脈注射的主要差異是什麼？
給藥途徑不同，口服需經消化吸收，而靜脈注射則直接進入血液。
什麼是增敏現象？
與受體脫敏相反的一種現象，可因受體激動藥水平降低或長期使用拮抗藥造成。
什麼是首過效應（First pass effect）?
指某些藥物首次通過腸壁或經門靜脈進入肝時，部分可被代謝滅活而使全身循環的藥量減少。
負荷量的定義是什麼？
負荷量是指一次性給藥的劑量，以迅速達到所需的藥物濃度。
什麼是混合消除動力學？
某些藥物在低濃度時按一級動力學消除，當達到高濃度時，消除能力飽和，單位時間內消除藥量不變。
什麼是特異質反應？
低劑量即引起強烈的藥理效應，與藥理作用基本一致，嚴重程度與劑量成正比。
什麼是G蛋白偶聯受體?
一種與G蛋白相互作用的受體，涉及多種細胞信號傳遞。
新藥上市後需要進行什麼監測？
上市後藥物監測（post-marketing surveillance）。
如何計算相對生物利用度？
F = (AUC 受試製劑 / AUC 標準製劑) × 100%。
藥物的基本作用是什麼？
藥物通過與生物體內的特定受體結合，產生生理或生化反應。
藥物的吸收和分佈的概念是什麼？
藥物的吸收是指藥物進入血液循環的過程，而分佈是指藥物在體內各組織和器官中的分散情況。
一室模型和二室模型的區別是什麼?
一室模型只涉及一個房室，而二室模型則涉及兩個房室。
效價強度是什麼？
能引起等效反應的相對濃度和劑量，其值越小則強度越大。
呼吸道吸入給藥的特點是什麼？
氣體和揮發性藥物（如全麻藥）直接進入肺泡，吸收迅速。
在藥物動力學中，為什麼需要使用一室模型和二室模型？
這些模型幫助理解藥物在體內的分佈和排泄過程，並預測藥物的效果。
商品名的書寫格式是什麼?
第一個字母大寫或全部字母皆大寫，常在右上角有符號。
2023年全球藥企營收排名第七的是哪家公司？
百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）。
藥物的作用機制包括哪些方面？
藥物的作用機制包括與受體的相互作用、影響生化途徑及改變生理功能。
什麼是零級消除動力學的特徵？
單位時間消除藥量不變，消除速度不再與藥物濃度有關。
清除率在藥物代謝中有何重要性？
清除率指的是藥物從體內排除的速度，影響藥物的療效與安全性。
專利權的作用是什麼？
授予原創者法律保障在一段指定的時間內擁有產品的獨家使用權。
什麼是二室模型？
二室模型是指藥物在體內分佈的模型，將體內分為中心室和周邊室，藥物在這兩個空間之間進行分佈。
根據一級動力學，藥物在體內完全消除需經過多少個t ½？
經過5個t ½後，體內的藥物基本消除完全（<5%）。
代謝產物的意義是什麼？
藥物經過生物轉化後產生的物質，可能具有不同的活性。
一室模型和二室模型的主要區別是什麼？
一室模型假設藥物均勻分佈，而二室模型考慮了藥物在不同空間之間的分佈差異。
什麼是血漿蛋白結合的概念？
血漿蛋白結合是指藥物與血漿蛋白的結合狀態，影響藥物的分佈與效能。
藥物分佈的主要影響因素有哪些？
1. 血漿蛋白結合 2. 體內屏障 3. 器官血流量 4. 組織細胞結合 5. 體液 pH 和藥物解離度。
不良反應的定義是什麼？
指凡與用藥目的無關，並為患者帶來不適或痛苦的反應。
離子通道如何影響藥物的作用？
離子通道的開關狀態可以改變細胞的電位，影響藥物的效能。
肝藥酶的特性是什麼？
肝藥酶主要負責藥物的代謝，具有催化和轉化藥物的功能。
在房室模型中，心臟的收縮和舒張是如何協調的？
房室的協調運作確保心臟有效地進行收縮和舒張，以維持血液循環。
個體化治療的步驟是什麼？
選擇一個靶濃度給藥，獲取藥動學參數後計算和修正靶濃度。
血漿蛋白結合的平衡狀態是什麼？
在平衡狀態下，自由藥物與蛋白質的結合達到穩定，無法再增加結合。
CYP2D6有什麼特別之處？
它是一種重要的細胞色素 P450 酶，影響多種藥物的代謝。
不良反應有哪些主要分類？
副反應、毒性反應、後遺效應、停藥反應、變態反應、特異質反應。
什麼是商品名（trade name）?
藥廠生產新藥時向政府申請許可證所用之專屬名稱，經核准註冊商標後即為商品名。
116在這個上下文中有什麼意義？
可能是指特定的數據點或參考值，但需更多上下文來確認。
什麼是非特異性和競爭性結合？
指藥物可以同時與多個受體結合，且競爭性藥物會影響結合的強度。
體液 pH 如何影響藥物的解離度？
體液的 pH 會影響藥物的解離程度，進而影響其吸收和分佈。
膜兩側的 pH 對藥物跨膜轉運有何影響？
膜兩側的 pH 會影響藥物的電離狀態，進而影響其跨膜轉運能力。
腎小管重吸收的藥理學意義是什麼？
腎小管重吸收影響藥物的排泄和體內濃度，對藥物的療效有重要影響。
分子數量與通過膜的藥物之間的關係為何？
分子越多，通過膜的藥物越多；分子越少，通過膜的藥物越少。
維持量和負荷量的區別是什麼？
維持量是保持穩態的劑量，負荷量是快速達到靶濃度的劑量。
基因在藥物作用機制中的作用是什麼？
基因影響藥物的代謝和反應，決定個體對藥物的敏感性。
解離常數 K D 是什麼？
K D = EC 50，表示藥物與受體結合的強度。
藥物吸收速度的排列從快到慢是什麼？
氣霧吸入 > 腹腔 > 舌下含服 > 肌注 > 皮下注射 > 口服 > 皮膚。
生物利用度的定義是什麼？
生物利用度是指藥物進入全身循環的比率，通常以百分比表示。
舉例說明主動轉運的藥物。
5-氟脲嘧啶（5-Fluorouracil）、甲基多巴（Methyldopa）。
靜脈滴注時的靜滴量應如何計算?
1.44 × 第 1 個 t 1/2 的靜滴量靜推。
組織細胞結合對藥物分佈的影響是什麼？
藥物與組織細胞的結合會影響其在體內的可用性和效應。
清除率的總計算公式包括哪些部分？
CL = CL 腎臟 + CL 肝臟 + CL 其他。
肝藥酶抑制劑的影響為何？
肝藥酶抑制劑會降低肝藥酶的活性，可能導致藥物代謝減慢。
什麼是通用名（generic name）?
由研發該藥的製藥公司命名，經食物藥物管理局（FDA）/世界衛生組織（WHO）認可。
特異質反應是什麼？
由於個體差異而引起的異常反應，與一般藥物反應不同。
肝藥酶誘導劑的作用是什麼？
肝藥酶誘導劑能增加肝藥酶的活性，可能導致藥物代謝加速。
房室模型如何影響心臟的電導系統？
房室模型有助於理解心臟的電傳導路徑及其對心跳的調控。
Fick 擴散律的公式是什麼？
(C1 - C2) × 面積 × 通透係數 / 厚度。
什麼是化學名（chemical name）?
描述藥物分子結構的名稱，如1-(3-azabicyclo(3.3.0)oct-3-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea。
肝腸迴圈的作用是什麼？
肝腸迴圈使藥物在腸道和肝臟之間循環，影響藥物的生物利用度和排泄。
效能與劑量的關係是什麼？
隨著劑量或濃度的增加，效應會增加，直到達到最大效應後不再增加。
內容物（飯前、飯後）如何影響口服吸收？
飯前或飯後的吸收情況會有所不同，影響藥物的生物利用度。
什麼是首過消除？
首過消除是指藥物在進入全身循環之前，在肝臟或腸道被代謝的過程。
藥物作用機制中涉及哪些主要結構？
受體、酶、離子通道、核酸、載體、免疫、基因、理化反應。
後遺效應是什麼？
用藥後仍然持續存在的反應，可能影響患者的生活品質。
表觀分佈容積的藥理學意義為何？
表觀分佈容積反映藥物在體內的分佈情況，能幫助預測藥物的療效和安全性。
為什麼可能需要加大劑量？
A) 當前劑量無法達到治療效果
B) 藥物過期
C) 體內水分過多
D) 患者年齡增長
E) 藥物的副作用
A) 當前劑量無法達到治療效果
解釋：如果血藥濃度未達到所需的療效，可能需要加大劑量以確保藥物有效地治療疾病。
激動藥是指什麼類型的藥物？
A) 作用於受體的藥物
B) 只會抑制受體
C) 具有抗炎作用的藥物
D) 只與酶結合的藥物
E) 對受體沒有影響的藥物
A) 作用於受體的藥物
解釋：激動藥是指能夠與受體結合並激活其功能的藥物，這使得它們在藥理學中扮演重要角色。
競爭性拮抗藥的拮抗參數是什麼？
A) pA2
B) pH
C) pKa
D) pI
E) pO2
A) pA2
解釋：競爭性拮抗藥的拮抗參數是pA2，這是一個重要的指標，用來��量拮抗藥對受體的競爭能力。
量效曲線是什麼？
A) 描述藥物的副作用
B) 描述劑量與藥理效應之間的關係
C) 描述藥物的化學結構
D) 描述藥物的代謝過程
E) 描述藥物的排泄速率
B) 描述劑量與藥理效應之間的關係
解釋：量效曲線（dose-effect curve）是用來描述劑量與藥理效應之間的關係，幫助理解不同劑量下的藥物效應變化。
肌酐清除率的概念主要反映哪一項功能？
A) 心臟功能
B) 肝功能
C) 腎功能
D) 肺功能
E) 消化功能
C) 腎功能
解釋：肌酐清除率的概念主要用來反映腎臟的功能，因為它涉及到血漿中藥物的清除能力，特別是腎臟的清除率。
清除率的計算公式為何？
A) CL = A × AUC
B) CL = A / AUC 0→∞
C) CL = A + AUC
D) CL = AUC / A
E) CL = AUC × A
B) CL = A / AUC 0→∞
解釋：清除率的計算公式為 CL = A / AUC 0→∞，其中 A 代表體內藥物的總量，這個公式用來計算藥物在體內的清除效率。
清除率的單位是什麼？
A) kg
B) L/h 或 ml/min
C) g
D) m/s
E) °C
B) L/h 或 ml/min
解釋：清除率的單位通常是 L/h 或 ml/min，這些單位用來表示在單位時間內血漿中藥物的清除容積。
不良反應的定義是什麼？
A) 僅在高劑量下出現的反應
B) 藥物的副作用
C) 藥物引起的任何不良影響
D) 僅限於過敏反應
E) 僅在老年人中出現的反應
C) 藥物引起的任何不良影響
解釋：不良反應是指藥物引起的任何不良影響，不論是副作用還是毒性反應，涵蓋範圍較廣。
部分激動藥的α值是多少？
A) α = 1
B) α < 1
C) α = 0
D) α > 1
E) α = 2
B) α < 1
解釋：部分激動藥的特徵是其激動參數α小於1，意味著它們只能部分激活受體，效果不如完全激動藥。
藥物的副作用通常是什麼？
A) 只有正面效果
B) 會導致不良反應
C) 不會影響健康
D) 僅影響心理狀態
E) 只在使用過量時出現
B) 會導致不良反應
解釋：藥物在發揮其主要作用的同時，可能會引起副作用或不良反應，這是藥物使用中的一個重要考量。
量 - 效曲線中，藥量用哪種方式表示以獲得更準確的結果？
A) 以真數劑量表示
B) 以對數計量表示
C) 以平均值表示
D) 以最大值表示
E) 以最小值表示
B) 以對數計量表示
解釋：使用對數計量表示藥量可以更好地顯示出劑量與效應之間的非線性關係，從而提供更準確的數據分析。
在藥物消除過程中，哪一個器官最為重要？
A) 心臟
B) 肝臟
C) 腎臟
D) 肺臟
E) 胰臟
C) 腎臟
解釋：腎臟在藥物的排泄過程中起著至關重要的作用，因為它負責過濾血液並排除多餘的藥物及其代謝產物。
混合消除動力學是指什麼？
A) 所有藥物都按一級動力學消除
B) 低濃度時按一級動力學消除，高濃度時消除能力飽和
C) 只在高濃度時消除
D) 只在低濃度時消除
E) 與藥物的性質無關
B) 低濃度時按一級動力學消除，高濃度時消除能力飽和
解釋：混合消除動力學描述了某些藥物在低濃度時遵循一級動力學，而在達到高濃度時，消除能力會飽和，表現為單位時間內消除的藥量不再變化。
效價強度是什麼？
A) 最大效應的測量
B) 劑量的絕對值
C) 能引起等效反應的相對濃度和劑量
D) 最小有效濃度
E) 劑量-效應曲線的斜率
C) 能引起等效反應的相對濃度和劑量
解釋：效價強度是指能引起等效反應的相對濃度和劑量，其值越小則強度越大，這是評估藥物效能的一個重要參數。
可靠安全係數是什麼？
A) LD 50 / ED 50
B) LD 1 / ED 99
C) ED 95 / LD 5
D) LD 99 / ED 1
E) ED 50 / LD 99
B) LD 1 / ED 99
解釋：可靠安全係數是通過將致死劑量的1%（LD 1）除以有效劑量的99%（ED 99）來計算的，這有助於評估藥物的安全性。
在藥物作用機制中，哪一項是指藥物與細胞內的化學反應？
A) 受體
B) 酶
C) 核酸
D) 免疫
E) 理化反應
E) 理化反應
解釋：理化反應是指藥物與細胞內的化學反應，這些反應可以改變細胞的功能或行為。
腎小球毛細血管內皮孔道的直徑約是多少？
A) 20 Å
B) 30 Å
C) 40 Å
D) 50 Å
E) 60 Å
C) 40 Å
解釋：腎小球毛細血管內皮孔道的直徑約為40 Å，這是其結構特徵之一，影響了物質的通過能力。
治療效果是指什麼？
A) 藥物的副作用
B) 藥物對患者生理或病理過程的有利改變
C) 藥物的價格
D) 藥物的成分
E) 藥物的劑量
B) 藥物對患者生理或病理過程的有利改變
Explanation: 治療效果是指藥物作用的結果，能夠有利於改變患者的生理、生化功能或病理過程，促使患病的機體恢復正常。
增敏（hypersensitization）是由什麼原因造成的？
A) 激動藥使用過量
B) 拮抗藥長期使用或激動藥水平降低
C) 藥物過期
D) 環境因素影響
E) 身體免疫系統反應
B) 拮抗藥長期使用或激動藥水平降低
解釋：增敏是與受體脫敏相反的現象，通常是因為受體激動藥的水平降低或長期使用拮抗藥造成的，這使得組織或細胞對激動藥的反應性增強。
在藥物消除過程中，為何了解消除速率對治療非常重要？
A) 可以預測藥物的效力
B) 可以確定藥物的半衰期
C) 可以增加藥物的劑量
D) 可以減少副作用
E) 可以提高藥物的濃度
B) 可以確定藥物的半衰期
解釋：了解消除速率有助於計算藥物的半衰期，這對於制定適當的用藥計劃和避免毒性反應至關重要。
解離常數 K D 代表什麼？
A) 藥物的毒性
B) 藥物的有效濃度
C) 藥物與受體的親和力
D) 藥物的半衰期
E) 藥物的代謝產物
C) 藥物與受體的親和力
解釋：解離常數 K D 是用來衡量藥物與受體之間的親和力的指標，數值越小表示親和力越強。
內在活性 α 的範圍是什麼？
A) 0 ≤ α ≤ 0.5
B) 0 ≤ α ≤ 1
C) 0 ≤ α ≤ 2
D) 0.5 ≤ α ≤ 1
E) 0 ≤ α ≤ 3
B) 0 ≤ α ≤ 1
解釋：內在活性 α 的範圍是從 0 到 1，表示藥物在結合受體後所引起的生物效應的強度。
在一級消除動力學中，如何表示消除速率？
A) dC/dt = -k0
B) dC/dt = -keC
C) dC/dt = k0C
D) dC/dt = k1C
E) dC/dt = -C0
B) dC/dt = -keC
解釋：在一級消除動力學中，消除速率以dC/dt = -keC表示，其中ke是消除速率常數，C是藥物濃度，這表明消除速率與當前濃度成正比。
維持劑量的計算主要是為了什麼？
A) 提高藥物的副作用
B) 維持穩態血漿藥物濃度
C) 減少給藥次數
D) 增加藥物的吸收
E) 降低藥物的排泄
B) 維持穩態血漿藥物濃度
解釋：維持劑量的計算目的是為了保持穩態血漿藥物濃度在一個治療濃度範圍內，以確保藥物的療效。
在一室模型中，藥物如何分佈？
A) 只在血液中
B) 只在組織中
C) 均勻分佈於血液及組織
D) 只在器官中
E) 不分佈
C) 均勻分佈於血液及組織
解釋：一室模型假設藥物在體內均勻分佈於血液及組織，這使得計算和預測藥物濃度變化變得更為簡單。
在零級消除動力學中，半衰期的計算公式是什麼？
A) t 1/2 = 2 × C0 / k0
B) t 1/2 = 0.5 × C0 / k0
C) t 1/2 = C0 / 2k0
D) t 1/2 = k0 / C0
E) t 1/2 = 0.5 × k0 / C0
B) t 1/2 = 0.5 × C0 / k0
解釋：零級消除動力學的半衰期計算公式為 t 1/2 = 0.5 × C0 / k0，這個公式幫助理解藥物在體內的消除過程。
在藥物治療中，血藥濃度的變化與什麼因素有關？
A) 時間
B) 體重
C) 年齡
D) 性別
E) 飲食習慣
A) 時間
解釋：血藥濃度隨著時間的推移而變化，通常在給藥後會逐漸上升，然後隨著藥物的代謝和排泄而下降。
清除率的計算中，AUC 代表什麼？
A) 藥物的濃度
B) 藥物的總量
C) 藥物在血漿中的面積
D) 藥物的清除率
E) 藥物的半衰期
C) 藥物在血漿中的面積
解釋：AUC 代表藥物在血漿中的面積，這是計算清除率的重要參數，反映藥物在體內的濃度與時間的關係。
什麼是負荷量？
A) 首次劑量加大到迅速達到穩態濃度的劑量
B) 每次給藥的標準劑量
C) 只在靜脈滴注時使用的劑量
D) 用於減少副作用的劑量
E) 逐漸增加的劑量
A) 首次劑量加大到迅速達到穩態濃度的劑量
解釋：負荷量是指為了迅速達到穩態濃度而首次使用的劑量，通常是在治療開始時使用的較大劑量。
藥物的作用效果受到哪些因素影響？
A) 只與藥物本身有關
B) 僅與患者的年齡有關
C) 與劑量、給藥途徑及個體差異有關
D) 只與時間有關
E) 與藥物的顏色有關
C) 與劑量、給藥途徑及個體差異有關
解釋：藥物的作用效果受到多種因素的影響，包括劑量、給藥途徑以及患者的個體差異等，這些都是臨床用藥時需要考慮的要素。
藥物的分布主要受哪些因素影響？
A) 劑量和服用時間
B) 藥物的化學性質和血流量
C) 體重和年齡
D) 藥物的副作用
E) 服用方式
B) 藥物的化學性質和血流量
解釋：藥物的分布受到其化學性質（如脂溶性或水溶性）及血流量的影響，這些因素會影響藥物在體內的分布速度和範圍。
以下哪種藥物屬於混合消除動力學的例子？
A) 阿莫西林
B) 苯妥英鈉
C) 青黴素
D) 磺胺藥
E) 布洛芬
B) 苯妥英鈉
解釋：苯妥英鈉是混合消除動力學的例子之一，當其濃度達到一定水平後，消除能力會飽和，顯示出其特有的動力學特徵。
變態反應是指什麼類型的不良反應？
A) 毒性反應
B) 過敏反應
C) 副反應
D) 特異質反應
E) 停藥反應
B) 過敏反應
解釋：變態反應是指對特定藥物的過敏反應，這類反應通常是由免疫系統引起的，並且可能導致嚴重的健康問題。
安全範圍是指什麼？
A) ED 50 ~ LD 50
B) ED 95 ~ LD 5
C) LD 1 ~ ED 99
D) LD 50 ~ ED 1
E) ED 99 ~ LD 1
B) ED 95 ~ LD 5
解釋：安全範圍是指有效劑量的95%（ED 95）與致死劑量的5%（LD 5）之間的範圍，這有助於確定藥物的安全使用範圍。
藥理效應是指什麼？
A) 藥物的化學成分
B) 藥物的初始作用
C) 藥物作用的結果
D) 藥物的使用方法
E) 藥物的副作用
C) 藥物作用的結果
解釋：藥理效應是指藥物作用的結果，這包括興奮與抑制等不同的效應。
什麼是峰濃度（C max）？
A) 一次給藥後的最低濃度
B) 一次給藥後的最高濃度
C) 藥物完全消除後的濃度
D) 藥物在血液中的平均濃度
E) 藥物進入體內的時間
B) 一次給藥後的最高濃度
解釋：峰濃度（C max）是指在一次給藥後，藥物在血液中達到的最高濃度，代表藥物吸收與消除達到平衡的時刻。
《神農本草經》是中國藥物發展史中的哪一部作品？
A) 唐代藥典
B) 明代藥典
C) 最早的藥典
D) 現代藥物學著作
E) 中醫經典文獻
C) 最早的藥典
Explanation: 《神農本草經》被認為是中國最早的藥典，對中國藥物學的發展具有重要的歷史意義。
副作用的特徵是什麼？
A) 劑量過大
B) 藥物選擇性低
C) 嚴重且不可預知
D) 僅在特殊情況下發生
E) 僅限於特定人群
B) 藥物選擇性低
解釋：副作用通常是由於藥物的選擇性低所引起，且在常規劑量下難以避免，通常較輕且多為功能性。
在穩態時，消除量為多少？
A) 94
B) 87.5
C) 97
D) 84
E) 100
A) 94
解釋：消除量是指在穩態時，血漿中藥物的消除量為94，這反映了藥物在體內的代謝和排泄情況。
誰在19世紀末提出了受體的概念？
A) Watson 和 Crick
B) Ehrlich 和 Langley
C) Pasteur 和 Koch
D) Fleming 和 Ehrlich
E) Curie 和 Einstein
B) Ehrlich 和 Langley
解釋：受體的概念是由Ehrlich和Langley於19世紀末在實驗室研究的基礎上提出的，這對藥理學的發展具有重要意義。
半衰期的倍數為多少？
A) 84
B) 87.5
C) 94
D) 97
E) 100
A) 84
解釋：半衰期的倍數為84，這是評估藥物在體內持續時間和消除速率的重要參數。
藥物如何與受體結合？
A) 透過化學反應
B) 透過物理接觸
C) 透過競爭性抑制
D) 透過特異性結合
E) 透過電磁作用
D) 透過特異性結合
解釋：藥物與受體的結合是基於其特異性，這意味著藥物能夠精確地與特定的受體結合，從而引發生理反應。
在消除速率中，若有多個消除速率，如 5 單位/h 和 2.5 單位/h，這表示什麼？
A) 不同藥物的消除速率
B) 同一藥物在不同時間的消除速率
C) 不同劑量的藥物消除速率
D) 同一藥物的不同代謝途徑
E) 不同生理狀態下的消除速率
A) 不同藥物的消除速率
解釋：多個消除速率的存在通常表示不同藥物的消除速率，這在藥物動力學研究中是常見的情況。
以下哪一項不是混合消除動力學的特徵？
A) 低濃度時遵循一級動力學
B) 高濃度時消除能力飽和
C) 單位時間內消除藥量保持不變
D) 所有藥物都適用
E) 僅限於特定藥物
D) 所有藥物都適用
解釋：混合消除動力學並不是適用於所有藥物，而是特定藥物在特定濃度範圍內的行為，並非普遍適用。
藥物劑量與效應之間的關係是什麼？
A) 劑量越高，效應越弱
B) 劑量與效應無關
C) 劑量越高，效應可能越強
D) 劑量越低，效應越強
E) 劑量不影響藥物的作用
C) 劑量越高，效應可能越強
解釋：通常藥物的劑量越高，對應的生理效應可能會越強，這是藥物劑量-效應關係的基本原則之一。
在藥物安全性指標中，LD 50 和 ED 50 分別代表什麼？
A) 致死劑量和有效劑量
B) 有效劑量和致死劑量
C) 最小劑量和最大劑量
D) 最大劑量和最小劑量
E) 致死劑量和最小劑量
A) 致死劑量和有效劑量
解釋：LD 50 代表致死劑量（使50%實驗動物死亡的劑量），而 ED 50 代表有效劑量（使50%實驗動物達到預期療效的劑量），這兩者是評估藥物安全性的關鍵指標。
在腎小球毛細血管內皮孔道中，哪些物質能夠通過？
A) 只有蛋白質
B) 只有藥物
C) 血漿中的溶質和大多數藥物
D) 只有水
E) 只有電解質
C) 血漿中的溶質和大多數藥物
解釋：除了蛋白質外，血漿中的溶質和大多數藥物均能通過腎小球毛細血管內皮孔道，這使得腎臟在過濾和排泄過程中起著重要作用。
量效關係的概念是什麼？
A) 藥理效應與劑量在一定範圍內成比例
B) 藥物的副作用與劑量無關
C) 劑量越大，效果越差
D) 藥物的吸收與劑量成反比
E) 藥物的排泄與劑量無關
A) 藥理效應與劑量在一定範圍內成比例
解釋：量效關係指的是藥理效應與劑量之間的關係，當劑量在一定範圍內時，二者成比例，這是藥物學中一個基本的概念。
在藥物濃度穩態時，累積量為多少？
A) 94
B) 87.5
C) 97
D) 84
E) 100
B) 87.5
解釋：在穩態時，累積量為87.5，這是藥物在血漿中的濃度達到穩定狀態的重要指標。
在藥物消除過程中，哪一個公式用於描述濃度隨時間的指數衰減？
A) C t = k 0 t + C 0
B) C t = C 0 e - k et
C) C t = C 0 + k et
D) C t = C 0 - k et
E) C t = k 0 / t + C 0
B) C t = C 0 e - k et
解釋：此公式描述藥物濃度隨時間的指數衰減，C t 表示在時間 t 的濃度，C 0 是初始濃度，k e 是消除速率常數。
受體的類型有哪些？
A) 只有一種
B) 兩種
C) 多種，包括酶和離子通道
D) 僅限於酶
E) 僅限於離子通道
C) 多種，包括酶和離子通道
解釋：受體的類型多樣，包括酶、離子通道等，這些不同類型的受體對藥物的作用機制有重要影響。
後遺效應是指什麼？
A) 血藥濃度低於最低有效濃度
B) 突然停藥後原有疾病加劇
C) 免疫反應
D) 低劑量引起強烈藥理效應
E) 藥物代謝產物的影響
A) 血藥濃度低於最低有效濃度
解釋：後遺效應是指在血藥濃度低於最低有效濃度時，可能出現的持續效應，且其持續時間和情況的輕重可有所不同。
親和力指數 pD 2 的計算公式是什麼？
A) pD 2 = K D × EC 50
B) pD 2 = - log K D
C) pD 2 = EC 50 ÷ K D
D) pD 2 = K D + EC 50
E) pD 2 = log K D
B) pD 2 = - log K D
解釋：親和力指數 pD 2 是根據解離常數 K D 計算而來，公式為 pD 2 = - log K D，這有助於量化藥物的親和力。
藥物作用是什麼？
A) 藥物對機體的初始作用
B) 藥物的副作用
C) 藥物的化學結構
D) 藥物的市場價格
E) 藥物的儲存條件
A) 藥物對機體的初始作用
解釋：藥物作用指的是藥物對機體的初始影響，這是理解藥物效應的第一步。
一級消除動力學的藥物濃度隨時間變化的公式是什麼？
A) Ct = C0e^-ket
B) Ct = -k0t + C0
C) Ct = k1t + C0
D) Ct = C0 + ke
E) Ct = -C0e^kt
A) Ct = C0e^-ket
解釋：在一級消除動力學中，藥物濃度隨時間變化的公式是Ct = C0e^-ket，這表示藥物濃度隨著時間的推移以指數方式減少。
碘主要與哪個器官結合？
A) 腎
B) 肝
C) 甲狀腺
D) 腦
E) 脾臟
C) 甲狀腺
解釋：碘（Iodine）是甲狀腺功能的重要元素，主要在甲狀腺中結合並發揮其生理作用。
一室模型的假設條件中，將機體視為什麼？
A) 不均勻單元
B) 勻一單元
C) 多室單元
D) 固體單元
E) 液體單元
B) 勻一單元
解釋：一室模型假設條件中，將機體視為“勻一單元”，這意味著藥物在體內的分佈是均勻的，便於進行藥物動力學的計算。
《本草綱目》對中國藥物學的貢獻是什麼？
A) 提供了藥物的最新研究
B) 整理了古代藥物知識
C) 介紹了外國藥物
D) 詳細描述了藥物的化學成分
E) 創立了現代藥理學
B) 整理了古代藥物知識
Explanation: 《本草綱目》對中國藥物學的貢獻在於它系統地整理和總結了古代的藥物知識，對後世影響深遠。
藥理學如何發現藥物的新用途？
A) 通過隨機試驗
B) 通過臨床實驗
C) 研究藥物的作用及其機制
D) 僅依賴醫生的經驗
E) 進行市場分析
C) 研究藥物的作用及其機制
解釋：藥理學通過研究藥物的作用及其機制來發現藥物的新用途，這有助於擴展藥物的應用範圍。
肺泡的表面積大約是多少？
A) 50 ～ 100 m²
B) 100 ～ 200 m²
C) 200 ～ 300 m²
D) 300 ～ 400 m²
E) 400 ～ 500 m²
B) 100 ～ 200 m²
解釋：肺泡的表面積約為100至200平方米，這個大的表面積有助於氣體的有效交換和藥物的吸收。
關於肺毛細血管的血流量，以下哪一項是正確的？
A) 血流量小
B) 血流量大
C) 沒有血流量
D) 血流量不穩定
E) 血流量與胃相同
B) 血流量大
解釋：肺毛細血管的面積大約為80 m²，這使得肺部擁有高血流量，有利於藥物的快速吸收。
在藥物治療中，血藥濃度達到98的意義是什麼？
A) 藥物過量
B) 藥物效果最佳
C) 體內無藥物
D) 藥物無效
E) 副作用增加
B) 藥物效果最佳
解釋：當血藥濃度達到98時，通常表示藥物在體內的濃度達到有效範圍，有助於達到最佳的治療效果。
對因治療的主要目的是什麼？
A) 緩解症狀
B) 改變患者的生活方式
C) 針對病因進行治療
D) 減少藥物的副作用
E) 提高患者的免疫力
C) 針對病因進行治療
Explanation: 對因治療是指針對疾病的根本原因進行治療，目的是消除病因，從而使患者恢復健康。
對症治療的特點是什麼？
A) 針對病因進行治療
B) 只針對症狀進行緩解
C) 提高患者的免疫力
D) 沒有副作用
E) 需要長期使用
B) 只針對症狀進行緩解
Explanation: 對症治療是指針對疾病的症狀進行緩解，而不直接處理病因，常用於緩解患者的痛苦或不適。
毒性反應的主要特徵是什麼？
A) 劑量過小
B) 輕微且無法預測
C) 劑量過大或蓄積過多
D) 僅在特定年齡發生
E) 無法避免
C) 劑量過大或蓄積過多
解釋：毒性反應通常是由於劑量過大或藥物在體內蓄積過多而引起，這類反應較為嚴重且可預知及避免。
英國人從搖籃到墳墓平均服食多少片處方藥？
A) 超過五千片
B) 超過一萬片
C) 超過一萬四千片
D) 超過兩萬片
E) 超過三萬片
C) 超過一萬四千片
解釋：根據資料，英國人從搖籃到墳墓平均服食超過一萬四千片處方藥，這顯示了處方藥在日常生活中的普遍性和重要性。
脫敏（desensitization）是指什麼現象？
A) 組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性上升
B) 組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降
C) 組織或細胞對拮抗藥的反應增強
D) 組織或細胞完全不再對藥物反應
E) 組織或細胞對任何藥物的反應減弱
B) 組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降
解釋：脫敏是指長期使用一種激動藥後，組織或細胞對該藥物的敏感性和反應性下降的現象，這是藥理學中的一個重要概念。
完全激動藥的特徵是什麼？
A) α < 0
B) α = 1
C) α < 1
D) α = 0
E) 不與受體結合
B) α = 1
解釋：完全激動藥的特徵是其激動參數α等於1，表示它們能夠完全激活受體的功能。
在穩態時，血漿藥物濃度為多少？
A) 87.5
B) 94
C) 97
D) 84
E) 100
C) 97
解釋：在穩態時，血漿藥物濃度為97，這顯示了藥物在血液中達到的穩定濃度，對於治療效果至關重要。
藥物的作用機制主要包括什麼？
A) 僅通過化學反應
B) 影響生物體內的酶和受體
C) 只通過物理變化
D) 僅依賴於劑量
E) 只影響細胞壁
B) 影響生物體內的酶和受體
解釋：藥物的作用機制通常是通過與生物體內的酶和受體結合，從而影響生理過程。
間歇給藥時，應該如何給藥？
A) 每隔 1 個 t 1/2 給藥一次，首劑加倍
B) 每隔 2 個 t 1/2 給藥一次
C) 每次固定劑量給藥
D) 每天給藥一次
E) 按照病人的體重計算劑量
A) 每隔 1 個 t 1/2 給藥一次，首劑加倍
解釋：在間歇給藥的情況下，建議每隔一個半衰期（t 1/2）給藥一次，並且首劑應加倍，以便迅速達到穩態濃度。
口服給藥的主要吸收部位是在哪裡？
A) 胃
B) 小腸
C) 大腸
D) 食道
E) 口腔
B) 小腸
解釋：口服給藥的主要吸收部位是小腸，因為小腸的絨毛吸收面積大，能有效促進藥物的吸收。
四環素與金屬離子之間的相互作用會影響什麼？
A) 藥物的顆粒大小
B) 藥物的入溶率
C) 藥物的顏色
D) 藥物的香味
E) 藥物的包裝
B) 藥物的入溶率
解釋：四環素與金屬離子的理化作用會影響其溶解度，從而影響藥物的入溶率和吸收。
不良反應的哪一類反應是指用藥後出現的副作用？
A) 毒性反應
B) 副反應
C) 特異質反應
D) 變態反應
E) 停藥反應
B) 副反應
解釋：副反應是指在用藥過程中出現的與藥物作用無關的反應，屬於不良反應的一類。
停藥反應是什麼？
A) 藥物過量的反應
B) 突然停藥後原有疾病加劇
C) 免疫系統的反應
D) 藥物的副作用
E) 長期用藥後的反應
B) 突然停藥後原有疾病加劇
解釋：停藥反應是指在突然停藥後，原有的疾病或症狀可能會加劇，這是一種常見的反應。
特異質反應的特點是什麼？
A) 只在高劑量下發生
B) 低劑量即引起強烈的藥理效應
C) 反應程度與劑量無關
D) 僅發生於特定藥物
E) 免疫反應的結果
B) 低劑量即引起強烈的藥理效應
解釋：特異質反應是指在低劑量下即引起強烈的藥理效應，且其嚴重程度與劑量成正比，這使得其反應特別。
在藥物劑量與效應的關係中，劑量反應曲線的意義是什麼？
A) 顯示藥物的價格
B) 顯示不同劑量下的效應變化
C) 顯示藥物的顏色變化
D) 顯示藥物的來源
E) 顯示藥物的包裝方式
B) 顯示不同劑量下的效應變化
解釋：劑量反應曲線是用來描述藥物在不同劑量下所產生的效應變化，這對於藥物的使用和劑量調整非常重要。
若需立即控制病情，除了加大劑量外，還可以考慮哪種方法？
A) 減少劑量
B) 縮短給藥間隔時間
C) 停止用藥
D) 只使用口服藥物
E) 減少給藥次數
B) 縮短給藥間隔時間
解釋：除了加大劑量，縮短給藥間隔時間也是一種可行的方法，這樣可以更快地達到所需的穩態濃度，幫助控制病情。
在臨床上，維持藥物濃度的常用方法是什麼？
A) 單次給藥
B) 多次間歇給藥或持續滴注
C) 只在必要時給藥
D) 口服給藥
E) 注射給藥
B) 多次間歇給藥或持續滴注
解釋：臨床上多採用多次間歇給藥或持續滴注，以維持穩態血漿藥物濃度在治療範圍內，這有助於達到最佳治療效果。
腸黏膜上皮細胞的細胞膜孔道大小範圍是多少？
A) 1 ～ 2 Å
B) 4 ～ 8 Å
C) 10 ～ 15 Å
D) 20 ～ 25 Å
E) 30 ～ 35 Å
B) 4 ～ 8 Å
解釋：腸黏膜上皮細胞的細胞膜孔道大小範圍為4 ～ 8 Å，這個範圍僅允許水、尿素等小分子水溶性物質通過。
房室模型通常包含哪些主要結構？
A) 心房、心室、瓣膜
B) 肺、肝、腎
C) 動脈、靜脈、毛細血管
D) 腦、脊髓、神經
E) 胰臟、胃、小腸
A) 心房、心室、瓣膜
解釋：房室模型通常包含心房、心室及瓣膜等主要結構，這些結構對於心臟的正常運作至關重要。
影響藥物通過細胞膜的主要因素是什麼？
A) 藥物的顏色
B) 藥物解離度和脂溶度
C) 藥物的包裝方式
D) 藥物的氣味
E) 藥物的形狀
B) 藥物解離度和脂溶度
解釋：藥物解離度和脂溶度是影響藥物通過細胞膜的重要因素，它們決定了藥物在細胞膜上的透過能力。
藥物如何影響身體？
A) 只影響神經系統
B) 影響所有生理系統
C) 僅影響消化系統
D) 只影響心臟
E) 僅影響肌肉
B) 影響所有生理系統
解釋：藥物可以通過不同的機制影響人體的各個生理系統，從而達到治療或改善健康的目的。
在量 - 效曲線中，E 代表什麼？
A) 劑量
B) 效應
C) 濃度
D) 時間
E) 反應速度
B) 效應
解釋：在量 - 效曲線中，E 代表效應，這是用來描述藥物對生物體的影響或反應的指標。
藥物的半衰期是什麼？
A) 藥物的劑量
B) 藥物在體內的有效時間
C) 藥物濃度減半所需的時間
D) 藥物的排泄途徑
E) 藥物的最大濃度
C) 藥物濃度減半所需的時間
解釋：藥物的半衰期是指藥物濃度在血液中減少一半所需的時間，這個指標對於了解藥物的消除速率非常重要。
量 - 效曲線中，濃度的表示方式是什麼？
A) 劑量
B) 百分比
C) 對數
D) 真數
E) 反應時間
C) 對數
解釋：在量 - 效曲線中，濃度通常也會以對數形式表示，以便更清晰地分析濃度與效應之間的關係。
藥物的排泄主要通過哪個器官進行？
A) 肝臟
B) 腎臟
C) 胰臟
D) 心臟
E) 肺
B) 腎臟
解釋：腎臟是主要的排泄器官，負責將藥物及其代謝產物排出體外，這是體內藥物時量關係的重要環節。
在藥理學中，親和力是指什麼？
A) 藥物對受體的結合能力
B) 藥物的劑量
C) 藥物的副作用
D) 藥物的化學結構
E) 藥物的代謝速度
A) 藥物對受體的結合能力
解釋：親和力指的是藥物與受體結合的能力，這是藥物相互作用的一個重要特徵。
在劑量-效應曲線中，效應隨著劑量或濃度的增加而增加，這種關係稱為什麼？
A) 效能
B) 效價強度
C) E max
D) 最小有效濃度
E) 劑量-效應曲線的線性關係
E) 劑量-效應曲線的線性關係
解釋：在劑量-效應曲線中，效應隨著劑量或濃度的增加而增加，這種關係表現為線性，直到達到 E max。
藥物劑量的增加可能會導致什麼現象？
A) 效應一定增加
B) 效應不變
C) 副作用增加
D) 效應減少
E) 以上皆是
C) 副作用增加
解釋：隨著藥物劑量的增加，除了期望的效應外，副作用也可能隨之增加，因此在劑量設計時需謹慎考量。
特異性與選擇性的關係是什麼？
A) 總是平行
B) 不一定平行
C) 完全無關
D) 只有在相同藥物中才有意義
E) 只在副作用中有關
B) 不一定平行
解釋：特異性與選擇性不一定平行，這意味著某些藥物可能具有高特異性但低選擇性，例如阿托品的情況，這影響了治療的針對性和局限性。
學習藥學知識的目的為何？
A) 只為了考試
B) 對自己的健康負責
C) 讓別人依賴自己
D) 增加藥物的使用量
E) 了解藥物的副作用
B) 對自己的健康負責
解釋：學習藥學知識是為了讓個人能夠對自己的健康負責，正確理解藥物的作用與風險，進而做出明智的用藥決策。
在74的情境中，這個數字可能代表什麼？
A) 藥物的劑量
B) 藥物的濃度
C) 藥物的半衰期
D) 藥物的體內分布時間
E) 藥物的生物利用度
C) 藥物的半衰期
解釋：74可能是指某種藥物的半衰期，這是藥物在體內濃度減少至一半所需的時間，對於藥物的代謝和動力學分析非常重要。
藥理學的主要任務是什麼？
A) 研究藥物的價格
B) 闡明藥物的作用及作用機制
C) 開發新藥的市場行銷策略
D) 研究藥物的歷史
E) 訓練醫生的臨床技能
B) 闡明藥物的作用及作用機制
解釋：藥理學的主要任務是闡明藥物的作用及作用機制，這是理解藥物如何影響生物體的基礎。
「運動是良藥」這句話的含義是什麼？
A) 只有藥物能治療疾病
B) 運動能改善健康和預防疾病
C) 運動不如藥物有效
D) 運動無法替代藥物
E) 運動對所有人都有效
B) 運動能改善健康和預防疾病
解釋：這句話強調運動對於健康的重要性，認為運動能夠作為一種有效的預防和改善健康的方式。
生物利用度是什麼？
A) 藥物的化學結構
B) 藥物到達全身血循環內的相對量和速度
C) 藥物的副作用
D) 藥物的製劑形式
E) 藥物的劑量
B) 藥物到達全身血循環內的相對量和速度
Explanation: 生物利用度指的是藥物在體內吸收後，進入全身血循環的相對量和速度，是評估藥物效果的重要指標。
以下哪一項是藥理學的實驗方法之一？
A) 實驗藥理學方法
B) 觀察法
C) 歷史研究法
D) 文獻回顧法
E) 訪談法
A) 實驗藥理學方法
解釋：實驗藥理學方法是藥理學中一種重要的實驗方法，用於研究藥物的作用和效果。
在1983年至2008年間，中國獲批上市的一類新藥數量是多少？
A) 68個
B) 5個
C) 12個
D) 37個
E) 21個
B) 5個
解釋：根據資料，在1983年至2008年間，中國僅獲批上市5個一類新藥，顯示出當時新藥研發的緩慢進展。
拮抗藥的激動參數α是多少？
A) α = 1
B) α < 1
C) α = 0
D) α > 1
E) α = 2
C) α = 0
解釋：拮抗藥的特徵是其激動參數α等於0，表示它們不會激活受體的功能，並且能夠阻止激動藥的作用。
以下哪一項會影響藥物的口服吸收？
A) 藥物顆粒大小
B) 藥物顏色
C) 包裝材料
D) 儲存溫度
E) 藥物的香味
A) 藥物顆粒大小
解釋：藥物顆粒的大小直接影響其入溶率，進而影響口服吸收的效率。
藥物消除的主要途徑是什麼？
A) 吸收
B) 代謝
C) 排泄
D) 分佈
E) 合成
B) 代謝
解釋：藥物消除的主要途徑通常是通過代謝，然後再通過排泄將其從體內清除，這一過程對於確保藥物安全性和有效性至關重要。
飯前或飯後服用藥物會影響什麼？
A) 藥物的顆粒大小
B) 藥物的溶解度
C) 藥物的顏色
D) 藥物的包裝
E) 藥物的香味
B) 藥物的溶解度
解釋：藥物的吸收會受到內容物的影響，例如飯前或飯後服用會改變胃腸道的環境，進而影響藥物的溶解度和吸收。
在口服給藥的吸收過程中，毛細血管的哪些特徵有助於藥物的吸收？
A) 毛細血管壁孔道小
B) 毛細血管壁孔道大
C) 血流量少
D) 毛細血管不與藥物接觸
E) 毛細血管無法吸收藥物
B) 毛細血管壁孔道大
解釋：毛細血管壁孔道大的特徵使得藥物能夠更容易進入血液循環，促進其吸收。
口服給藥的停留時間特徵是什麼？
A) 停留時間短
B) 停留時間不定
C) 停留時間長
D) 停留時間與藥物無關
E) 停留時間隨飲食變化
C) 停留時間長
解釋：口服給藥的停留時間較長，這有助於增加藥物的吸收機會。
藥物作用機制主要研究什麼？
A) 藥物的化學結構
B) 藥物如何與機體細胞結合而發揮作用
C) 藥物的生產過程
D) 藥物的市場價格
E) 藥物的副作用
B) 藥物如何與機體細胞結合而發揮作用
解釋：藥物作用機制專注於藥物如何與機體細胞結合，並透過此結合來發揮其療效。
藥物作用機制中，哪一項與基因相關？
A) 酶
B) 受體
C) 基因
D) 理化反應
E) 載體
C) 基因
解釋：基因在藥物作用機制中扮演重要角色，因為某些藥物的效應可以透過改變基因表達來實現。
一級消除動力學的特徵是什麼？
A) 定量消除
B) 定比消除
C) 消除速率不變
D) 與時間無關
E) 無法計算
B) 定比消除
解釋：一級消除動力學的特徵是定比消除，即消除速率與藥物濃度成正比，這意味著隨著時間的推移，藥物濃度的減少是以固定比例進行的。
在某患者病情危急的情況下，為了立即達到穩態濃度以控制病情，應該採取哪種給藥方法？
A) 其他方法
B) 縮短給藥間隔時間
C) 加大劑量
D) 減少給藥頻率
E) 停止給藥
C) 加大劑量
解釋：在患者病情危急的情況下，為了迅速達到穩態濃度，通常需要加大劑量，以便在短時間內提高藥物濃度，從而控制病情。
負荷量在藥物給藥中通常指的是什麼？
A) 每次給藥的劑量
B) 總劑量
C) 體重計算的劑量
D) 最高劑量
E) 最低劑量
A) 每次給藥的劑量
解釋：負荷量是指在藥物治療中，每次給藥的劑量，通常用於迅速達到有效的血藥濃度。
藥物的基本作用主要包括哪些方面？
A) 只影響心理狀態
B) 影響生理功能
C) 僅用於減輕疼痛
D) 只影響消化系統
E) 僅用於治療感染
B) 影響生理功能
解釋：藥物的基本作用是指藥物對生理功能的影響，包括促進或抑制身體的各種生理過程，這是藥物學的核心概念。
藥物與藥理學的發展主要是基於哪一方面的研究？
A) 化學合成
B) 自然療法
C) 藥物的歷史和使用
D) 生物技術
E) 醫學倫理
C) 藥物的歷史和使用
Explanation: 藥物與藥理學的發展主要基於對藥物的歷史、來源及其使用的研究，這有助於理解藥物的作用和效果。
藥效學和藥動學的主要區別是什麼？
A) 藥效學研究藥物的化學結構，藥動學研究藥物的價格
B) 藥效學研究藥物對機體的作用及作用機制，藥動學研究藥物在機體的變化及其規律
C) 藥效學只研究病原體，藥動學只研究人體
D) 藥效學是實驗室研究，藥動學是臨床研究
E) 藥效學和藥動學是相同的概念
B) 藥效學研究藥物對機體的作用及作用機制，藥動學研究藥物在機體的變化及其規律
Explanation: 藥效學專注於藥物如何影響機體及其作用機制，而藥動學則研究藥物在機體內的變化及其規律。
2023年全球藥企營收TOP10中，哪一間公司的營收增長最快？
A) 輝瑞
B) 強生
C) 亞培
D) 藥明康德
E) 默克
D) 藥明康德
解釋：藥明康德在2023年的營收增長最快，顯示其在創新和市場需求中的強勁表現。
以下哪一間公司在2023年全球藥企營收中排名第五？
A) 輝瑞
B) 亞培
C) 強生
D) 默克
E) 藥明康德
B) 亞培
解釋：亞培在2023年的全球藥企營收中排名第五，顯示其在全球市場的重要性。
新藥的定義是什麼？
A) 與現有藥品相同的藥物
B) 化學結構、藥品組分或藥理作用不同於現有藥品的藥物
C) 所有在中國境內外上市的藥品
D) 僅限於中藥的藥物
E) 改變劑型的藥品
B) 化學結構、藥品組分或藥理作用不同於現有藥品的藥物
解釋：新藥是指其化學結構、藥品組分或藥理作用均與現有藥品不同的藥物，這是新藥的基本定義。
藥物的基本作用是什麼？
A) 僅能治療疾病
B) 影響生理功能
C) 僅能改善心理狀態
D) 只用於手術
E) 促進食慾
B) 影響生理功能
解釋：藥物的基本作用是對生理功能產生影響，這包括治療疾病、改善健康狀態等多方面的作用。
體內藥物的時量關係是指什麼？
A) 藥物的劑量與藥效無關
B) 藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程
C) 藥物的劑量必須隨時間增加
D) 藥物的作用時間不受劑量影響
E) 藥物的副作用與劑量無關
B) 藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程
解釋：體內藥物的時量關係強調藥物在體內的動態過程，包括吸收、分布、代謝和排泄，這些過程會影響藥物的療效和安全性。
藥物與受體的結合會產生什麼影響？
A) 增加藥物的劑量
B) 改變受體的形狀
C) 使細胞死亡
D) 產生生理反應
E) 增加體內的毒素
D) 產生生理反應
解釋：當藥物與受體結合時，會引發一系列生理反應，這是藥物治療效果的基礎。
靜脈滴注時，負荷量的計算方式是什麼？
A) 1.44 × 第 1 個 t 1/2 的靜滴量靜推
B) 1.2 × 第 1 個 t 1/2 的靜滴量
C) 1.5 × 第 1 個 t 1/2 的靜滴量
D) 2 × 第 1 個 t 1/2 的靜滴量
E) 直接使用標準劑量
A) 1.44 × 第 1 個 t 1/2 的靜滴量靜推
解釋：在靜脈滴注的情況下，負荷量的計算方式是將第一個半衰期的靜滴量乘以1.44進行靜脈推注，以確保迅速達到所需的藥物濃度。
在藥物消除過程中，若發現 C t = - k 0 t + C 0，這代表什麼？
A) 濃度隨時間增加
B) 濃度隨時間減少
C) 濃度保持不變
D) 濃度無法預測
E) 濃度隨時間不規則變化
B) 濃度隨時間減少
解釋：此公式顯示濃度 C t 隨時間 t 的增加而減少，k 0 是消除速率常數，反映了隨時間的藥物消除情況。
哪一類不良反應是指用藥後的毒性影響？
A) 副反應
B) 毒性反應
C) 變態反應
D) 後遺效應
E) 停藥反應
B) 毒性反應
解釋：毒性反應是指用藥後出現的有害影響，這類反應可能對患者的健康造成嚴重威脅。
治療指數（Therapeutic Index, TI）是如何計算的？
A) LD 1 / ED 99
B) LD 50 / ED 50
C) ED 95 / LD 5
D) ED 50 / LD 50
E) LD 50 / LD 1
B) LD 50 / ED 50
解釋：治療指數（TI）是通過將致死劑量（LD 50）除以有效劑量（ED 50）來計算的，這是一個衡量藥物安全性的重要指標。
以下哪一項是藥物作用機制的一個例子？
A) 藥物的市場推廣
B) 藥物的儲存條件
C) 藥物如何影響離子通道
D) 藥物的包裝設計
E) 藥物的副作用
C) 藥物如何影響離子通道
解釋：藥物作用機制的一個例子是藥物如何影響離子通道，改變細胞的電位和信號傳遞。
以下哪一項是藥物作用特異性的例子？
A) 地高辛對心臟的作用
B) 阿托品阻斷M膽鹼受體
C) 藥物的副作用
D) 藥物的市場需求
E) 藥物的儲存條件
B) 阿托品阻斷M膽鹼受體
解釋：藥物作用特異性指的是藥物對特定受體或組織的影響，阿托品專門阻斷M膽鹼受體，這是特異性的明確例子。
在藥物研究中，對數濃度的意義是什麼？
A) 濃度的平方
B) 濃度的立方
C) 濃度的對數值
D) 濃度的平均值
E) 濃度的最大值
C) 濃度的對數值
解釋：對數濃度是指濃度的對數值，通常用於藥物動力學中，以便更容易地處理和理解濃度變化。
達峰時間（T max）是指什麼？
A) 藥物在體內的最低濃度
B) 藥物達到峰濃度的時間
C) 藥物開始消除的時間
D) 藥物的半衰期
E) 藥物進入體內的時間
B) 藥物達到峰濃度的時間
解釋：達峰時間（T max）是指藥物在體內達到峰濃度的時間，這一點對於了解藥物的吸收特性非常重要。
哪些物質能夠通過腸黏膜上皮細胞的細胞膜孔道？
A) 蛋白質
B) 糖類
C) 水和尿素
D) 脂肪酸
E) 大分子藥物
C) 水和尿素
解釋：只有小分子水溶性物質如水和尿素能夠通過腸黏膜上皮細胞的細胞膜孔道，分子量大於100 Å的物質則無法通過。
哪一種給藥途徑具有首過效應？
A) 注射
B) 吸入
C) 口服
D) 局部
E) 舌下
C) 口服
解釋：口服給藥途徑會經過消化系統，並在肝臟中經歷首過效應，這會影響藥物的有效性和濃度。
2023年全球藥企營收最高的公司是哪一間？
A) 輝瑞
B) 藥明康德
C) 默克
D) 亞培
E) 強生
A) 輝瑞
解釋：根據2023年的數據，輝瑞是全球藥企中營收最高的公司，顯示其在市場上的領導地位。
除了腎臟，還有哪些排泄途徑？
A) 只有腎臟
B) 消化道、肺、皮膚、唾液、乳汁
C) 只有消化道和肺
D) 皮膚和唾液
E) 只有乳汁
B) 消化道、肺、皮膚、唾液、乳汁
解釋：除了腎臟，排泄的途徑還包括消化道、肺、皮膚、唾液和乳汁等多種方式，顯示排泄的多樣性。
簡單擴散的主要特點是什麼？
A) 轉運速度與藥物水溶度成正比
B) 轉運速度與藥物脂溶度成正比
C) 轉運速度與藥物的分子量成正比
D) 轉運速度與膜的厚度成正比
E) 轉運速度與藥物的結構無關
B) 轉運速度與藥物脂溶度成正比
解釋：簡單擴散的特點之一是轉運速度與藥物的脂溶度成正比，這意味著脂溶性物質能更快速地穿過細胞膜。
簡單擴散是否需要能量？
A) 需要能量
B) 部分需要能量
C) 不需要能量
D) 只在特定情況下需要能量
E) 需要熱能
C) 不需要能量
解釋：簡單擴散是一種被動過程，不需要能量，因為它是順濃度差進行的。
以下哪一項不屬於清除率的組成部分？
A) CL 腎臟
B) CL 肝臟
C) CL 其他
D) CL 心臟
E) CL 總體
D) CL 心臟
解釋：清除率的組成部分包括 CL 腎臟、CL 肝臟和 CL 其他，而不包括 CL 心臟，因為心臟的清除率並不在此計算範圍內。
量 - 效曲線通常採用哪種劑量表示？
A) 真數劑量表示
B) 對數劑量表示
C) 百分比劑量表示
D) 平方劑量表示
E) 立方劑量表示
B) 對數劑量表示
解釋：量 - 效曲線通常採用對數劑量來製作，這樣可以更清楚地顯示藥物劑量與效應之間的關係。
影響藥物消除的因素有哪些？
A) 年齡和性別
B) 藥物的劑量
C) 體內酶的活性
D) 以上皆是
E) 無關因素
D) 以上皆是
解釋：藥物消除的過程受到多種因素的影響，包括年齡、性別、藥物的劑量及體內酶的活性等，這些因素共同決定了藥物在體內的消除速率。
在消除速率中，若消除速率為 2.5 單位/h，這表示什麼？
A) 每小時消除 2.5 單位的藥物
B) 每小時增加 2.5 單位的藥物
C) 每小時消除 5 單位的藥物
D) 每小時消除 1.25 單位的藥物
E) 每小時保持不變
A) 每小時消除 2.5 單位的藥物
解釋：消除速率 2.5 單位/h 表示每小時有 2.5 單位的藥物從體內消除，這是藥物動力學中的一個重要概念。
不良反應的定義是什麼？
A) 與用藥目的無關，並為患者帶來不適或痛苦的反應
B) 僅限於藥物的副作用
C) 任何藥物的正面效果
D) 只在特定人群中出現的反應
E) 只有在長期用藥時才會出現的反應
A) 與用藥目的無關，並為患者帶來不適或痛苦的反應
解釋：不良反應是指那些與用藥目的無關，並且會對患者造成不適或痛苦的反應，這是其基本定義。
後遺效應是指什麼？
A) 用藥後立即出現的反應
B) 停藥後仍然持續的反應
C) 對藥物的過敏反應
D) 用藥後的副作用
E) 特殊體質反應
B) 停藥後仍然持續的反應
解釋：後遺效應是指在停止用藥後，仍然持續存在的反應，這可能影響患者的健康狀況。
變態反應的特點是什麼？
A) 與藥物的劑量有關
B) 是免疫反應
C) 只對某些藥物有效
D) 反應程度一致
E) 血藥濃度高時發生
B) 是免疫反應
解釋：變態反應是一種免疫反應，與藥物的藥理效應及劑量無關，且其反應的嚴重程度差異大。
藥物效應和毒性的量-效曲線的橫坐標是什麼？
A) 線性尺度
B) 對數尺度
C) 百分比尺度
D) 時間尺度
E) 反應尺度
B) 對數尺度
解釋：藥物效應和毒性的量-效曲線的橫坐標使用對數尺度，這有助於更清晰地顯示藥物的效應與劑量之間的關係。
在零級消除動力學中，如何表示消除速率？
A) dC/dt = -keC
B) dC/dt = -k0
C) dC/dt = k0C
D) dC/dt = -C0
E) dC/dt = k1C
B) dC/dt = -k0
解釋：在零級消除動力學中，消除速率以dC/dt = -k0表示，這表明消除速率是常數，與藥物濃度無關。
曲線下面積（AUC）反映了什麼？
A) 藥物的消除速率
B) 藥物的毒性
C) 藥物在體內的相對量
D) 藥物的分布容積
E) 藥物的代謝速率
C) 藥物在體內的相對量
解釋：曲線下面積（AUC）用來反映藥物在血液中相對的量，通常以mg·h/mL為單位，對藥物的生物利用度有重要意義。
在一室模型中，分佈容積（Vd）等於多少？
A) 50
B) 100
C) 71
D) 30
E) 10
C) 71
解釋：在一室模型中，體內藥物的分佈容積（Vd）被假設為71，這個數值對於藥物的藥物動力學分析非常重要。
藥理學在新藥研發中扮演什麼角色？
A) 僅負責市場調查
B) 研究開發新藥
C) 提供法律建議
D) 設計醫療設備
E) 進行病歷分析
B) 研究開發新藥
解釋：藥理學的任務之一是研究開發新藥，這對於創造有效的治療方案至關重要。
以下哪一種給藥途徑的吸收速度最快？
A) 皮膚
B) 口服
C) 腹腔
D) 氣霧吸入
E) 肌注
D) 氣霧吸入
解釋：氣霧吸入的吸收速度是所有給藥途徑中最快的，因為藥物直接進入肺部，迅速進入血液循環。
以下哪個因素不會影響藥物的分佈？
A) 體內屏障
B) 器官血流量
C) 組織細胞結合
D) 體液 pH 和藥物解離度
E) 藥物的顏色
E) 藥物的顏色
解釋：藥物的顏色與其在體內的分佈無關，而其他四個選項都是影響藥物分佈的重要因素。
什麼是藥物的通用名？
A) 藥廠生產新藥的專屬名稱
B) 由研發該藥的製藥公司命名，經FDA/WHO認可
C) 藥物的化學結構名稱
D) 只有在藥物上市後才會使用的名稱
E) 由患者自行命名的藥物
B) 由研發該藥的製藥公司命名，經FDA/WHO認可
解釋：通用名是由研發該藥的製藥公司命名，並且經過食物藥物管理局(FDA)或世界衛生組織(WHO)的認可，常用於教科書和期刊中。
臨床藥理學方法主要用於什麼？
A) 研究細胞結構
B) 評估藥物在人體中的效果
C) 開發新藥
D) 測試動物行為
E) 分析化學成分
B) 評估藥物在人體中的效果
解釋：臨床藥理學方法專注於藥物在人體內的效果和反應，對於了解藥物的臨床應用至關重要。
轉運速度與濃度差的關係是什麼？
A) 成反比
B) 無關
C) 成正比
D) 只有在高濃度時成正比
E) 只有在低濃度時成正比
C) 成正比
解釋：轉運速度與濃度差成正比，這意味著濃度差越大，轉運速度也越快。
藥物消除動力學主要研究什麼？
A) 藥物的吸收
B) 藥物的分佈
C) 藥物的代謝與排泄
D) 藥物的作用機制
E) 藥物的合成
C) 藥物的代謝與排泄
解釋：藥物消除動力學專注於藥物在體內的代謝和排泄過程，這對於理解藥物在體內的持續時間和效果至關重要。
藥物在體內的代謝主要是由什麼器官進行的？
A) 心臟
B) 腎臟
C) 肝臟
D) 胰臟
E) 肺
C) 肝臟
解釋：肝臟是藥物代謝的主要器官，負責將藥物轉化為可排泄的形式，這是體內藥物時量關係的重要組成部分。
口服給藥的吸收過程中，pH值對藥物解離的影響如何？
A) pH值影響很大
B) pH值影響小
C) pH值必須在2以下
D) pH值必須在10以上
E) pH值對所有藥物都有影響
B) pH值影響小
解釋：在pH值5~8的範圍內，對藥物的解離影響較小，這有助於藥物的有效吸收。
在混合消除動力學中，當藥物濃度達到高劑量時，消除能力會如何變化？
A) 增加
B) 減少
C) 保持不變
D) 完全停止
E) 無法預測
C) 保持不變
解釋：當藥物濃度達到高劑量時，消除能力會飽和，單位時間內消除的藥量保持不變，這是混合消除動力學的一個重要特徵。
水楊酸的消除動力學屬於哪一類？
A) 僅一級動力學
B) 僅二級動力學
C) 混合消除動力學
D) 隨機消除
E) 變量消除
C) 混合消除動力學
解釋：水楊酸也是混合消除動力學的例子之一，顯示出在不同濃度下的消除行為，低濃度時為一級動力學，高濃度時則會飽和。
在藥理學中，內在活性 α 的值為 0 表示什麼？
A) 藥物無法結合受體
B) 藥物完全激活受體
C) 藥物部分激活受體
D) 藥物無內在活性
E) 藥物具有高親和力
D) 藥物無內在活性
解釋：當內在活性 α 的值為 0 時，表示該藥物對受體沒有任何生物效應，即無內在活性。
藥理效應的選擇性是什麼？
A) 藥物的市場價格
B) 藥物的化學結構
C) 藥物對特定器官的影響
D) 藥物的副作用
E) 藥物的儲存條件
C) 藥物對特定器官的影響
解釋：藥理效應的選擇性指的是藥物對特定器官或系統的作用，例如地高辛主要作用於心臟，展現了其選擇性。
一室模型的主要特點是什麼？
A) 藥物在體內分布均勻
B) 藥物只在血液中存在
C) 藥物的代謝速率極快
D) 藥物在組織中的滯留時間長
E) 藥物只在肝臟中代謝
A) 藥物在體內分布均勻
解釋：一室模型假設藥物在體內均勻分布，這意味著藥物在血液和組織間迅速達到平衡，適用於簡化的藥物動力學分析。
氯喹主要與哪個組織結合？
A) 腦
B) 肝和紅血球
C) 心臟
D) 肺
E) 脾臟
B) 肝和紅血球
解釋：氯喹（Chloroquine）主要在肝臟和紅血球中結合，這使得它在治療某些疾病（如瘧疾）時具有特定的效果。
藥物的定義是什麼？
A) 只用於治療的物質
B) 可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態的物質
C) 只用於診斷的物質
D) 只用於預防的物質
E) 只用於研究的物質
B) 可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態的物質
Explanation: 藥物被定義為可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態的物質，用於預防、診斷和治療疾病。
藥理學的主要研究對象是什麼？
A) 只研究病原體
B) 研究藥物與機體的相互作用及作用規律
C) 只研究藥物的化學結構
D) 只研究疾病的症狀
E) 只研究人體的解剖結構
B) 研究藥物與機體的相互作用及作用規律
Explanation: 藥理學是一門研究藥物與機體（包括病原體）相互作用及作用規律的學科。
零級消除動力學的特徵是什麼？
A) 消除速度與藥物濃度有關
B) 單位時間消除藥量不變
C) 半衰期隨時間變化
D) 只在高濃度下有效
E) 需要酵素參與
B) 單位時間消除藥量不變
解釋：零級消除動力學的特徵是每單位時間消除的藥物量保持不變，這意味著消除速度不再與藥物濃度有關。
藥理學為其他學科提供什麼？
A) 重要的法律依據
B) 重要的依據和研究方法
C) 財務報告
D) 行銷策略
E) 醫療設備的設計
B) 重要的依據和研究方法
解釋：藥理學為其他學科的研究提供重要的依據和研究方法，這有助於跨學科的合作和進一步的研究。
哪一項因素會影響藥物在組織中的結合？
A) 體液 pH 和藥物解離度
B) 藥物的價格
C) 藥物的包裝
D) 藥物的品牌
E) 體內的溫度
A) 體液 pH 和藥物解離度
解釋：體液的 pH 值會影響藥物的解離度，進而影響藥物在組織中的結合程度。
器官血流量對藥物分佈的影響是什麼？
A) 影響藥物的排泄
B) 影響藥物的儲存
C) 影響藥物到達作用部位的速度
D) 影響藥物的價格
E) 影響藥物的顏色
C) 影響藥物到達作用部位的速度
解釋：器官的血流量直接影響藥物到達作用部位的速度，從而影響藥物的療效。
易化擴散的特性是什麼？
A) 需要能量
B) 需特異性載體
C) 不需載體
D) 只發生在細胞內
E) 只針對水分子
B) 需特異性載體
解釋：易化擴散需要特異性載體來幫助物質通過細胞膜，這是其主要特徵之一。
在藥物分子的被動擴散中，哪一個因素最影響其速度？
A) 藥物的分子量
B) 藥物的親水性
C) 藥物的脂溶性
D) 藥物的電荷
E) 藥物的濃度
C) 藥物的脂溶性
解釋：在被動擴散過程中，藥物的脂溶性是影響其通過細胞膜的速度的重要因素，因為細胞膜主要由脂質組成，脂溶性藥物更容易穿透膜。
胃腸道的哪一個因素會影響口服藥物的吸收？
A) 溫度
B) pH
C) 形狀
D) 顏色
E) 嗅覺
B) pH
解釋：胃腸道的pH值會影響藥物的溶解度和吸收，因為不同藥物在不同pH環境下的行為會有所不同。
以下哪一項不屬於體內藥物的時量關係的過程？
A) 吸收
B) 分布
C) 代謝
D) 排泄
E) 服用方法
E) 服用方法
解釋：服用方法雖然影響藥物的吸收，但並不直接構成體內藥物的時量關係過程，後者主要包括吸收、分布、代謝和排泄。
哪一項因素與腸道蠕動度有關，會影響口服藥物的吸收？
A) 藥物的顆粒大小
B) 藥物的味道
C) 藥物的顏色
D) 藥物的形狀
E) 蠕動度
E) 蠕動度
解釋：腸道的蠕動度影響食物和藥物在腸道中的移動速度，進而影響藥物的吸收效率。
藥物對受體的作用是如何影響治療效果的？
A) 只影響藥物的副作用
B) 影響藥物的半衰期
C) 直接決定治療效果
D) 只影響藥物的代謝
E) 不影響治療效果
C) 直接決定治療效果
解釋：藥物與受體的結合及其產生的反應直接影響治療效果，這是藥物療效的關鍵所在。
口服給藥的吸收過程中，哪一個因素不會影響藥物的吸收？
A) 停留時間
B) 毛細血管的血流量
C) pH值
D) 藥物的劑型
E) 藥物的顏色
E) 藥物的顏色
解釋：藥物的顏色不會影響其在口服給藥吸收過程中的效果，其他因素如停留時間、血流量和pH值則會影響藥物的吸收。
當效應或濃度達到一定程度後，不再增加的現象稱為什麼？
A) 效能
B) E max
C) 效價強度
D) 最小有效濃度
E) 劑量-效應曲線
B) E max
解釋：當效應或濃度達到一定程度後不再增加的現象稱為 E max，這是藥物效應的關鍵特徵。
效能與最小有效濃度之間的關係是什麼？
A) 效能越高，最小有效濃度越高
B) 效能越低，最小有效濃度越低
C) 效能與最小有效濃度無關
D) 效能越高，最小有效濃度越低
E) 效能與劑量無關
D) 效能越高，最小有效濃度越低
解釋：效能越高的藥物，其最小有效濃度通常越低，表示在較小的劑量下就能產生效果。
哪一種因素可能會影響藥物的效應？
A) 藥物的品牌
B) 劑量的準確性
C) 藥物的顏色
D) 藥物的包裝
E) 藥物的味道
B) 劑量的準確性
解釋：劑量的準確性直接影響藥物的效應，錯誤的劑量可能導致效應不如預期或引發不必要的副作用。
使用藥物時應該抱有什麼態度？
A) 隨便使用
B) 敬畏之心
C) 完全不使用
D) 只依賴他人
E) 不需要學習藥學知識
B) 敬畏之心
解釋：對於用藥，應該要有敬畏之心，這意味著要尊重藥物的力量，並謹慎使用，以避免不必要的風險。
藥物劑量與效應之間的關係是什麼？
A) 劑量越高，效應越小
B) 劑量與效應無關
C) 劑量越高，效應越強
D) 劑量越低，效應越強
E) 劑量與效應呈負相關
C) 劑量越高，效應越強
解釋：藥物劑量與效應之間通常存在正相關，即劑量越高，藥物的效應往往越強，這是藥物學中重要的劑量-反應關係。
「是藥三分毒，有故無殞」這句話主要表達了什麼觀點？
A) 藥物的使用必須小心
B) 所有藥物都是安全的
C) 藥物不應該被使用
D) 藥物的效果總是正面的
E) 藥物的劑量無關緊要
A) 藥物的使用必須小心
解釋：這句話指出藥物即使有治療效果，但也存在一定的毒性，因此在使用時必須謹慎，以避免不必要的風險。
呼吸道吸入給藥的主要特點是什麼？
A) 藥物經口服吸收
B) 藥物直接進入肺泡
C) 藥物需要注射
D) 藥物經皮膚吸收
E) 藥物在胃中吸收
B) 藥物直接進入肺泡
解釋：呼吸道吸入給藥的特點是氣體和揮發性藥物（如異氟烷和恩氟烷）能夠直接進入肺泡，這樣可以迅速被吸收。
吸收速度的指標是什麼？
A) AUC
B) T max
C) F
D) D
E) A
B) T max
Explanation: T max 是用來表示藥物吸收的速度，指的是藥物達到最高血漿濃度的時間。
在藥品的命名中，什麼是「商品名」？
A) 藥物的化學組成
B) 醫生的處方
C) 藥品的商業名稱
D) 藥物的副作用
E) 藥品的用途
C) 藥品的商業名稱
解釋：商品名是指藥品的商業名稱，通常由製造公司命名，用於市場推廣和銷售。
肺在排泄中主要負責排出什麼？
A) 水分
B) 二氧化碳
C) 醇類
D) 蛋白質
E) 糖類
B) 二氧化碳
解釋：肺在排泄過程中主要負責排出二氧化碳，這是呼吸過程的重要部分。
在全球貿易中，藥品的進口和出口主要涉及什麼？
A) 食品安全
B) 藥品的價格
C) 醫療器械
D) 藥品的有效性
E) 藥品的包裝設計
B) 藥品的價格
解釋：藥品的進口和出口通常涉及藥品的價格和市場需求，這是全球貿易中重要的考量因素。
利尿藥的效價強度通常如何表現？
A) 以線性尺度表示
B) 以對數尺度表示
C) 以百分比表示
D) 以絕對數值表示
E) 以時間表示
B) 以對數尺度表示
解釋：利尿藥的效價強度和最大效應通常在圖表中以對數尺度來表示，以便更清晰地展示不同藥物之間的比較。
藥物的吸收主要受哪些因素影響？
A) 藥物的顏色
B) 藥物的分子大小
C) 藥物的包裝方式
D) 藥物的價格
E) 藥物的香味
B) 藥物的分子大小
解釋：藥物的吸收受多種因素影響，其中分子大小是關鍵因素之一，因為較小的分子更容易穿過細胞膜進入血液循環。
受體的功能是什麼？
A) 促進藥物的排泄
B) 改變藥物的化學結構
C) 傳遞細胞內的信號
D) 增加藥物的毒性
E) 減少藥物的吸收
C) 傳遞細胞內的信號
解釋：受體的主要功能是接收外部信號並將其轉換為細胞內的生物反應，這是藥物作用的基礎。
在量 - 效曲線中，哪一項不是常見的表示方式？
A) 劑量
B) 對數計量
C) 濃度
D) 時間
E) 效應
D) 時間
解釋：在量 - 效曲線中，通常不會使用時間來表示，主要是集中於劑量、濃度和效應等變數之間的關係。
E max 代表什麼？
A) 最小有效濃度
B) 最大效應
C) 劑量-效應曲線
D) 效價強度
E) 效能
B) 最大效應
解釋：E max 代表最大效應，指隨著劑量或濃度的增加，效應也隨之增強，直到達到一定程度後不再增加。
以下哪一項不屬於藥物作用機制的類型？
A) 受體
B) 酶
C) 離子通道
D) 免疫
E) 市場需求
E) 市場需求
解釋：市場需求與藥物的作用機制無關，藥物作用機制主要集中在生物學和生化過程上。
在藥物劑量與效應的關係中，什麼是重要的考量因素？
A) 藥物的顏色
B) 藥物的來源
C) 個體的生理狀況
D) 藥物的包裝
E) 藥物的價格
C) 個體的生理狀況
解釋：個體的生理狀況會影響藥物的代謝和效應，因此在考量藥物劑量與效應的關係時，這是一個重要的考量因素。
零級消除動力學的特徵是什麼？
A) 定比消除
B) 定量消除
C) 隨時間變化
D) 濃度為零
E) 無法計算
B) 定量消除
解釋：零級消除動力學的特徵是定量消除，即消除速率是固定的，與藥物濃度無關，這意味著在一定時間內消除的藥物量是恆定的。
哪個器官的血流量分佈最多？
A) 肝
B) 腎
C) 腦
D) 肺
E) 心臟
D) 肺
解釋：在提到器官血流量時，肺的血流量分佈相對較多，這是因為肺部需要進行氣體交換，並維持氧氣和二氧化碳的平衡。
《本草綱目》的作者是誰？
A) 孫思邈
B) 李時珍
C) 張仲景
D) 王叔和
E) 陸游
B) 李時珍
Explanation: 《本草綱目》是由明代的李時珍所著，是中國藥物學的一部重要著作，系統整理了藥物的性質和用途。
房室模型的主要作用是什麼？
A) 測量血壓
B) 模擬血液循環
C) 測試心臟電生理
D) 評估肺功能
E) 監測體溫
B) 模擬血液循環
解釋：房室模型主要用於模擬血液循環，幫助理解心臟的結構與功能，以及血液如何在心臟與全身之間流動。
以下哪一項是常用的給藥途徑？
A) 口服
B) 聲音
C) 影像
D) 電子
E) 直接注視
A) 口服
解釋：口服是最常用的給藥途徑之一，方便且易於使用，適合大多數患者。
藥理學主要研究什麼？
A) 病理變化
B) 藥物對生物體的影響
C) 微生物的生長
D) 人體的解剖結構
E) 五官的功能
B) 藥物對生物體的影響
解釋：藥理學主要研究藥物如何影響生物體，包括其作用機制、效果及副作用等，這是藥理學的核心內容。
藥理學與哪一學科有密切的關聯？
A) 生物學
B) 物理學
C) 天文學
D) 化學
E) 地理學
A) 生物學
解釋：藥理學與生物學密切相關，因為它研究藥物對生物體的影響，涉及生物學的基本原理。
相對生物利用度的計算公式是什麼？
A) F = AUC 靜注 / AUC 血管外
B) F = (AUC 受試製劑 / AUC 標準製劑) × 100%
C) F = A + D
D) F = 100% - AUC 標準製劑
E) F = AUC 受試製劑 - AUC 標準製劑
B) F = (AUC 受試製劑 / AUC 標準製劑) × 100%
Explanation: 相對生物利用度是通過比較不同製劑的AUC來計算的，公式為受試製劑的AUC除以標準製劑的AUC，再乘以100%。
以下哪一項不屬於藥理學的實驗方法？
A) 實驗藥理學方法
B) 實驗治療學方法
C) 臨床藥理學方法
D) 心理測試法
E) 動物實驗法
D) 心理測試法
解釋：心理測試法不屬於藥理學的實驗方法，而是用於心理學研究的工具。
局部給藥的主要吸收部位是什麼？
A) 肌肉
B) 皮膚和黏膜
C) 口腔
D) 胃腸道
E) 肺部
B) 皮膚和黏膜
解釋：局部給藥主要是通過皮膚和黏膜（如眼、鼻、陰道）來進行吸收，這使得藥物能夠直接進入血液循環。
酸性藥物的化學反應式是什麼？
A) HA ⇌ H⁺ + A⁻
B) BH⁺ ⇌ H⁺ + B
C) HA ⇌ A⁻
D) BH ⇌ H⁺ + B⁻
E) HA + B ⇌ H⁺ + A⁻ + B
A) HA ⇌ H⁺ + A⁻
解釋：酸性藥物的反應式為HA轉化為H⁺和A⁻，這是其基本的化學特性，顯示其酸性行為。
首過消除的藥理學意義是什麼？
A) 藥物在腸道吸收後完全進入血液
B) 藥物在肝臟首次代謝的過程
C) 藥物的排泄速度
D) 藥物的半衰期
E) 藥物的生物利用度
B) 藥物在肝臟首次代謝的過程
解釋：首過消除是指藥物在進入全身循環之前，經過肝臟的代謝過程，這對藥物的效力和劑量有重要影響。
受體的五大特性中，哪一項不屬於受體的特性？
A) 靈敏性
B) 特異性
C) 飽和性
D) 可逆性
E) 不可逆性
E) 不可逆性
Explanation: 受體的五大特性包括靈敏性、特異性、飽和性、可逆性和多樣性，而不可逆性並不屬於受體的特性。
藥品的雙重性質是什麼？
A) 只能治病
B) 只能致命
C) 既可治病，亦可致命
D) 無法影響健康
E) 只有一種用途
C) 既可治病，亦可致命
解釋：藥品被形容為雙刃劍，意味著它們能夠治療疾病，但同時也有可能造成危險，這強調了用藥的風險與益處。
二室模型與一室模型的主要區別是什麼？
A) 二室模型考慮了藥物在不同組織中的分布
B) 二室模型只適用於液體藥物
C) 一室模型更複雜
D) 二室模型不考慮藥物的代謝
E) 一室模型只用於口服藥物
A) 二室模型考慮了藥物在不同組織中的分布
解釋：二室模型考慮了藥物在血液與組織之間的分布，允許更複雜的藥物動力學分析，特別是在藥物在體內滯留時間較長的情況下。
《新修本草》是哪個朝代的藥物學著作？
A) 宋代
B) 明代
C) 唐代
D) 清代
E) 隋代
C) 唐代
Explanation: 《新修本草》是唐代的藥物學著作，反映了當時的藥物知識和使用情況。
水溶性小分子藥物通過細胞膜的水通道受到什麼影響？
A) 溫度
B) 光照
C) 流體靜壓或滲透壓
D) pH值
E) 電場
C) 流體靜壓或滲透壓
解釋：水溶性小分子藥物通過細胞膜的水通道時，會受到流體靜壓或滲透壓的影響，這影響了它們的過程和效率。
藥物在體內的分佈主要受哪些因素影響？
A) 血漿蛋白結合
B) 環境溫度
C) 食物攝取
D) 運動量
E) 年齡
A) 血漿蛋白結合
解釋：血漿蛋白結合是影響藥物在體內分佈的重要因素之一，因為它會影響藥物的可用性和分佈到作用部位的能力。
在給藥途徑中，哪一種途徑是經由皮膚進行的？
A) 注射
B) 吸入
C) 局部
D) 口服
E) 腹腔
C) 局部
解釋：局部給藥途徑是指藥物直接施用於皮膚或其他特定部位，如眼、鼻、咽喉等，通常用於治療局部病變。
哪一項因素會影響藥物的解離度？
A) 藥物的顏色
B) 體液的 pH
C) 藥物的價格
D) 藥物的包裝
E) 藥物的儲存方式
B) 體液的 pH
解釋：體液的 pH 會影響藥物的解離度，進而影響藥物的吸收和通過細胞膜的能力。
血漿蛋白結合的定義是什麼？
A) 藥物與細胞的結合
B) 藥物與血漿蛋白的結合
C) 藥物與組織的結合
D) 藥物與酵素的結合
E) 藥物與水分的結合
B) 藥物與血漿蛋白的結合
解釋：血漿蛋白結合是指藥物與血漿中的蛋白質結合，這一過程影響藥物的分佈和效應。
實驗治療學方法主要是針對哪一方面進行研究？
A) 藥物的化學結構
B) 藥物的臨床應用
C) 藥物的副作用
D) 藥物的市場需求
E) 藥物的製造工藝
B) 藥物的臨床應用
解釋：實驗治療學方法主要針對藥物在臨床上的應用進行研究，評估其治療效果和安全性。
化學名的定義是什麼？
A) 藥物的市場名稱
B) 藥物的通用名稱
C) 描述藥物化學結構的名稱
D) 由患者自行命名的名稱
E) 藥物的使用說明
C) 描述藥物化學結構的名稱
解釋：化學名是用來描述藥物的化學結構的名稱，具有特定的化學意義，如1-(3-azabicyclo(3.3.0)oct-3-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea。
以下哪一項不屬於新藥的定義？
A) 改變劑型的藥品
B) 新的適應症藥品
C) 化學結構與現有藥品不同的藥物
D) 未曾上市的藥品
E) 改變給藥途徑的藥品
A) 改變劑型的藥品
解釋：根據定義，對已上市的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應症的藥品，均不屬於新藥，但可按照新藥申請的程序申報藥品註冊。
關於通用名的字母格式，以下哪一項是正確的？
A) 所有字母均為大寫
B) 第一個字母大寫或全部字母小寫
C) 只有小寫字母
D) 只有大寫字母
E) 只有數字
B) 第一個字母大寫或全部字母小寫
解釋：通用名的字母格式可以是第一個字母大寫或全部字母小寫，這是其特徵之一。
DP為什麼不能通過細胞膜？
A) 因為它是水溶性的
B) 因為它的分子量太大
C) 因為它具有高電荷
D) 因為它的結構不穩定
E) 因為它的極性太低
C) 因為它具有高電荷
解釋：DP因為其高電荷而無法通過細胞膜，這使得其在藥物代謝和吸收過程中受到限制。
如果單獨使用保泰松和華法林，游離藥物的比例分別為多少？
A) 99% 與 1%
B) 98% 與 2%
C) 96% 與 4%
D) 100% 與 0%
E) 97% 與 3%
A) 99% 與 1%
解釋：單獨使用時，保泰松的游離比例為99%，而華法林為1%，這顯示了它們在不合用時的血漿蛋白結合情況。
胃腸道中哪一部分的吸收面積最大？
A) 口腔
B) 胃
C) 大腸
D) 小腸
E) 直腸
D) 小腸
解釋：小腸的吸收面積約為100平方米，是胃腸道中最大的部分，這使得它在營養物質的吸收中扮演關鍵角色。
中樞作用藥物的特點是什麼？
A) 脂溶度低
B) 脂溶度高
C) 大分子
D) 水溶性
E) 無法通過血腦屏障
B) 脂溶度高
解釋：有中樞作用的藥物必須具有較高的脂溶度，這樣才能夠有效地穿過血腦屏障，進入中樞神經系統。
零級動力學消除的特點是什麼？
A) 消除速率隨藥物濃度增加而減少
B) 消除速率是恆定的
C) 消除速率與藥物濃度無關
D) 消除速率隨時間增加而增加
E) 消除速率隨藥物的性質變化
B) 消除速率是恆定的
解釋：零級動力學消除的特點是消除速率保持恆定，不受藥物濃度影響，這通常發生在藥物在體內的濃度過高時。
給藥速度的定義是什麼？
A) 單位時間內的藥物濃度
B) 單位間隔時間的給藥量
C) 藥物的排泄速度
D) 藥物的吸收速度
E) 藥物的半衰期
B) 單位間隔時間的給藥量
解釋：給藥速度是指在單位間隔時間內所給的藥物量，這對於維持穩態血漿藥物濃度至關重要。
如果負荷量設定為100，這意味著什麼？
A) 每次給藥100毫克
B) 每次給藥100升
C) 每次給藥100微克
D) 每次給藥100毫升
E) 每次給藥100克
A) 每次給藥100毫克
解釋：負荷量設定為100通常指的是每次給藥100毫克，這是一個常見的劑量單位，便於臨床應用。
藥物與受體的互動主要是什麼？
A) 藥物直接改變基因
B) 藥物與受體結合產生效應
C) 藥物僅影響細胞膜
D) 藥物不需要受體就能發揮作用
E) 藥物只通過血液流通
B) 藥物與受體結合產生效應
解釋：藥物與受體的互動是藥物作用的基礎，藥物通過與特定受體結合來產生生理效應，這是藥理學的核心概念之一。
主要的排泄器官是什麼？
A) 肺
B) 皮膚
C) 腎臟
D) 消化道
E) 唾液腺
C) 腎臟
解釋：腎臟是主要的排泄器官，負責過濾血液並排除體內的廢物和多餘的水分。
在零級消除動力學中，消除速度的特性是什麼？
A) 隨著藥物濃度增加而增加
B) 隨著藥物濃度減少而減少
C) 與藥物濃度無關
D) 只在特定濃度下有效
E) 會隨著時間變化
C) 與藥物濃度無關
解釋：在零級消除動力學中，消除速度是固定的，不受藥物濃度的影響，這使得其特性與一級消除動力學截然不同。
以下哪一種給藥途徑的吸收速度最慢？
A) 口服
B) 肌注
C) 皮下注射
D) 舌下
E) 腹腔
A) 口服
解釋：口服給藥的吸收速度通常是最慢的，因為藥物需要經過消化系統和肝臟的處理，才能進入血液循環。
間歇給藥時間通常是根據什麼來決定的？
A) 藥物的顏色
B) 藥物的t 1/2
C) 醫生的經驗
D) 病人的年齡
E) 藥物的價格
B) 藥物的t 1/2
解釋：間歇給藥時間一般是根據藥物的半衰期(t 1/2)來決定，以確保藥物在體內的有效濃度。
在質反應的量-效曲線中，ED50是指什麼？
A) 半數致死量
B) 半數有效量
C) 最大有效量
D) 最小致死量
E) 陽性反應率
B) 半數有效量
解釋：ED50代表半數有效量，指的是能夠引起50%陽性反應的劑量，是評估藥物效能的重要指標。
藥物在體內的作用部位是指什麼？
A) 藥物的化學結構
B) 藥物的劑量
C) 藥物與受體的結合部位
D) 藥物的排泄途徑
E) 藥物的吸收速率
C) 藥物與受體的結合部位
解釋：藥物的作用部位是指藥物與特定受體結合的地方，這是藥物發揮療效的關鍵。
在血漿蛋白結合過程中，DP 代表什麼？
A) 藥物的濃度
B) 藥物與蛋白質的複合物
C) 藥物的副作用
D) 藥物的排泄物
E) 藥物的分子結構
B) 藥物與蛋白質的複合物
解釋：DP 代表藥物與血漿蛋白結合形成的複合物，這對藥物的活性和分佈有重要影響。
在質反應的量-效曲線中，曲線a通常表示什麼？
A) 累計反應率
B) 區段反應率
C) 陽性反應率
D) 劑量反應關係
E) 藥物濃度
B) 區段反應率
解釋：曲線a代表區段反應率，通常用於描述不同劑量範圍內的反應情況。
曲線b在質反應的量-效曲線中是用來表示什麼？
A) 區段反應率
B) 陽性反應率
C) 累計反應率
D) 劑量-反應關係
E) 半數致死量
C) 累計反應率
解釋：曲線b代表累計反應率，通常用於顯示隨著劑量增加，反應的累積情況。
色甘酸鈉的pKₐ值是多少？
A) 4
B) 2
C) 7
D) 10
E) 5
B) 2
解釋：色甘酸鈉的pKₐ值為2，這表明其酸性較強，這對於理解其在生物體內的行為非常重要。
藥物的定義是什麼？
A) 只能用於診斷疾病的物質
B) 只能用於治療疾病的物質
C) 可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態的物質
D) 只對病原體有效的物質
E) 只能用於預防疾病的物質
C) 可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態的物質
解釋：藥物被定義為可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，並可用於預防、診斷和治療疾病的物質。
給藥的間隔時間主要考量什麼因素？
A) 藥物的副作用
B) 藥物的劑型
C) 藥物的半衰期及毒性
D) 醫生的推薦
E) 病人的體重
C) 藥物的半衰期及毒性
解釋：給藥的間隔時間主要考量藥物的半衰期(t 1/2)及其毒性，以確保安全有效的治療。
哪種藥物可能對胎兒造成抑制作用？
A) 抗生素
B) 催眠藥
C) 鎮痛藥
D) 抗過敏藥
E) 抗病毒藥
B) 催眠藥
解釋：催眠藥和全麻藥、嗎啡等脂溶性高的藥物，容易進入胎兒體內，可能會對胎兒造成抑制作用。
葡萄糖是如何通過血腦屏障的？
A) 直接擴散
B) 藉由載體轉運
C) 被動擴散
D) 主動排出
E) 依賴於電位差
B) 藉由載體轉運
解釋：葡萄糖通過血腦屏障是依賴於載體轉運的方式，這是一種特殊的轉運機制，使得這種重要的能量來源能夠進入中樞神經系統。
以下哪種藥物可以通過舌下給藥的方式使用？
A) 阿莫西林
B) 異丙腎上腺素
C) 硝酸甘油
D) 阿司匹林
E) 甲氨蝶呤
C) 硝酸甘油
解釋：硝酸甘油是一種常見的舌下給藥藥物，適合快速吸收以治療心絞痛等疾病。
體液的 pH 對藥物的解離度有何影響？
A) pH值越高，解離度越低
B) pH值越低，解離度越低
C) pH值與解離度無關
D) pH值影響藥物的溶解度
E) pH值越高，解離度越高
E) pH值越高，解離度越高
解釋：體液的 pH 值會影響藥物的解離度，通常當 pH 值較高時，藥物的解離度會增加，這對藥物的吸收和效果有直接影響。
「甲之蜜糖，乙之砒霜」這句話的意思是什麼？
A) 所有藥物都是有益的
B) 同一種物質對不同人有不同的影響
C) 藥物的效果是固定的
D) 所有藥物都是毒藥
E) 只有天然藥物是安全的
B) 同一種物質對不同人有不同的影響
解釋：這句話強調了相同物質在不同人的身上可能有截然不同的效果，顯示了藥物的雙重性質。
以下哪一間公司在2023年全球藥企營收中排名第二？
A) 輝瑞
B) 藥明康德
C) 默克
D) 亞培
E) 強生
C) 默克
解釋：默克在2023年的全球藥企營收中排名第二，顯示其在全球市場的影響力。
在房室模型中，心臟的主要功能是什麼？
A) 產生激素
B) 運輸氧氣
C) 推動血液循環
D) 消化食物
E) 調節體溫
C) 推動血液循環
解釋：心臟的主要功能是推動血液循環，確保氧氣和養分能夠有效輸送到全身各部位。
房室模型中，瓣膜的作用是什麼？
A) 控制血流方向
B) 產生心跳
C) 儲存血液
D) 促進氧氣交換
E) 增加血壓
A) 控制血流方向
解釋：瓣膜的主要作用是控制血流的方向，防止血液倒流，確保血液在心臟和血管中正常流動。
房室模型的應用在哪些領域最為廣泛？
A) 醫學教育
B) 食品科學
C) 環境科學
D) 資訊科技
E) 建築設計
A) 醫學教育
解釋：房室模型在醫學教育中應用廣泛，幫助學生理解心臟解剖學及生理學，並進行相關的實驗和研究。
保泰松與華法林合用時，血漿蛋白結合率分別為多少？
A) 保泰松 99%，華法林 98%
B) 保泰松 98%，華法林 99%
C) 保泰松 97%，華法林 95%
D) 保泰松 100%，華法林 100%
E) 保泰松 96%，華法林 94%
B) 保泰松 98%，華法林 99%
解釋：保泰松的血漿蛋白結合率為98%，而華法林的結合率為99%。這些數據顯示了這兩種藥物在血漿中的結合特性。
血流量對藥物通過細胞膜的影響是什麼？
A) 增加藥物的顏色
B) 改變藥物的味道
C) 影響濃度差
D) 增加藥物的解離度
E) 降低藥物的脂溶度
C) 影響濃度差
解釋：血流量會影響藥物在體內的濃度差，從而影響藥物通過細胞膜的速度和效率。
恩氟烷的主要用途是什麼？
A) 口服止痛藥
B) 局部麻醉
C) 全身麻醉
D) 抗生素
E) 抗過敏藥
C) 全身麻醉
解釋：恩氟烷是一種全麻藥物，常用於手術中作為麻醉劑，通常通過呼吸道進行吸入給藥。
一次給藥後，血漿藥物濃度的變化主要受哪個過程影響？
A) 吸收過程
B) 分佈過程
C) 消除過程
D) 口服給藥方式
E) 靜脈注射方式
A) 吸收過程
解釋：在一次給藥後，血漿藥物濃度的變化首先受到藥物吸收過程的影響，這是藥物進入血液循環的第一步。
若保泰松與華法林同時使用，游離藥物的比例會變成多少？
A) 1% 與 2%
B) 60%
C) 4% 與 96%
D) 30%
E) 50% 與 50%
B) 60%
解釋：合用時，游離藥物的比例會增至約60%，這顯示出兩藥物在體內相互作用的影響。
在以下反應中，HA和A−的關係是什麼？
A) HA是酸，A−是鹼
B) HA是鹼，A−是酸
C) HA是中性物質，A−是酸
D) HA和A−都是酸
E) HA和A−都是鹼
A) HA是酸，A−是鹼
解釋：在這個反應中，HA是酸的形式，而A−是其共軛鹼，這是酸鹼平衡的基本概念。
哪些物質無法通過血腦屏障？
A) 小分子藥物
B) 大分子和脂溶度低的物質
C) 脂溶性藥物
D) 葡萄糖
E) 氧氣
B) 大分子和脂溶度低的物質
解釋：血腦屏障對大分子和脂溶度低的物質具有屏障作用，這使得這些物質無法通過屏障進入中樞神經系統。
p K a 與 pH 之間的關係是什麼？
A) p K a 與 pH 無關
B) p K a = pH + log [A−]/[HA]
C) p K a = pH - log [A−]/[HA]
D) p K a = pH × 10
E) p K a + pH = 0
B) p K a = pH + log [A−]/[HA]
解釋：p K a 與 pH 之間的關係可以用公式 p K a = pH + log [A−]/[HA] 表示，這是藥物解離度計算的一個重要公式。
在二室模型中，藥物的分佈順序是什麼？
A) 先分佈於周邊室，後分佈於中央室
B) 同時分佈於兩個室
C) 先分佈於中央室，後分佈於周邊室
D) 先消除於周邊室
E) 只在中央室內分佈
C) 先分佈於中央室，後分佈於周邊室
解釋：根據假設條件，藥物首先會分佈到中央室，然後再進一步分佈到血流較少的周邊室。
在一級消除動力學中，半衰期 (t 1/2) 的公式是什麼？
A) t 1/2 = 2.303 / K e
B) t 1/2 = 0.693 / K e
C) t 1/2 = K e / 2.303
D) t 1/2 = K e / 0.693
E) t 1/2 = K e × 2.303
B) t 1/2 = 0.693 / K e
解釋：在一級消除動力學中，半衰期 (t 1/2) 的公式為 t 1/2 = 0.693 / K e，這是描述藥物在體內消除速率的重要關係。
藥物分子如何通過細胞膜的脂質雙層？
A) 只能通過主動運輸
B) 只能通過被動擴散
C) 通過任何方式
D) 只能通過細胞內囊泡
E) 只有小分子可以通過
C) 通過任何方式
解釋：藥物分子可以通過多種方式通過細胞膜的脂質雙層，包括被動擴散、主動運輸及其他機制，具體取決於藥物的性質和環境條件。
以下哪一項不是排泄的途徑？
A) 腎臟
B) 消化道
C) 肺
D) 皮膚
E) 骨骼
E) 骨骼
解釋：骨骼不是排泄的途徑，排泄主要通過腎臟、消化道、肺、皮膚等進行，而骨骼主要負責支持和保護身體。
絕對生物利用度的計算公式是什麼？
A) F = AUC 靜注 / AUC 血管外
B) F = A/D
C) F = AUC 受試製劑 / AUC 標準製劑
D) F = A + D
E) F = 100% - AUC 血管外
A) F = AUC 靜注 / AUC 血管外
Explanation: 絕對生物利用度的計算公式是將靜脈注射的AUC與血管外的AUC進行比較，並乘以100%。
以下哪一項不會影響藥物通過細胞膜的因素？
A) 膜表面積
B) 膜的厚度
C) 藥物的分子量
D) 濃度差
E) 血流量
C) 藥物的分子量
解釋：雖然藥物的分子量可能影響其通過細胞膜的能力，但在此列舉的因素中，藥物的分子量不是直接影響的因素。
以下哪一種藥物是呼吸道吸入給藥的例子？
A) 口服藥物
B) 異氟烷
C) 注射藥物
D) 外用藥膏
E) 眼藥水
B) 異氟烷
解釋：異氟烷是一種揮發性藥物，作為全麻藥物之一，通過呼吸道吸入給藥，能夠迅速進入肺泡並被吸收。
細胞色素 P450 單氧化酶系的功能是什麼？
A) 合成蛋白質
B) 進行藥物的氧化代謝
C) 儲存能量
D) 促進細胞分裂
E) 生成紅血球
B) 進行藥物的氧化代謝
解釋：細胞色素 P450 單氧化酶系（CYP）主要負責藥物的氧化代謝，這是藥物在體內轉化的重要過程。
當保泰松與華法林合用時，游離藥物的濃度會如何變化？
A) 增加
B) 減少
C) 不變
D) 先增加後減少
E) 無法預測
A) 增加
解釋：由於兩藥物均高血漿蛋白結合率，合用時會導致游離藥物濃度增加，可能會造成藥效增強或副作用。
在血藥濃度的監測中，縮短給藥間隔時間會對什麼產生影響？
A) 增加藥物的副作用
B) 降低藥物的療效
C) 提高血藥濃度
D) 減少藥物的吸收
E) 增加藥物的排泄速度
C) 提高血藥濃度
解釋：縮短給藥間隔時間會導致血藥濃度上升，因為藥物在體內的累積速度加快，這可能會影響藥物的療效及副作用。
簡單擴散主要是針對哪類物質？
A) 水溶性物質
B) 脂溶性物質
C) 大分子物質
D) 顆粒物質
E) 氣體物質
B) 脂溶性物質
解釋：簡單擴散主要針對脂溶性物質，這些物質能直接溶於膜的類脂相而通過細胞膜。
新藥的開發與研究通常涉及哪些方面？
A) 僅限於市場銷售
B) 化學結構、藥品組分或藥理作用的創新
C) 只關注藥品的價格
D) 僅限於藥品的包裝設計
E) 不涉及臨床試驗
B) 化學結構、藥品組分或藥理作用的創新
解釋：新藥的開發與研究主要涉及化學結構、藥品組分或藥理作用的創新，這是新藥研發的核心。
在藥物貿易中，安全和保密的運輸是什麼的關鍵？
A) 藥品的有效性
B) 消費者的信任
C) 醫療機構的需求
D) 藥品的價格
E) 醫生的評價
B) 消費者的信任
解釋：安全和保密的運輸對於藥物貿易至關重要，因為它能增強消費者的信任，確保他們的隱私和安全。
2017年中國獲批上市的一類新藥數量為多少？
A) 10個
B) 6個
C) 9個
D) 12個
E) 3個
B) 6個
解釋：2017年中國獲批上市的藥物數量為6個，這是近年來新藥上市的一部分，顯示出研發的逐步增加。
哪些藥物容易通過胎盤進入胎兒？
A) 水溶性藥物
B) 脂溶性藥物
C) 氣體藥物
D) 固體藥物
E) 粉末藥物
B) 脂溶性藥物
解釋：脂溶度高的藥物更容易通過胎盤進入胎兒，這是因為脂溶性藥物能夠更有效地穿過細胞膜。
在利尿藥的效價強度比較中，116代表什麼？
A) 藥物的劑量
B) 藥物的價格
C) 藥物的副作用
D) 藥物的最大效應
E) 藥物的效價強度
E) 藥物的效價強度
解釋：116可能代表某一特定利尿藥的效價強度，這在比較不同藥物的效應時是重要的參數。
高血漿蛋白結合率的藥物合用時，可能會導致什麼結果？
A) 降低藥效
B) 增加副作用
C) 無變化
D) 增加藥效
E) 使藥物失效
B) 增加副作用
解釋：高血漿蛋白結合率的藥物合用時，游離藥物濃度增加，可能導致副作用增加，需謹慎使用。
哪一種酶不屬於細胞色素 P450 單氧化酶系？
A) CYP2C9
B) CYP2E1
C) CYP3A4
D) Non-CYP 酶
E) CYP1B1
D) Non-CYP 酶
解釋：Non-CYP 酶不屬於細胞色素 P450 單氧化酶系，而是指其他類型的代謝酶。
在苯巴比妥中毒的情況下，進行透析的目的為何？
A) 改變藥物的結構
B) 直接排出藥物
C) 減少水分流失
D) 提高藥物的效能
E) 減少副作用
B) 直接排出藥物
解釋：透析可以直接排出血液中的苯巴比妥，從而有效減少其在體內的濃度，對於重度中毒的病人特別有效。
在藥物動態中，分佈相和消除相的交點處達到什麼狀態？
A) 不平衡狀態
B) 達到平衡
C) 完全消失
D) 轉變為其他相
E) 只有在高濃度下達到
B) 達到平衡
解釋：分佈相和消除相的交點處達到平衡，這使得此後可以視為一個室，影響藥物的動態行為。
代謝主要在哪個部位進行？
A) 心臟
B) 肝臟
C) 腎
D) 肺
E) 皮膚
B) 肝臟
解釋：代謝主要在肝臟進行，肝臟是人體內最重要的代謝器官，負責多種藥物和物質的生物轉化。
乳汁的排泄主要是由哪一個器官負責？
A) 腎臟
B) 消化道
C) 乳腺
D) 肺
E) 皮膚
C) 乳腺
解釋：乳汁的排泄主要是由乳腺負責，這是母乳餵養的重要生理過程。
商品名的特點是什麼？
A) 由患者決定的名稱
B) 藥廠向政府申請許可證的專屬名稱
C) 只有化學結構的名稱
D) 無法註冊商標的名稱
E) 只有在臨床試驗中使用的名稱
B) 藥廠向政府申請許可證的專屬名稱
解釋：商品名是藥廠在生產新藥時向政府申請許可證所用的專屬名稱，經核准註冊商標後即為商品名，通常第一個字母大寫或全部字母皆大寫。
2023年全球藥企營收TOP10中，哪一間公司的主要業務是疫苗？
A) 輝瑞
B) 默克
C) 強生
D) 亞培
E) 藥明康德
A) 輝瑞
解釋：輝瑞的主要業務包括疫苗製造，特別是在COVID-19疫苗方面的成功，這對其營收貢獻巨大。
在生物利用度的計算中，AUC代表什麼？
A) 藥物的劑量
B) 藥物的吸收速度
C) 藥物在血液中的濃度-時間曲線下面積
D) 藥物的製劑形式
E) 藥物的副作用
C) 藥物在血液中的濃度-時間曲線下面積
Explanation: AUC（Area Under the Curve）是指藥物在血液中濃度隨時間變化的曲線下面積，反映了藥物的吸收和持續時間。
穩態濃度的達成與哪些因素有關？
A) 只與時間有關
B) 與給藥間隔和劑量相關
C) 只與藥物的化學結構相關
D) 與病人的年齡有關
E) 與藥物的品牌有關
B) 與給藥間隔和劑量相關
解釋：穩態濃度的達成與給藥的間隔和劑量密切相關，這影響藥物在血液中的濃度及其療效。
2020年獲得美國FDA批准上市的新藥數量為多少？
A) 21個
B) 53個
C) 12個
D) 10個
E) 68個
B) 53個
解釋：在2020年，有53個新藥獲得美國FDA批准上市，其中包含21個首創藥物，顯示出美國新藥市場的活躍程度。
下列哪一種物質不會通過易化擴散？
A) 鐵
B) 鈣
C) 鉛
D) 氨甲蝶呤（MTX）
E) 大分子蛋白質
E) 大分子蛋白質
解釋：大分子蛋白質通常無法通過易化擴散，因為它們的尺寸過大，無法通過特異性載體。
商品名的表示方式通常是什麼？
A) 只有數字
B) 第一個字母大寫或全部字母皆大寫，並常有符號
C) 所有字母均小寫
D) 僅用於學術文章
E) 沒有特定格式
B) 第一個字母大寫或全部字母皆大寫，並常有符號
解釋：商品名通常在右上角有符號，且第一個字母大寫或全部字母皆大寫，這是商品名的特徵。
苯巴比妥中毒時，增加水分攝取的作用是什麼？
A) 提高藥物的濃度
B) 促進尿液生成
C) 減少藥物的吸收
D) 改變藥物的化學結構
E) 減少腦內藥物的排泄
B) 促進尿液生成
解釋：增加水分攝取可以促進尿液生成，從而幫助排出體內的苯巴比妥，減少中毒的影響。
在藥物動態特點中，中央與周邊室轉運的特性是什麼？
A) 不可逆的轉運
B) 可逆的轉運
C) 只有在消除相時可逆
D) 只有在分佈相時可逆
E) 轉運與藥物濃度無關
B) 可逆的轉運
解釋：中央與周邊室之間的轉運是可逆的，這意味著藥物可以在這兩個區域之間自由移動，影響藥物的分佈和消除。
在二室模型中，藥物是如何從中央室消除的？
A) 透過腎臟排泄
B) 透過肝臟代謝
C) 直接進入周邊室
D) 隨著血流進入周邊室
E) 由於血流減少
A) 透過腎臟排泄
解釋：藥物從中央室消除通常是通過腎臟排泄等生理過程，這是藥物代謝和排泄的重要途徑。
在什麼情況下，t ½ 會延長？
A) 肝腎功能正常
B) 肝腎功能不全
C) 藥物劑量增加
D) 藥物給藥間隔縮短
E) 藥物的分子量增加
B) 肝腎功能不全
解釋：當肝腎功能不全時，藥物的清除能力下降，導致 t ½ 延長，這會影響藥物的代謝和排泄。
藥理學主要研究什麼？
A) 藥物的化學成分
B) 藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律
C) 藥物的市場價格
D) 藥物的歷史
E) 藥物的包裝設計
B) 藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律
解釋：藥理學是研究藥物與機體及病原體之間相互作用及其作用規律的學科，涵蓋藥物效應動力學和藥物代謝動力學。
組織貯存對藥物的影響是什麼？
A) 增加藥物的游離型比例
B) 減少藥物的生物轉化
C) 影響藥物的作用時間和效能
D) 增加藥物的排泄速率
E) 使藥物更易於吸收
C) 影響藥物的作用時間和效能
解釋：組織貯存可以影響藥物在體內的持續時間和效能，因為藥物可能會在組織中儲存，影響其釋放和作用。
在酸鹼平衡中，pKa和pH之間的關係是什麼？
A) pKa = pH + log([BH+]/[B])
B) pKa = pH - log([BH+]/[B])
C) pKa = log([B]/[BH+])
D) pKa = pH + 10
E) pKa = 10 - pH
A) pKa = pH + log([BH+]/[B])
解釋：pKa和pH之間的關係表明，藥物的解離程度取決於這兩者之間的對比，並且可以用這個公式來計算。
肌內注射和皮下注射的共同特性是什麼？
A) 藥物吸收較慢
B) 藥物直接注入血管
C) 藥物通過毛細血管進入血液
D) 藥物需經過消化系統
E) 藥物只能為油溶性
C) 藥物通過毛細血管進入血液
解釋：肌內注射和皮下注射都涉及藥物通過毛細血管進入血液，並且可以實現較快的吸收。
藥物的作用機制通常涉及哪一項？
A) 藥物的價格
B) 藥物的副作用
C) 藥物的吸收和分佈
D) 醫生的診斷能力
E) 藥物的儲存方式
C) 藥物的吸收和分佈
解釋：藥物的作用機制通常包括其在體內的吸收、分佈、代謝和排泄過程，這些因素直接影響藥物的療效。
藥物分子跨膜轉運的主要方式是什麼？
A) 主動運輸
B) 被動擴散
C) 濃度梯度
D) 透過細胞內囊泡
E) 以上皆是
E) 以上皆是
解釋：藥物分子的跨膜轉運可以通過多種方式進行，包括主動運輸、被動擴散、濃度梯度以及透過細胞內囊泡等，這些方式共同影響藥物的生物利用度。
藥物在體內的分佈過程中，體內屏障的作用是什麼？
A) 阻止藥物進入血液
B) 限制藥物的分佈到某些組織
C) 增加藥物的效果
D) 減少藥物的排泄
E) 增加藥物的濃度
B) 限制藥物的分佈到某些組織
解釋：體內屏障如血腦屏障等，會限制藥物的分佈到某些特定的組織，這對藥物的療效有重要影響。
膜兩側 pH 對藥物跨膜轉運有何影響？
A) 影響藥物的溶解度
B) 影響藥物的結構
C) 影響藥物的穩定性
D) 影響藥物的極性
E) 影響藥物的顏色
D) 影響藥物的極性
解釋：膜兩側的 pH 會改變藥物的離子化狀態，進而影響其極性，這對於藥物的跨膜轉運至關重要。
LD50在質反應的量-效曲線中代表什麼？
A) 半數有效量
B) 半數致死量
C) 陽性反應率
D) 最大有效量
E) 濃度或劑量
B) 半數致死量
解釋：LD50代表半數致死量，指的是能夠引起50%受試對象死亡的劑量，用於評估藥物的毒性。
在購買藥品時，消費者應考慮哪些因素？
A) 價格和包裝
B) 供應商的信譽
C) 藥品的顏色
D) 醫生的推薦
E) 所有上述因素
E) 所有上述因素
解釋：消費者在購買藥品時應考慮價格、供應商的信譽、藥品的顏色及醫生的推薦等多個因素，以確保安全和有效性。
藥物在體內的第一步過程是什麼？
A) 代謝
B) 吸收
C) 排泄
D) 分布
E) 作用
B) 吸收
解釋：藥物在體內的第一步過程是吸收，這是藥物進入血液循環系統的過程，對於藥物的療效至關重要。
以下哪一種是細胞色素 P450 單氧化酶系的成員？
A) CYP1A1
B) CYP3B4
C) CYP4E1
D) CYP5A
E) CYP6C9
A) CYP1A1
解釋：CYP1A1 是細胞色素 P450 單氧化酶系的一部分，這些酶在藥物的氧化代謝中扮演著重要角色。
在調整給藥間隔時間時，應考慮哪個因素？
A) 病人的年齡
B) 藥物的成本
C) 病人的性別
D) 藥物的顏色
E) 病人的飲食習慣
A) 病人的年齡
解釋：病人的年齡會影響藥物的代謝和排泄，因此在調整給藥間隔時間時必須考慮這一因素，以確保安全和有效的用藥。
靜脈注射與口服給藥相比，哪一種方式的藥物吸收速度較快？
A) 口服給藥
B) 靜脈注射
C) 兩者相同
D) 口服給藥更快
E) 靜脈注射更慢
B) 靜脈注射
解釋：靜脈注射能夠迅速將藥物直接進入血液循環，因此吸收速度較快，而口服給藥則需要經過消化道，吸收速度相對較慢。
藥物的生物轉化主要發生在哪個過程中？
A) 吸收
B) 結合
C) 排泄
D) 代謝
E) 游離
D) 代謝
解釋：生物轉化是藥物在體內通過代謝過程轉變為代謝產物的過程，這通常涉及化學結構的改變，以便於排泄。
近代藥理學的發展始於哪一世紀？
A) 18 世紀
B) 19 世紀初
C) 20 世紀初
D) 21 世紀
E) 17 世紀
B) 19 世紀初
解釋：近代藥理學的發展始於19世紀初，當時建立了實驗藥理學的研究方法，為後續的研究奠定了基礎。
穩態濃度的概念與時間有何關聯？
A) 時間與劑量無關
B) 時間隨著藥物的品牌而改變
C) 時間與藥物的化學結構有關
D) 時間是影響穩態濃度的唯一因素
E) 時間與半衰期的倍數有關
E) 時間與半衰期的倍數有關
解釋：穩態濃度的達成時間與半衰期的倍數有關，這意味著藥物在體內的濃度會隨著時間的推移而達到穩定狀態。
藥物的排泄主要是指什麼？
A) 藥物的吸收過程
B) 藥物在體內的結合
C) 藥物從體內排出
D) 藥物的生物轉化
E) 藥物的組織貯存
C) 藥物從體內排出
解釋：排泄是指藥物及其代謝產物從體內排出的過程，這是藥物體內過程的重要環節。
靶濃度是什麼？
A) 最高藥物濃度
B) 有效而不產生毒性反應的穩態血漿藥物濃度
C) 最低藥物濃度
D) 藥物的半衰期
E) 藥物的排泄速率
B) 有效而不產生毒性反應的穩態血漿藥物濃度
解釋：靶濃度是指在血漿中達到有效效果而不引起毒性反應的藥物濃度，這是制定給藥方案的基礎。
弱鹼性藥物主要與哪種蛋白質結合？
A) 清蛋白（albumin）
B) α1-酸性糖蛋白（α1 acid glycoprotein）
C) 脂蛋白（lipoprotein）
D) 免疫球蛋白
E) 胶原蛋白
B) α1-酸性糖蛋白（α1 acid glycoprotein）
解釋：弱鹼性藥物主要與α1-酸性糖蛋白結合，這影響其在體內的分布和藥效。
藥物的排泄主要是通過哪個器官進行的？
A) 肝臟
B) 肺
C) 腎臟
D) 皮膚
E) 腸道
C) 腎臟
解釋：藥物的排泄主要通過腎臟進行，腎臟負責過濾血液並將代謝後的藥物排出體外，這是藥物體內過程的重要步驟。
利福平（Rifampicin）對藥物代謝的影響是什麼？
A) 藥酶抑制
B) 藥酶誘導
C) 無影響
D) 增加藥物的毒性
E) 減少藥物的吸收
B) 藥酶誘導
解釋：利福平是一種藥酶誘導劑，能夠增加肝臟中藥物代謝酶的活性，從而加速其他藥物的代謝。
代謝的步驟分為幾步反應？
A) 一步
B) 兩步
C) 三步
D) 四步
E) 五步
B) 兩步
解釋：代謝過程分為兩步反應（兩相），這是生物轉化過程中的重要特徵。
什麼是「通用名」？
A) 藥物的品牌名稱
B) 藥物的化學名稱
C) 藥品的普遍名稱
D) 醫療機構的名稱
E) 藥物的副作用
C) 藥品的普遍名稱
解釋：通用名是指藥品的普遍名稱，通常是藥物的活性成分名稱，並且不受特定品牌的限制。
根據《藥品管理法》，新藥的特徵是什麼？
A) 已經在中國境內上市的藥品
B) 未曾在中國境內外上市銷售的藥品
C) 只在其他國家上市的藥品
D) 僅限於中藥類藥品
E) 改變給藥途徑的藥品
B) 未曾在中國境內外上市銷售的藥品
解釋：根據《藥品管理法》，新藥是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品，這是其重要的法律定義。
血腦屏障是由什麼構成的？
A) 由神經元和血液組成
B) 由毛細血管壁和神經膠質細胞構成
C) 由肌肉組織和神經元構成
D) 由骨骼和結締組織構成
E) 由肺泡和血管構成
B) 由毛細血管壁和神經膠質細胞構成
解釋：血腦屏障是由毛細血管壁及其周圍的神經膠質細胞構成，這一結構有助於保護中樞神經系統。
青黴素 G 的半衰期(t 1/2)為多少？
A) 30分鐘
B) 1小時
C) 2小時
D) 6小時
E) 12小時
B) 1小時
解釋：青黴素 G 的半衰期(t 1/2)為1小時，這是給藥時間安排的重要參考。
在二室模型中，哪一個室是血液和血流豐富的組織？
A) 周邊室
B) 中央室
C) 藥物室
D) 消除室
E) 代謝室
B) 中央室
解釋：中央室是指血液和血流豐富的組織，這使得藥物能夠快速分佈到這些組織中。
血漿半衰期 (t ½) 是什麼？
A) 藥物在體內的最長作用時間
B) 血漿藥物濃度消除一半所需的時間
C) 藥物的最大濃度
D) 藥物的最低有效濃度
E) 藥物的排泄速率
B) 血漿藥物濃度消除一半所需的時間
解釋：血漿半衰期 (t ½) 定義為血漿中藥物濃度減少一半所需的時間，這是藥物動力學的重要指標。
生物利用度的定義是什麼？
A) 藥物在體內的分佈情況
B) 藥物進入系統循環的比例
C) 藥物的排泄速度
D) 藥物的半衰期
E) 藥物的結構穩定性
B) 藥物進入系統循環的比例
解釋：生物利用度是指藥物進入系統循環的比例，這對於評估藥物的效能至關重要。
新藥申請的程序包括什麼？
A) 僅需填寫申請表
B) 需要臨床試驗數據
C) 只需提供藥品包裝
D) 不需要任何證明文件
E) 僅需報告市場價格
B) 需要臨床試驗數據
解釋：新藥申請的程序通常需要提供臨床試驗數據，以證明其安全性和有效性，這是藥品註冊的重要步驟。
地高辛的分配容積（Vd）為多少？
A) 500 L
B) 641 L
C) 1000 L
D) 300 L
E) 200 L
B) 641 L
解釋：地高辛的分配容積（Vd）為641 L，這意味著其在體內的分佈範圍相對較大，顯示其主要集中於肌肉和脂肪組織。
在藥物給藥後，血漿藥物濃度的消除主要由哪個過程負責？
A) 吸收
B) 分佈
C) 消除
D) 代謝
E) 排泄
C) 消除
解釋：藥物在體內的消除過程涉及代謝和排泄，這些過程共同作用，影響血漿藥物濃度的降低。
藥物的代謝主要發生在哪個器官？
A) 心臟
B) 肝臟
C) 腎臟
D) 胰臟
E) 脾臟
B) 肝臟
解釋：藥物的代謝主要在肝臟進行，肝臟能夠將藥物轉化為更易於排泄的形式，這對藥物的清除和效果有重要影響。
在藥物代謝動力學中，半衰期的定義是什麼？
A) 藥物在體內的最大濃度
B) 藥物被完全清除所需的時間
C) 藥物濃度減半所需的時間
D) 藥物在體內的分布時間
E) 藥物的生物利用度
C) 藥物濃度減半所需的時間
解釋：半衰期是指藥物濃度減少到一半所需的時間，是評估藥物在體內持續時間和清除速率的重要指標。
為何在藥物效應比較中使用對數尺度？
A) 便於計算
B) 減少數據點
C) 清晰顯示不同效應範圍
D) 簡化數據分析
E) 提高數據的準確性
C) 清晰顯示不同效應範圍
解釋：使用對數尺度能夠清晰地顯示不同藥物之間的效應範圍，使得比較更為直觀。
在藥物效應動力學中，何種因素不會影響藥物的效果？
A) 個體差異
B) 藥物的化學結構
C) 環境因素
D) 藥物的儲存方式
E) 醫生的處方
D) 藥物的儲存方式
解釋：儲存方式主要影響藥物的穩定性，而不是直接影響藥物的效果。其他選項如個體差異和環境因素都會影響藥物的療效。
CYP3A4 在藥物代謝中有何重要性？
A) 僅代謝維生素
B) 代謝大多數藥物
C) 僅負責毒素排泄
D) 僅在腸道中活躍
E) 僅在肝臟中活躍
B) 代謝大多數藥物
解釋：CYP3A4 是最重要的藥物代謝酶之一，負責代謝大多數臨床使用的藥物，對藥物的清除和作用有重要影響。
間隔 1 個 t ½ 給藥後，經過 5 個 t ½，體內的血藥濃度會達到什麼狀態？
A) 藥物完全消除
B) 藥物濃度不變
C) 藥物濃度達到平穩水平
D) 藥物濃度增加一倍
E) 藥物濃度下降一半
C) 藥物濃度達到平穩水平
解釋：間隔 1 個 t ½ 給藥後，經過 5 個 t ½，體內的血藥濃度可達到平穩水平，這是藥物給藥的基本原則。
在藥物劑量設計中，哪一項因素是最重要的考量？
A) 患者的年齡
B) 藥物的成本
C) 藥物的顏色
D) 藥物的包裝
E) 藥物的品牌
A) 患者的年齡
解釋：患者的年齡是藥物劑量設計中最重要的考量之一，因為不同年齡段的患者對藥物的反應和代謝能力可能有顯著差異。
藥理學的研究對象主要包括哪些？
A) 只有藥物
B) 只有人體
C) 藥物及其對生物體的作用
D) 病理變化
E) 物理現象
C) 藥物及其對生物體的作用
解釋：藥理學的研究對象包括藥物及其對生物體的作用，這是其研究的基本範疇。
對於毒性很低的藥物，給藥時間的安排通常是？
A) 每小時給藥一次
B) 每天給藥一次
C) t 1/2 以上
D) t 1/2 以下
E) 每週給藥一次
D) t 1/2 以下
解釋：對於毒性很低的藥物，給藥時間通常安排在半衰期(t 1/2)以下，以確保安全性和有效性。
藥理學在臨床醫學中扮演什麼角色？
A) 只負責病理診斷
B) 提供藥物使用的指導
C) 研究微生物
D) 進行生理實驗
E) 只研究婦科疾病
B) 提供藥物使用的指導
解釋：藥理學在臨床醫學中扮演著重要角色，提供藥物使用的指導，包括劑量、效果及可能的副作用等。
病人過量服用苯巴比妥中毒，為何需要加速腦內藥物排至外周？
A) 減少藥物的副作用
B) 促進藥物的吸收
C) 減少藥物在體內的濃度
D) 增加藥物的效能
E) 促進藥物的代謝
C) 減少藥物在體內的濃度
解釋：加速腦內藥物排至外周可以有效降低苯巴比妥在體內的濃度，從而減少中毒的風險和副作用。
哪一種運輸方式需要能量來進行？
A) 被動擴散
B) 主動運輸
C) 滲透
D) 促進擴散
E) 繞過運輸
B) 主動運輸
解釋：主動運輸是指需要能量的運輸方式，通常用於將藥物分子從低濃度區域運送到高濃度區域，這與被動擴散不同，後者不需要能量。
藥物在體內的分佈範圍可以透過哪個概念來推測？
A) 藥物的半衰期
B) 藥物的分配容積（Vd）
C) 藥物的代謝速率
D) 藥物的排泄速率
E) 藥物的生物利用度
B) 藥物的分配容積（Vd）
解釋：藥物的分配容積（Vd）是用來推測藥物在體內的分佈範圍的關鍵指標，能夠幫助醫療專業人員了解藥物在不同組織中的濃度。
血漿蛋白結合的主要影響因素是什麼？
A) 藥物的顏色
B) 藥物的分子量
C) 藥物的pH值
D) 藥物的脂溶性
E) 藥物的來源
D) 藥物的脂溶性
解釋：藥物的脂溶性會影響其與血漿蛋白的結合能力，脂溶性藥物通常更容易與蛋白質結合。
藥物效應動力學主要研究哪些方面？
A) 藥物的合成過程
B) 藥物在體內的代謝
C) 藥物對生物體的影響
D) 藥物的市場價格
E) 藥物的儲存條件
C) 藥物對生物體的影響
解釋：藥物效應動力學主要研究藥物如何影響生物體的功能，包括藥物的作用機制和效果，這是理解藥物治療的重要基礎。
CYP2D6 在藥物代謝中扮演什麼角色？
A) 僅負責藥物的合成
B) 進行氧化代謝
C) 僅負責排泄
D) 促進細胞修復
E) 參與免疫反應
B) 進行氧化代謝
解釋：CYP2D6 是細胞色素 P450 系統中的一種酶，主要參與藥物的氧化代謝，影響多種藥物的清除率。
血藥濃度的監測主要是為了什麼？
A) 測量病人的體重
B) 確保藥物在有效範圍內
C) 估算病人的年齡
D) 測量病人的血壓
E) 確認病人的飲食
B) 確保藥物在有效範圍內
解釋：血藥濃度的監測是為了確保藥物濃度維持在有效範圍內，以達到最佳療效並減少副作用。
當 pH 等於 p K a 時，藥物的解離程度是多少？
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%
C) 50%
解釋：當 pH 等於 p K a 時，藥物解離的程度為 50%，這是藥物在體液中解離的平衡狀態。
當pH=7時，HA與A−的濃度比為多少？
A) 10²
B) 10⁵
C) 10⁴
D) 10³
E) 10
B) 10⁵
解釋：根據公式[ A− ]/[HA] = 10^(pH - pKₐ)，當pH為7且pKₐ為2時，濃度比為10^(7-2) = 10⁵。
離子型藥物的特點是什麼？
A) 極性低，疏水，溶於脂
B) 極性高，親水，不溶於脂
C) 可以通過膜
D) 分子越多，通過膜的藥物越少
E) 只存在於固體中
B) 極性高，親水，不溶於脂
解釋：離子型藥物具有高極性和親水性，這使得它們不易溶於脂質，並且無法通過生物膜。
藥物跨膜轉運的主要形式是什麼？
A) 主動轉運
B) 被動擴散
C) 濾過
D) 以上皆是
E) 以上皆非
D) 以上皆是
解釋：藥物跨膜轉運的主要形式包括主動轉運、被動擴散和濾過，這些方式各有特點，影響藥物在體內的分佈和吸收。
局部給藥的優點是什麼？
A) 直接進入消化系統
B) 減少全身副作用
C) 增加藥物劑量
D) 提高吸收速度
E) 增加藥物的半衰期
B) 減少全身副作用
解釋：局部給藥可以將藥物直接應用於需要治療的部位，這樣可以減少全身性副作用，增加治療的安全性。
專利藥物是什麼？
A) 沒有法律保障的藥物
B) 藥物生產商對自己研發的藥品申請專利權
C) 只能在海外購買的藥物
D) 便宜的仿製藥物
E) 只能通過醫生處方取得的藥物
B) 藥物生產商對自己研發的藥品申請專利權
解釋：專利藥物是指藥物生產商為了保護其研發的藥品而申請專利權，這樣可以在一定時間內擁有產品的獨家使用權。
在藥物效價強度的比較中，最大效應通常指的是什麼？
A) 藥物的最低劑量
B) 藥物的最佳效果
C) 藥物的副作用
D) 藥物的服用頻率
E) 藥物的價格
B) 藥物的最佳效果
解釋：最大效應通常指的是藥物在給定劑量下能達到的最佳效果，這對於評估藥物的療效至關重要。
在2008年至2020年間，中國獲批上市的一類新藥數量為多少？
A) 37個
B) 68個
C) 12個
D) 53個
E) 9個
B) 68個
解釋：在2008年至2020年間，中國獲批上市的一類新藥數量達到68個，顯示出新藥研發的顯著增長。
穩態達到的時間通常需要多少個半衰期？
A) 1 ～ 2 個半衰期
B) 2 ～ 3 個半衰期
C) 4 ～ 5 個半衰期
D) 6 ～ 7 個半衰期
E) 8 ～ 9 個半衰期
C) 4 ～ 5 個半衰期
解釋：穩態通常需要經過約4至5個半衰期才能達到，這是藥物動力學中的一個重要概念，與藥物在體內的分佈和清除有關。
在2017年至2020年間，中國上市的一類新藥中具備原創新作用機制的產品數量是多少？
A) 12個
B) 3個
C) 6個
D) 21個
E) 10個
B) 3個
解釋：在2017年至2020年間，中國上市的37個一類新藥中，只有3個產品具備原創新作用機制，顯示出原創藥物的稀缺性。
藥理學的研究方法主要包括哪些？
A) 只有實驗室實驗
B) 只有臨床試驗
C) 理論研究與實驗研究相結合
D) 只進行文獻回顧
E) 只依賴數據分析
C) 理論研究與實驗研究相結合
解釋：藥理學的研究方法通常是理論研究與實驗研究相結合，以獲得全面的藥物作用理解。
實驗藥理學方法的主要目的為何？
A) 研究藥物的市場價值
B) 評估藥物的安全性和有效性
C) 分析藥物的化學成分
D) 瞭解藥物的歷史背景
E) 進行藥物的廣告宣傳
B) 評估藥物的安全性和有效性
解釋：實驗藥理學方法主要用於評估藥物的安全性和有效性，為臨床應用提供科學依據。
以下哪一項因素不會影響藥物的脂溶度？
A) 藥物的化學結構
B) 藥物的溫度
C) 體液的 pH
D) 膜的厚度
E) 藥物的顏色
E) 藥物的顏色
解釋：藥物的顏色與其脂溶度無關，主要影響脂溶度的因素包括化學結構、溫度和環境的 pH 值。
鹼性藥物的化學反應式是什麼？
A) HA ⇌ H⁺ + A⁻
B) BH⁺ ⇌ H⁺ + B
C) HA + B ⇌ H⁺ + A⁻ + B
D) BH ⇌ H⁺ + B⁻
E) BH ⇌ B + H⁺
B) BH⁺ ⇌ H⁺ + B
解釋：鹼性藥物的反應式為BH⁺轉化為H⁺和B，這顯示其鹼性特徵，與酸性藥物相對應。
一級動力學消除的特點是什麼？
A) 消除速率與藥物濃度無關
B) 消除速率隨藥物濃度的增加而增加
C) 消除速率是恆定的
D) 消除速率與藥物的性質無關
E) 消除速率不受時間影響
B) 消除速率隨藥物濃度的增加而增加
解釋：一級動力學消除的特點是消除速率與藥物濃度成正比，即濃度越高，消除的速率越快。
配體是指什麼？
A) 一種細胞結構
B) 體內能與受體特異性結合的物質
C) 一種藥物的副作用
D) 一種激素的分解產物
E) 一種酶的催化劑
B) 體內能與受體特異性結合的物質
Explanation: 配體是指能與受體特異性結合的物質，也稱為第一信使，這是其主要功能。
藥物的體內過程中，哪一項是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程？
A) 分佈
B) 吸收
C) 代謝
D) 排泄
E) 轉運
B) 吸收
解釋：吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程，這是藥物進入體內的重要第一步。
肝藥酶誘導劑的作用是什麼？
A) 增加藥物的半衰期
B) 減少藥物的代謝
C) 增加藥物的代謝
D) 影響藥物的吸收
E) 減少藥物的生物利用度
C) 增加藥物的代謝
解釋：肝藥酶誘導劑會促進肝臟中藥酶的活性，從而增加藥物的代謝速度，影響藥物的療效。
直腸的吸收面積是多少？
A) 0.5 ～ 1.0 m²
B) 0.1 ～ 0.2 m²
C) 0.04 ～ 0.07 m²
D) 0.02 m²
E) 100 m²
D) 0.02 m²
解釋：直腸的吸收面積為0.02平方米，這是胃腸道中最小的吸收面積之一。
在一級消除動力學中，斜率 (slope) 的公式為何？
A) = K e
B) = - K e
C) = 0.693
D) = 2.303
E) = t 1/2
B) = - K e
解釋：在一級消除動力學中，斜率 (slope) 為 - K e，這表示濃度隨時間的變化率是負的，反映藥物濃度的減少。
藥物劑量設計的主要目的是什麼？
A) 增加藥物的副作用
B) 確保藥物的安全性和有效性
C) 減少藥物的成本
D) 提高藥物的吸收率
E) 增加患者的依賴性
B) 確保藥物的安全性和有效性
解釋：藥物劑量的設計和優化主要是為了確保藥物在治療過程中能夠安全且有效地發揮作用，避免過量或不足的情況。
主動轉運的特徵包括哪些？
A) 逆濃度梯度，無需耗能
B) 需依賴細胞膜內特異性載體轉運
C) 只能在低濃度下進行
D) 不具選擇性
E) 只發生在細胞外
B) 需依賴細胞膜內特異性載體轉運
解釋：主動轉運需要特定的載體來進行物質的轉運，並且是逆濃度梯度的過程，這使得它與被動轉運有所不同。
哪個參數用來描述藥物在體內的分布情況？
A) 清除率
B) 生物利用度
C) 分布容積
D) 半衰期
E) 藥物濃度
C) 分布容積
解釋：分布容積是用來描述藥物在體內分布的程度，反映藥物在血液和組織間的分配情況，是藥物動力學的重要參數。
藥物效應動力學的簡稱是什麼？
A) 藥理學
B) 藥效學
C) 藥物學
D) 藥物動力學
E) 藥物療法
B) 藥效學
解釋：藥物效應動力學的簡稱是藥效學，它是研究藥物如何影響生物體的學科。
在血漿蛋白結合中，K D 代表什麼？
A) 藥物濃度
B) 平衡常數
C) 藥物的毒性
D) 藥物的吸收率
E) 藥物的排泄率
B) 平衡常數
解釋：K D 是指藥物與血漿蛋白結合的平衡常數，反映了藥物與蛋白質之間的結合能力。
以下哪一項是易化擴散的例子？
A) 氧氣進入細胞
B) 葡萄糖的運輸
C) 鈉離子的主動運輸
D) 蛋白質合成
E) 脂溶性物質的擴散
B) 葡萄糖的運輸
解釋：葡萄糖是一個需要特異性載體進行易化擴散的例子，這使得它能夠順著濃度梯度進入細胞。
可逆性與哪幾個參數有關？
A) 濃度、時間和溫度
B) 結合量、D、PT和KD
C) pH值和溫度
D) 反應速率和催化劑
E) 溶解度和黏度
B) 結合量、D、PT和KD
解釋：可逆性與結合量及D（藥物濃度）、PT（藥物的親和力）和KD（解離常數）有關，這些參數共同影響藥物的結合和釋放過程。
藥物通過細胞膜的主要方式是什麼？
A) 主動運輸
B) 被動擴散
C) 透過細胞內吞
D) 滲透
E) 以上皆是
E) 以上皆是
解釋：藥物可以通過細胞膜的多種方式，包括主動運輸、被動擴散、透過細胞內吞和滲透，這些方式各有其特點和適用情況。
哪一種藥物可以通過皮膚進入血液？
A) 水溶性藥物
B) 脂溶性藥物
C) 固體藥物
D) 粉末藥物
E) 氣體藥物
B) 脂溶性藥物
解釋：脂溶性藥物因其物理性質，能夠通過皮膚和黏膜進入血液，這是局部給藥的一個重要特點。
對於苯巴比妥中毒，哪種方法可以有效促進藥物排出？
A) 使用酸性藥物
B) 使用鹼性藥物
C) 增加水分攝取
D) 進行透析
E) 增加運動
B) 使用鹼性藥物
解釋：苯巴比妥是一種酸性藥物，使用鹼性藥物可以改變尿液的pH值，促進苯巴比妥的排泄，因為酸性藥物在鹼性環境中更易於排出。
青黴素 G 通常每隔多久給予一次？
A) 每小時一次
B) 每6至12小時一次
C) 每天一次
D) 每週一次
E) 每月一次
B) 每6至12小時一次
解釋：由於青黴素 G 的半衰期為1小時，因此通常每6至12小時給予很大劑量以維持有效濃度。
以下哪一種藥物形式是局部給藥的例子？
A) 口服藥物
B) 硝苯地平貼皮劑
C) 注射藥物
D) 錠劑
E) 粉劑
B) 硝苯地平貼皮劑
解釋：硝苯地平貼皮劑是局部給藥的一種形式，通過皮膚直接釋放藥物進入血液。
分子型藥物的特點是什麼？
A) 極性高，親水，不溶於脂
B) 極性低，疏水，溶於脂
C) 不通過膜
D) 分子越少，通過膜的藥物越多
E) 只存在於水中
B) 極性低，疏水，溶於脂
解釋：分子型藥物的特點是低極性和疏水性，這使得它們能夠溶於脂質並通過生物膜。
舌下給藥的另一個優點是什麼？
A) 避開首過消除
B) 增加副作用
C) 降低藥效
D) 需要更高劑量
E) 只能用於某些藥物
A) 避開首過消除
解釋：舌下給藥可以避開首過消除，使得藥物的有效成分能夠直接進入血液循環，從而提高藥效。
臨床研究的II期需要至少多少例病人？
A) 50 例
B) 100 例
C) 200 例
D) 300 例
E) 400 例
B) 100 例
解釋：II期臨床研究需要不少於100例病人，以進一步評估藥物的療效和安全性。
哪位科學家提出了受體的概念？
A) A. Einstein
B) J. N. Langley
C) C. Darwin
D) H. Pasteur
E) L. Pasteur
B) J. N. Langley
解釋：J. N. Langley 是19世紀20年代提出受體概念的科學家，這一概念對器官藥理學的研究具有重要意義。
一次給藥後，藥物在血漿中的濃度會隨著時間變化，這種變化可以用什麼來描述？
A) 藥物的生物利用度
B) 藥物的半衰期
C) 藥物的分佈體積
D) 藥物的吸收速率
E) 藥物的劑量
B) 藥物的半衰期
解釋：藥物在血漿中的濃度隨時間變化的特徵可以用半衰期來描述，這是指藥物濃度減少一半所需的時間。
孕婦使用有致畸作用的藥物時應注意什麼？
A) 只需遵從醫生的建議
B) 不必擔心
C) 應避免使用
D) 可以隨意使用
E) 使用後觀察胎兒情況
C) 應避免使用
解釋：孕婦應特別注意有致畸作用的藥物，因為這些藥物可能對胎兒的發育造成嚴重影響。
用藥劑量的估算公式為何？
A) Vd = C / D
B) Vd = D / C
C) Vd = C × D
D) Vd = D + C
E) Vd = D - C
B) Vd = D / C
解釋：用藥劑量的估算公式為Vd = D / C，其中D為給藥劑量，C為藥物在血液中的濃度，這是計算藥物分配容積的基本公式。
藥物效應動力學主要研究什麼？
A) 藥物的市場需求
B) 藥物在機體的變化及其規律
C) 藥物對機體的作用及作用機制
D) 藥物的副作用
E) 藥物的價格波動
C) 藥物對機體的作用及作用機制
解釋：藥物效應動力學研究藥物對機體的作用及其作用機制，是藥理學的重要組成部分。
藥物效應動力學中，哪一項是評估藥物療效的重要指標？
A) 生物利用度
B) 藥物濃度
C) 藥物的副作用
D) 藥物的成本
E) 藥物的包裝
B) 藥物濃度
解釋：藥物濃度是評估藥物在體內效果的重要指標，因為它直接影響藥物的療效和安全性。
在這個反應中，總量為100001的意義是什麼？
A) 反應物的總摩爾數
B) 產物的總摩爾數
C) 溶液的總體積
D) 反應的總能量
E) 反應的平衡常數
A) 反應物的總摩爾數
解釋：總量100001通常指的是反應物的總摩爾數，這在化學反應中是非常重要的參數。
藥物解離度（pKa）與轉運速度的關係是什麼？
A) 無關
B) 成反比
C) 成正比
D) 只有在酸性環境下成正比
E) 只有在鹼性環境下成正比
C) 成正比
解釋：轉運速度與藥物的解離度（pKa）有關，這影響藥物在膜中的穿透能力。
易化擴散的運輸過程是否耗能？
A) 是，需大量能量
B) 否，不耗能
C) 只有在高溫下耗能
D) 只有在低濃度下耗能
E) 需少量能量
B) 否，不耗能
解釋：易化擴散是一種被動運輸方式，物質順著濃度梯度移動，不需要消耗能量。
解離常數（K a）的定義是什麼？
A) 藥物分子的總量
B) 藥物的酸鹼性
C) 酸性藥與鹼性藥的比例
D) 醫學用藥的價格
E) 藥物在水中的溶解度
B) 藥物的酸鹼性
解釋：解離常數（K a）表示藥物的酸性或鹼性，是用來描述藥物在水中解離的能力，對於藥物的效用有直接影響。
新藥研發過程的第一階段是什麼？
A) 臨床研究
B) 上市後藥物監測
C) 藥物化學和藥理學研究
D) 臨床前研究
E) I 期
D) 臨床前研究
解釋：新藥的研發過程首先進行臨床前研究，這是確定藥物的基本特性和安全性的重要步驟。
在比較利尿藥的效價強度時，橫坐標的標度是什麼？
A) 線性尺度
B) 對數尺度
C) 百分比尺度
D) 時間尺度
E) 反應尺度
B) 對數尺度
解釋：在比較利尿藥的效價強度及最大效應時，橫坐標使用對數尺度，以便於理解和比較不同藥物的效應。
舌下給藥的主要特點是什麼？
A) 吸收慢
B) 吸收快
C) 需要注射
D) 只適用於液體藥物
E) 需要經過肝臟代謝
B) 吸收快
解釋：舌下給藥的主要特點是藥物能夠快速被吸收，這使得其在急需藥效的情況下非常有效。
在臨床研究的I期中，通常需要多少例正常成年志願者？
A) 10 - 20 例
B) 20 - 30 例
C) 50 - 100 例
D) 100 - 200 例
E) 300 例以上
B) 20 - 30 例
解釋：I期臨床研究通常涉及20至30例正常成年志願者，以評估藥物的安全性和耐受性。
根據一級動力學，經過多少個 t ½ 後，體內藥物基本消除完全？
A) 2 個 t ½
B) 3 個 t ½
C) 4 個 t ½
D) 5 個 t ½
E) 6 個 t ½
D) 5 個 t ½
解釋：根據一級動力學，經過 5 個 t ½ 後，體內的藥物濃度基本消除完全 (<5%)，這是藥物清除的重要概念。
當血漿蛋白結合增加時，對藥物的影響是什麼？
A) 藥物效應增加
B) 藥物的半衰期縮短
C) 藥物的活性降低
D) 藥物的吸收率增加
E) 藥物的排泄率增加
C) 藥物的活性降低
解釋：當血漿蛋白結合增加時，藥物的自由形式減少，導致其活性降低，這對藥物的療效有重要影響。
主動運輸的特點是什麼？
A) 需要能量
B) 不需要能量
C) 只在細胞膜上進行
D) 只能運輸小分子
E) 只能運輸大分子
A) 需要能量
解釋：主動運輸是一種藥物通過細胞膜的方式，它需要消耗能量來將物質運輸進出細胞，通常是逆濃度梯度運輸。
在藥物消除動力學中，哪一級消除動力學的速率與藥物濃度成正比？
A) 零級消除動力學
B) 一級消除動力學
C) 變化消除動力學
D) 直接消除動力學
E) 相對消除動力學
B) 一級消除動力學
解釋：一級消除動力學的特點是消除速率與藥物濃度成正比，這意味著當藥物濃度較高時，消除速率也會較快。
穩態濃度的變化會受到什麼因素的影響？
A) 只有藥物的品牌
B) 只有病人的飲食習慣
C) 給藥的頻率和劑量
D) 只與藥物的顏色有關
E) 只與病人的運動量有關
C) 給藥的頻率和劑量
解釋：穩態濃度的變化受到給藥頻率和劑量的影響，這是藥物治療中需要考慮的重要因素。
臨床研究的III期通常需要多少例病人？
A) 20 例
B) 100 例
C) 300 例
D) 500 例
E) 1000 例
C) 300 例
解釋：III期臨床研究通常涉及不少於300例病人，以獲得更大樣本的數據來評估藥物的有效性和安全性。
藥物的I相代謝主要涉及哪個過程？
A) 結合內源性葡萄糖醛酸
B) 氧化、還原、水解
C) 排泄
D) 直接排泄
E) 硫酸化
B) 氧化、還原、水解
解釋：I相代謝主要涉及藥物的氧化、還原和水解過程，這些過程會引入或脫去特定的基團，改變藥物的活性。
苯巴比妥中毒時，應避免使用哪種藥物以免加重中毒？
A) 鎮靜劑
B) 利尿劑
C) 鈣通道阻滯劑
D) 醉酒藥物
E) 鎮痛劑
A) 鎮靜劑
解釋：苯巴比妥本身具有鎮靜作用，若再使用其他鎮靜劑可能會加重中毒症狀，增加臨床風險。
藥物解離 50% 時所在體液的 pH 值是多少？
A) 7
B) 37
C) 14
D) 0
E) 4
B) 37
解釋：當藥物解離 50% 時，所在體液的 pH 值為 37，這個數值有助於醫學界理解藥物的解離行為。
胃的吸收面積範圍是？
A) 0.5 ～ 1.0 m²
B) 0.1 ～ 0.2 m²
C) 0.02 m²
D) 0.04 ～ 0.07 m²
E) 100 m²
B) 0.1 ～ 0.2 m²
解釋：胃的吸收面積範圍在0.1至0.2平方米之間，這使其在消化過程中具有一定的吸收能力。
在一級消除動力學中，當 K e 增加時，半衰期 (t 1/2) 的變化會是？
A) 增加
B) 減少
C) 不變
D) 隨機變化
E) 先增加後減少
B) 減少
解釋：在一級消除動力學中，當消除速率常數 K e 增加時，半衰期 (t 1/2) 會減少，這表示藥物在體內的消除速度加快。
藥物在體內的游離型藥物是指什麼？
A) 以結合型形式存在的藥物
B) 未與蛋白質或其他分子結合的藥物
C) 藥物的代謝產物
D) 被排泄的藥物
E) 進入組織的藥物
B) 未與蛋白質或其他分子結合的藥物
解釋：游離型藥物是指那些未與血漿蛋白或其他分子結合的藥物，這些藥物能夠自由地進入組織和細胞發揮作用。
在藥物的跨膜轉運過程中，何種因素不會影響藥物的吸收？
A) pH值
B) 藥物的劑型
C) 濃度梯度
D) 藥物的品牌
E) 藥物的分子結構
D) 藥物的品牌
解釋：藥物的品牌不會影響其在體內的吸收過程，主要影響因素包括pH值、藥物的劑型、濃度梯度及分子結構等。
哪種方式是藥物通過細胞膜時不需要能量的？
A) 主動運輸
B) 被動擴散
C) 內吞作用
D) 外排作用
E) 濾過
B) 被動擴散
解釋：被動擴散是藥物通過細胞膜的一種方式，這種方式不需要能量，依賴濃度梯度進行物質的移動。
藥物代謝動力學中，哪個參數通常用來描述藥物在體內的清除速率？
A) 生物利用度
B) 半衰期
C) 清除率
D) 藥物濃度
E) 分布容積
C) 清除率
解釋：清除率是藥物代謝動力學中的一個重要參數，用來描述藥物從血液中被清除的速率，這對理解藥物的代謝和排泄至關重要。
下列哪一項物質是易化擴散的運輸對象？
A) 脂肪酸
B) 葡萄糖
C) 氧氣
D) 鈉離子
E) 胺基酸
B) 葡萄糖
解釋：葡萄糖是易化擴散的典型例子，因為它需要特異性載體來幫助其通過細胞膜。
在質反應的量-效曲線中，E代表什麼？
A) 劑量
B) 陽性反應率
C) 濃度
D) 半數有效量
E) 半數致死量
B) 陽性反應率
解釋：E代表陽性反應率，表示在特定劑量或濃度下產生陽性反應的比例，是評估藥物效能的重要指標之一。
以下哪一種藥物是藥酶誘導劑？
A) 西咪替丁（Cimetidine）
B) 苯巴比妥（Phenobarbital）
C) 阿莫西林（Amoxicillin）
D) 硝酸甘油（Nitroglycerin）
E) 甲氨蝶呤（Methotrexate）
B) 苯巴比妥（Phenobarbital）
解釋：苯巴比妥是一種已知的藥酶誘導劑，能夠促進肝臟中的藥物代謝酶活性，從而影響其他藥物的代謝。
藥物效應動力學主要研究什麼？
A) 藥物的化學結構
B) 藥物對機體的作用及作用機制
C) 藥物的製造過程
D) 藥物的儲存方法
E) 藥物的市場價格
B) 藥物對機體的作用及作用機制
解釋：藥物效應動力學專注於研究藥物如何影響機體及其作用的具體機制，這是藥理學中的一個重要領域。
腎小管重吸收的藥理學意義是什麼？
A) 藥物的完全排泄
B) 藥物的再吸收進入血液
C) 藥物的結構改變
D) 藥物的分佈容積
E) 藥物的生物利用度
B) 藥物的再吸收進入血液
解釋：腎小管重吸收指的是在腎小管中，藥物被重新吸收回到血液中，這對藥物的排泄和作用有重要影響。
如果pH=4，則HA與A−的濃度比為多少？
A) 10²
B) 10⁴
C) 10³
D) 10
E) 10⁵
A) 10²
解釋：當pH為4且pKₐ為2時，根據公式[ A− ]/[HA] = 10^(4-2) = 10²，這顯示出酸鹼平衡的變化。
新藥發展的黃金時代位於哪個時期？
A) 20 世紀 10 年代
B) 20 世紀 20 年代
C) 20 世紀 30 年代到 50 年代
D) 19 世紀末
E) 21 世紀初
C) 20 世紀 30 年代到 50 年代
解釋：20世紀30年代到50年代被稱為新藥發展的黃金時代，這段時期見證了許多重要藥物的研發和上市。
藥物的生物轉化（代謝）主要方式有哪些？
A) 氧化、還原、酯化
B) 脫羧、加水
C) 磷酸化、去磷酸化
D) 以上皆是
E) 以上皆非
D) 以上皆是
解釋：藥物的生物轉化主要方式包括氧化、還原、酯化等，這些過程能改變藥物的化學結構，影響其活性和排泄。
西咪替丁（Cimetidine）的作用機制是什麼？
A) 藥酶誘導
B) 藥酶抑制
C) 增強藥物吸收
D) 減少藥物排泄
E) 增加藥物的半衰期
B) 藥酶抑制
解釋：西咪替丁是一種藥酶抑制劑，通過競爭性抑制藥物代謝途徑來減少其他藥物的代謝速率。
專利權的主要作用是什麼？
A) 提高藥物的價格
B) 防止他人未經授權生產或銷售產品
C) 降低藥物的有效性
D) 促進藥物的仿製
E) 使藥物變得不合法
B) 防止他人未經授權生產或銷售產品
解釋：專利權授予原創者法律保障，防止他人在未經授權的情況下生產、使用或銷售其產品。
舌下給藥不適合的藥物特徵是什麼？
A) 高脂溶性
B) 高水溶性
C) 需要經過肝臟代謝
D) 需經注射給藥
E) 會引起口腔不適
C) 需要經過肝臟代謝
解釋：舌下給藥不適合需要經過肝臟代謝的藥物，因為這樣會影響藥物的效用和吸收。
首過效應主要發生在哪個部位？
A) 腎臟
B) 肝臟
C) 肺部
D) 心臟
E) 腸道
B) 肝臟
解釋：首過效應主要發生在肝臟，當藥物經過腸壁或門靜脈進入肝臟時，部分藥物會被代謝，導致進入全身循環的藥量減少。
表觀分佈容積（Vd）是否為體內生理空間？
A) 是的，Vd等於生理空間
B) 不是，Vd非體內生理空間
C) 是的，Vd等於血漿容積
D) 不是，Vd只與藥物的濃度有關
E) 是的，Vd等於細胞內液體的容積
B) 不是，Vd非體內生理空間
解釋：表觀分佈容積（Vd）並不等同於體內的生理空間，它是一個理論上的計算值，反映了藥物在體內的分佈情況。
受體的定義是什麼？
A) 一種細胞膜的結構
B) 一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質
C) 一種藥物的化學成分
D) 一種激素的類型
E) 一種細胞的能量來源
B) 一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質
Explanation: 受體是介導細胞信號轉導的功能蛋白質，這是其基本定義，對於理解藥物作用機制非常重要。
藥物分子的跨膜轉運方式中，不需要能量的方式是什麼？
A) 濾過
B) 載體轉運
C) 膜動轉運
D) 簡單擴散
E) 主動運輸
D) 簡單擴散
解釋：簡單擴散是一種不需要能量的跨膜轉運方式，藥物分子可以通過細胞膜的脂質雙層進行擴散。
穩態濃度的達成與哪些藥物動力學參數相關？
A) 只與藥物的副作用有關
B) 與生物利用度和清除率相關
C) 與藥物的價格有關
D) 與藥物的顏色有關
E) 與病人的性別有關
B) 與生物利用度和清除率相關
解釋：穩態濃度的達成受到生物利用度和清除率的影響，這些參數決定了藥物在體內的吸收和排除速率。
藥物在體內的分布主要取決於什麼？
A) 藥物的劑量
B) 藥物的化學結構
C) 藥物的吸收速率
D) 體內的血流量
E) 藥物的排泄方式
D) 體內的血流量
解釋：藥物在體內的分布受到血流量的影響，血流量較高的組織會優先獲得藥物，這影響藥物的療效及作用時間。
弱酸性藥物主要與哪種蛋白質結合？
A) 清蛋白（albumin）
B) α1-酸性糖蛋白（α1 acid glycoprotein）
C) 脂蛋白（lipoprotein）
D) 免疫球蛋白
E) 胶原蛋白
A) 清蛋白（albumin）
解釋：弱酸性藥物主要與清蛋白結合，這對於藥物的分布和作用有重要影響。
藥物效應動力學中，藥物的劑量與效果之間的關係稱為什麼？
A) 劑量-反應關係
B) 藥物動力學
C) 生物利用度
D) 藥物代謝
E) 藥物排泄
A) 劑量-反應關係
解釋：劑量-反應關係描述了藥物劑量與其效果之間的關係，這對於確定有效劑量和避免副作用至關重要。
第一信使是指哪些物質？
A) 只有激素
B) 多肽類激素、神經遞質及細胞因子
C) 只有神經遞質
D) 只有細胞因子
E) 蛋白質和脂質
B) 多肽類激素、神經遞質及細胞因子
解釋：第一信使是指多肽類激素、神經遞質及細胞因子等細胞外信使物質，這些物質在細胞內信號轉導中扮演重要角色。
靜脈注射給藥的主要特點是什麼？
A) 藥物直接注入肌肉
B) 藥物直接注入血管
C) 藥物透過皮膚吸收
D) 藥物以口服方式給藥
E) 藥物通過肺部吸入
B) 藥物直接注入血管
解釋：靜脈注射給藥的特點是將藥物直接注入血管，這樣可以迅速進入血液循環，達到快速療效。
解離度（p K a）的負對數值是什麼？
A) pH 值
B) 解離常數（K a）
C) 藥物的濃度
D) 醫學用藥的效果
E) 體液的體積
B) 解離常數（K a）
解釋：解離度（p K a）實際上是解離常數（K a）的負對數值，這個概念對於理解藥物在體內的行為非常重要。
根據 Fick 擴散律，影響通透量的因素不包括以下哪一項？
A) 吸收面積
B) 通透係數
C) 厚度
D) 吸收時間
E) 濃度差（C1 - C2）
D) 吸收時間
解釋：Fick 擴散律中提到的影響通透量的因素包括吸收面積、通透係數、厚度和濃度差，但不包括吸收時間。
在個體化治療中，選擇靶濃度後需要獲取哪些藥動學參數？
A) 只需獲取F
B) 只需獲取CL
C) 獲取F、CL、V ss
D) 獲取藥物的副作用
E) 獲取藥物的價格
C) 獲取F、CL、V ss
解釋：在個體化治療中，選擇靶濃度後，需要獲取藥物的藥動學參數，包括F（生物利用度）、CL（清除率）和V ss（穩態分布容積）來進行劑量計算和修正。
在臨床上，調整給藥間隔時間的目的主要是為了？
A) 減少藥物的成本
B) 增加病人的舒適度
C) 達到穩定的血藥濃度
D) 提高藥物的顏色
E) 減少病人的體重
C) 達到穩定的血藥濃度
解釋：調整給藥間隔時間的主要目的是為了達到穩定的血藥濃度，確保藥物在體內的療效及安全性。
在二室模型中，藥物的消除主要發生在哪個室？
A) 周邊室
B) 中央室
C) 代謝室
D) 排泄室
E) 藥物室
B) 中央室
解釋：藥物主要是在中央室中消除，這是因為中央室具有較高的血流量，使得藥物能夠更快地進入消除過程。
什麼是首過效應（First pass effect）？
A) 藥物在腸壁被完全吸收
B) 藥物經過肝臟代謝後進入全身循環
C) 藥物不經腸壁直接進入血液
D) 藥物在腸道中不被代謝
E) 藥物在腎臟被排泄
B) 藥物經過肝臟代謝後進入全身循環
解釋：首過效應指的是某些藥物首次經過腸壁或門靜脈進入肝臟時，部分藥物被代謝而減少全身循環中的藥量，這是一個重要的藥物代謝過程。
藥物代謝動力學中，何者是影響藥物代謝速率的因素？
A) 藥物的價格
B) 個體差異
C) 藥物的顏色
D) 藥物的包裝
E) 藥物的品牌
B) 個體差異
解釋：個體差異，如遺傳因素、年齡、性別和健康狀況等，會影響藥物的代謝速率，這是藥物代謝動力學研究的重要內容。
大腸的吸收面積範圍是？
A) 0.5 ～ 1.0 m²
B) 0.1 ～ 0.2 m²
C) 0.04 ～ 0.07 m²
D) 0.02 m²
E) 100 m²
C) 0.04 ～ 0.07 m²
解釋：大腸的吸收面積範圍在0.04至0.07平方米之間，這使其在水分和某些電解質的吸收中發揮重要作用。
毛細血管壁的孔半徑為多少？
A) 20Å
B) 30Å
C) 40Å
D) 50Å
E) 60Å
C) 40Å
解釋：毛細血管壁的孔半徑約為40Å，這一特徵影響了藥物的過濾和吸收能力。
硝酸甘油軟膏的給藥方式是什麼？
A) 口服
B) 注射
C) 局部給藥
D) 吸入
E) 直腸給藥
C) 局部給藥
解釋：硝酸甘油軟膏是通過局部給藥的方式來使用，適合於需要局部作用的情況。
個體化治療的主要原因是什麼？
A) 所有患者對藥物的反應相同
B) 正常人群中許多藥物的F、CL、V ss存在很大差異
C) 藥物的副作用較小
D) 藥物的劑量不影響療效
E) 所有藥物都能在相同劑量下達到靶濃度
B) 正常人群中許多藥物的F、CL、V ss存在很大差異
解釋：個體化治療的原因在於不同患者對藥物的藥動學參數（如F、CL、V ss）存在顯著差異，因此不能僅依賴同一劑量來獲得相同的靶濃度。
藥理學的主要研究對象是什麼？
A) 藥物的化學結構
B) 藥物的生物效應
C) 醫療器械的設計
D) 醫學影像技術
E) 醫療保健政策
B) 藥物的生物效應
解釋：藥理學主要研究藥物對生物體的影響及其作用機制，這使得藥物的生物效應成為研究的核心。
周邊室的特徵是什麼？
A) 血流豐富且快速
B) 血流少且緩慢
C) 主要進行藥物代謝
D) 只包含脂肪組織
E) 主要是血液組織
B) 血流少且緩慢
解釋：周邊室的特徵是血流較少且緩慢，這使得藥物在這些組織中的分佈和消除變得較慢。
