p.7
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cuál es la regla para numerar la cadena principal en la nomenclatura IUPAC?
Numerar la cadena más larga comenzando desde el extremo más cercano a un sustituyente.
p.25
Conformational Analysis of Alkanes
¿Qué tipo de interacciones tiene la conformación en silla del ciclohexano?
No tiene interacciones de eclipsamiento.
p.18
Strain in Cycloalkanes
¿Qué conformación en el butano es más alta en energía?
La conformación totalmente eclipsada.
p.24
Strain in Cycloalkanes
¿Cómo es la conformación del ciclopentano?
Ligeramente plegada, similar a la forma de un sobre.
p.12
Alkyl Groups and Substituents
¿Qué se menciona sobre el grado de sustitución de alquilo?
Se refiere a la cantidad de grupos alquilo que sustituyen átomos de hidrógeno en la cadena de carbono.
p.28
Conformational Analysis of Alkanes
¿Cuál es el resultado más importante en la interconversión de sillas?
Cualquier sustituyente que sea axial en la conformación original se convierte en equatorial en la nueva conformación.
p.25
Conformational Analysis of Alkanes
¿Cuál es el isómero conformacional más estable del ciclohexano?
La conformación en silla.
p.17
Conformational Analysis of Alkanes
¿Cuánto más alta es la energía de la conformación eclipsada en comparación con la escalonada?
Aproximadamente 3.0 kcal/mol (12.6 kJ/mol).
p.3
Alkanes and Their Properties
¿Cuáles son algunos ejemplos de alcanos pequeños?
Metano, etano, propano y butano.
p.26
Conformational Analysis of Alkanes
¿Cuál es la ventaja de la conformación de barco torcida?
Tiene menos interacciones de enlaces eclipsantes y menos interferencia entre los hidrógenos de la bandera.
p.17
Conformational Analysis of Alkanes
¿En qué conformación la energía torsional del etano es más baja?
En la conformación escalonada.
p.9
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cuál es la función de los prefijos di-, tri-, tetra- en la nomenclatura?
Evitar tener que nombrar el grupo alquilo dos veces.
p.18
Strain in Cycloalkanes
¿Cómo se llama la interferencia entre dos grupos voluminosos?
Estrés estérico o hindrance estérica.
p.16
Conformational Analysis of Alkanes
¿Por qué no se pueden aislar conformadores puros en la mayoría de los casos?
Porque las moléculas están en constante rotación a través de todas las conformaciones posibles.
p.8
IUPAC Nomenclature Rules
¿En qué orden se deben escribir los grupos alquilo?
En orden alfabético, independientemente de su posición en la cadena.
p.21
Strain in Cycloalkanes
¿Qué es la tensión torsional?
Surge cuando todos los enlaces están eclipsados.
p.5
IUPAC Nomenclature Rules
¿En qué orden se escriben los grupos alquilo?
En orden alfabético, independientemente de su posición en la cadena.
¿Qué es el calor de combustión?
Es la cantidad de calor liberado cuando un compuesto se quema con un exceso de oxígeno en un recipiente sellado llamado calorímetro de bomba.
p.4
Constitutional Isomers
¿Qué es un isómero constitucional?
Compuestos con la misma fórmula molecular pero con los carbonos conectados de manera diferente.
p.27
Cycloalkanes and Their Properties
¿Cómo se describen los enlaces ecuatoriales en el ciclohexano?
Son enlaces dirigidos hacia afuera, hacia el ecuador de la molécula.
p.20
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cómo se numeran los sustituyentes en la nomenclatura de cicloparafinas?
Se numeran para dar a todos los sustituyentes el número más bajo posible.
p.19
Boiling and Melting Points of Alkanes
¿Qué factores afectan el punto de ebullición y el punto de fusión de los alcanos?
Dependiendo del peso molecular.
p.24
Strain in Cycloalkanes
¿Qué tipo de conformaciones adoptan los compuestos cíclicos con cuatro o más carbonos?
Conformaciones no planas para aliviar la tensión del anillo.
p.12
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cuál es el nombre completo del compuesto mencionado?
4-isopropil-2,2,3,6-tetrametiloctano.
p.13
Boiling and Melting Points of Alkanes
¿Cómo afecta el número de carbonos en un alcano a su punto de ebullición?
A medida que aumenta el número de carbonos, el punto de ebullición también aumenta debido a la mayor área de superficie y a las atracciones de van der Waals.
p.5
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cuál es el método estándar para nombrar compuestos?
Usar la cadena más larga de carbonos como la cadena principal.
¿Qué sucede si un compuesto tiene energía extra debido a la tensión de anillo?
Esa energía extra se libera durante la combustión.
p.27
Cycloalkanes and Their Properties
¿Qué son los enlaces axiales en el ciclohexano?
Son enlaces dirigidos verticalmente, paralelos al eje del anillo.
p.14
Alkanes and Their Properties
¿De dónde se obtienen los alcanos?
De petróleo y productos derivados del petróleo.
p.6
IUPAC Nomenclature Rules
¿Qué se debe hacer si hay dos cadenas más largas de igual longitud?
Usar la cadena con el mayor número de sustituyentes.
p.24
Strain in Cycloalkanes
¿Qué reduce la conformación puckered del ciclopentano?
La eclipsación de grupos metileno (CH2) adyacentes.
p.13
Boiling and Melting Points of Alkanes
¿Qué sucede con los puntos de fusión de los alcanos a medida que aumenta la cadena de carbonos?
Los puntos de fusión aumentan a medida que la cadena de carbonos aumenta.
p.5
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cómo se nombran los grupos unidos a la cadena más larga?
Como grupos alquilo, indicando su ubicación por el número del átomo de carbono de la cadena principal.
p.22
Strain in Cycloalkanes
¿Cuál es el ángulo de enlace comprimido en el ciclobutano?
90 °, en lugar del ángulo habitual de 109.5 ° de los átomos de carbono hibridados sp3.
¿Qué son los hidrocarburos?
Son moléculas compuestas únicamente de carbono e hidrógeno.
p.11
Alkyl Groups and Substituents
¿Cuál es el carbono número 1 de un grupo alquilo?
Es el carbono que está unido a la cadena principal.
p.10
Alkyl Groups and Substituents
¿Cuál es la estructura de 4-isopropyloctano?
Tiene una cadena de ocho carbonos con un grupo isopropilo en el cuarto carbono.
p.20
Alkyl Groups and Substituents
¿Cuándo se considera que un cicloparafina es un sustituyente?
Cuando la parte acíclica de la molécula contiene menos carbonos que la parte cíclica o cuando hay un grupo funcional más importante en la molécula.
p.19
Alkanes and Their Properties
¿Cuáles son las propiedades físicas de los alcanos?
Son no polares y relativamente inertes.
p.21
Strain in Cycloalkanes
¿Cuáles son los anillos más comunes en la naturaleza?
Anillos de cinco y seis miembros.
p.5
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cuál es la primera regla de la nomenclatura IUPAC?
Encontrar la cadena continua más larga de átomos de carbono y usar su nombre como base.
p.2
Boiling and Melting Points of Alkanes
¿Por qué los alcanos más pequeños son gases?
Porque tienen puntos de ebullición muy bajos.
p.22
Strain in Cycloalkanes
¿Qué causa la tensión angular en el ciclobutano?
La compresión de los ángulos de enlace a 90 ° lleva a la superposición no lineal de los orbitales sp3 y a los 'enlaces doblados'.
p.11
Alkyl Groups and Substituents
¿Cómo se nombran los grupos alquilo complejos?
Usando la cadena de carbono más larga.
p.7
Alkyl Groups and Substituents
¿Qué se debe hacer al nombrar grupos alquilo?
Seguir las reglas específicas de nomenclatura para los grupos alquilo.
p.14
Alkanes and Their Properties
¿Qué se logra con la destilación fraccionada del petróleo?
Separar mezclas de alcanos con un rango de puntos de ebullición.
p.18
Strain in Cycloalkanes
¿Por qué la conformación totalmente eclipsada es más alta en energía?
Porque fuerza a los dos grupos metilo en los extremos a estar muy cerca, causando una fuerte repulsión entre sus nubes electrónicas.
p.16
Conformational Analysis of Alkanes
¿Qué permite la rotación sobre el enlace sigma C — C en el etano?
Causar diferentes conformaciones.
p.8
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cómo se indica la ubicación de cada grupo alquilo?
Por el número del átomo de carbono de la cadena principal al que está unido.
p.5
IUPAC Nomenclature Rules
¿Qué es la IUPAC?
La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada.
p.5
IUPAC Nomenclature Rules
¿Qué nombres comunes se mantienen en la nomenclatura IUPAC?
Metano, etano, propano y butano.
p.2
Alkanes and Their Properties
¿Dónde se pueden encontrar los alcanos?
En todo, desde gas natural hasta petróleo.
p.10
Alkyl Groups and Substituents
¿Cuál es la estructura de 5-t-butyldecano?
Tiene una cadena de diez carbonos con un grupo t-butilo en el quinto carbono.
p.10
IUPAC Nomenclature Rules
¿Qué regla se aplica al nombrar compuestos con más de un sustituyente?
Regla 4: Organizando Múltiples Grupos.
p.6
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cuál es la regla principal para identificar la cadena principal en la nomenclatura IUPAC?
Encontrar la cadena más larga de carbonos consecutivos.
p.8
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cómo se nombran los grupos en una cadena más larga?
Se nombran como grupos alquilo.
p.2
Constitutional Isomers
¿Qué es una serie homologada?
Una serie de compuestos que difieren solo en el número de grupos metileno.
p.17
Conformational Analysis of Alkanes
¿Qué sucede a temperatura ambiente con las moléculas de etano?
Las moléculas rotan constantemente.
p.19
Cycloalkanes and Their Properties
¿Qué es un cicloalcano?
Es la cadena principal; los grupos alquilo se nombran como grupos alquilo.
p.24
Strain in Cycloalkanes
¿Cuál es la conformación que adopta el ciclobutano?
La conformación plegada ("sobre") para disminuir la tensión torsional.
p.18
Cycloalkanes and Their Properties
¿Qué son los cicloalcanos?
Compuestos que contienen anillos de átomos de carbono.
p.16
Conformational Analysis of Alkanes
¿Qué son las conformaciones?
Diferentes arreglos de átomos causados por la rotación sobre un enlace simple.
p.21
Strain in Cycloalkanes
¿Qué ocurre cuando un carbono de cicloalcano tiene un ángulo diferente a 109.5°?
Habrá una falta de superposición óptima y el compuesto tendrá tensión angular.
p.5
IUPAC Nomenclature Rules
¿Cómo se numera la cadena más larga en la nomenclatura IUPAC?
Comenzando desde el extremo más cercano a un sustituyente.
p.23
Strain in Cycloalkanes
¿Qué causa la tensión de anillo en el ciclopropano?
La compresión de los ángulos de enlace a 60° en lugar del ángulo tetraédrico de 109.5° y la tensión torsional por el eclipsado de los enlaces.
p.13
Boiling and Melting Points of Alkanes
¿Cómo se comparan los puntos de fusión de los alcanos con un número par de carbonos frente a los de un número impar?
Los alcanos con un número par de carbonos tienen puntos de fusión más altos que aquellos con un número impar de carbonos.
