B) Semillas lisas

Explicación: En la primera generación (F1) del segundo experimento de Mendel, todas las plantas obtenidas tenían semillas lisas.

C) 2

Explicación: Los seres humanos tienen un total de 46 cromosomas, de los cuales 2 son cromosomas sexuales (alosomas) que determinan el sexo: XX en mujeres y XY en hombres.

C) Posición de las flores

Explicación: Mendel observó la posición de las flores (axiales o terminales) como una de las características contrastantes en las plantas de alverja.

C) Plantas puras que diferían en algún rasgo

Explicación: Mendel usó plantas puras que diferían en algún rasgo, como semillas rugosas y semillas lisas, para realizar sus experimentos de polinización cruzada.

D) Tamaño de las raíces

Explicación: Mendel seleccionó características como la superficie de la semilla, el color de la semilla, el color de las flores, la forma de las vainas, el color de las vainas, la posición de las flores y la longitud del tallo, pero no el tamaño de las raíces.

B) Isoinmunización

Explicación: Cuando ambos padres tienen Rh negativo, puede ocurrir isoinmunización, una condición en la que la mujer desarrolla anticuerpos contra el factor Rh del feto, lo que puede afectar el embarazo actual o futuros embarazos.

C) Variaciones somáticas

Explicación: Las variaciones somáticas o ambientales son aquellas debidas a los efectos de la temperatura, alimentación, humedad y otros factores del ambiente.

C) 3:1

Explicación: Mendel encontró una proporción de 3:1 entre las plantas con semillas lisas (dominante) y las plantas con semillas rugosas (recesivo) en la segunda generación (F2).

C) Herencia ligada al sexo

Explicación: La herencia de los ojos blancos en moscas se explica por la herencia ligada al sexo, ya que los genes responsables se encuentran en el cromosoma X.

C) Los caracteres dominantes ocultan a los recesivos en la primera generación

Explicación: Mendel concluyó que los caracteres dominantes ocultan a los recesivos en la primera generación, pero los caracteres recesivos no se pierden, sino que están 'ocultos' y pueden reaparecer en generaciones posteriores.

C) La ley de la dominancia

Explicación: La primera ley de Mendel, también conocida como la ley de la dominancia, establece que al cruzar dos individuos genéticamente diferentes puros para un determinado carácter, los individuos de la primera generación filial (F1) manifiestan el carácter dominante de uno de sus progenitores.

D) Rojo, blanco y roano

Explicación: Al cruzar toros roanos (RB) y vacas roanas (RB), la progenie puede ser roja (RR), blanca (BB) o roana (RB) debido a la herencia intermedia.

D) Híbridos

Explicación: Mendel llamó híbridos a los individuos resultantes de la primera generación (F1) en sus experimentos de cruce.

B) 22 + Y

Explicación: Para producir un niño, el espermatozoide debe tener la combinación 22 + Y, que al unirse con el óvulo 22 + X, resulta en 44 + XY.

C) Porque tienen dos cromosomas X

Explicación: Las mujeres son raramente afectadas por la hemofilia porque tienen dos cromosomas X. Si uno de los cromosomas X tiene el gen recesivo para la hemofilia, el otro cromosoma X puede compensar, mientras que los hombres, que tienen solo un cromosoma X, manifestarán la enfermedad si heredan el gen recesivo.

B) Blanco

Explicación: Al cruzar un toro roano (RB) con una vaca blanca (BB), la descendencia tendrá un 50% de probabilidad de ser roana (RB) y un 50% de probabilidad de ser blanca (BB).

B) Son todos machos

Explicación: En los gusanos marinos sipuncúlidos, los jóvenes son todos machos y los adultos son todos hembras.

B) 75%

Explicación: En un cruce de dos heterocigotos (Nn x Nn), el fenotipo dominante (negro) aparece en el 75% de la descendencia, mientras que el fenotipo recesivo (blanco) aparece en el 25%.

B) 100% Aa

Explicación: El cruce de dos líneas puras contrastantes (AA x aa) produce una descendencia 100% heterocigota (Aa), lo que significa que todos los individuos tendrán el genotipo Aa.

B) La transmisión de caracteres de una generación a otra

Explicación: La herencia biológica se refiere a la capacidad de los seres vivos de transmitir caracteres de una generación a otra, produciendo seres semejantes a sus progenitores.

B) 44 + XX

Explicación: Una niña tiene la combinación de cromosomas sexuales 44 + XX, donde los 44 representan los autosomas y los XX los cromosomas sexuales.

B) Las condiciones ambientales

Explicación: En muchas especies, la dotación genética no determina el tipo de sexo, sino que son las condiciones ambientales las que realizan dicha determinación.

B) El óvulo

Explicación: En el sistema ZW, el óvulo determina el sexo de los hijos, a diferencia de los sistemas de determinación XY y XO, donde el espermatozoide es el que determina el sexo.

B) 75%

Explicación: En un cruce de dos heterocigotos (Aa x Aa), el fenotipo dominante (amarillo) aparece en el 75% de la descendencia, mientras que el fenotipo recesivo (verde) aparece en el 25%.

B) Autopolinizó plantas

Explicación: En su primer experimento, Mendel autopolinizó plantas grandes hasta que sus semillas solo producían plantas grandes, y lo mismo hizo con las plantas chicas, obteniendo así líneas puras.

C) En el cromosoma X

Explicación: El gen del factor VII, relacionado con la hemofilia, se encuentra en el cromosoma X. Este gen es dominante y su mutación recesiva causa la enfermedad.

C) 100% negro

Explicación: Según la primera ley de Mendel, al cruzar dos individuos puros para un determinado carácter, todos los individuos de la primera generación filial (F1) manifiestan el carácter dominante, en este caso, el color negro.

C) rr

Explicación: Un individuo Rh(-) es siempre recesivo y homocigote, con la combinación genética rr.

D) El gen dominante no enmascara completamente al gen recesivo

Explicación: En la herencia intermedia, el gen dominante no enmascara completamente al gen recesivo, resultando en un fenotipo intermedio, como en el caso de las flores rosadas que resultan del cruce entre flores rojas y blancas.

A) AA y AO

Explicación: Los individuos con grupo sanguíneo A pueden tener los genotipos AA o AO, donde A es el alelo dominante y O es el alelo recesivo.

C) 3:1

Explicación: La segunda ley de Mendel, también conocida como la ley de la segregación, establece que al cruzar dos individuos heterocigóticos, las características dominantes y recesivas se separan en una proporción de 3 a 1 en la segunda generación filial (F2).

C) Enfermedad ligada al sexo

Explicación: El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al sexo, específicamente al cromosoma X, que afecta la capacidad de ver los colores rojo y verde.

E) Azul (plumaje negro manchado de blanco)

Explicación: La descendencia F1 de un gallo homocigótico de plumaje negro (BB) y una gallina homocigótica de plumaje blanco (bb) será azul, con plumaje negro manchado de blanco, debido a la herencia intermedia.

B) Gen recesivo en el cromosoma X

Explicación: El daltonismo es causado por un gen recesivo localizado en la región diferencial del cromosoma sexual X. Para que una mujer tenga daltonismo, ambos cromosomas X deben tener la deficiencia, mientras que un hombre solo necesita tener un cromosoma X con la deficiencia.

B) 25%

Explicación: En la F2, el 25% de los individuos tienen ojos blancos, lo que corresponde con lo previsto por la segunda Ley de Mendel. Sin embargo, este 25% está compuesto exclusivamente por machos, indicando herencia ligada al sexo.

B) Genes que producen efectos de orden general

Explicación: El cromosoma X contiene muchos genes que no se encuentran en el cromosoma Y, y estos genes pueden producir efectos de orden general en el organismo.

C) Por el padre a sus hijas

Explicación: Los genes propios del cromosoma X son transmitidos por el hombre únicamente a sus hijas, ya que los espermatozoides que originan a las niñas contienen un cromosoma X.

B) Por los cromosomas sexuales ZW

Explicación: En las aves, el sexo se determina por los cromosomas sexuales ZW, donde las hembras son heterogaméticas ZW y los machos homogaméticos ZZ.

C) 50%

Explicación: En un cruce de dos heterocigotos (Nn x Nn), el 50% de la descendencia será homocigota (25% NN y 25% nn).

C) Todas las hembras tienen ojos normales y todos los machos tienen ojos blancos

Explicación: En la F1, todas las hembras tienen ojos normales (rojos) y todos los machos tienen ojos blancos, indicando que los genes responsables están ligados al cromosoma X.

C) Provoca falta de coagulación de la sangre

Explicación: La hemofilia se caracteriza por una falta de coagulación de la sangre o una coagulación muy lenta después de una lesión, debido a la ausencia del factor VII.

C) La ceguera al color rojo y verde

Explicación: John Dalton estudió la ceguera de los colores, específicamente la ceguera al color rojo y verde, que es la forma más frecuente de daltonismo.

C) Guisante

Explicación: Mendel realizó sus experimentos de cruzamiento o hibridación en una planta de la familia leguminosas, comúnmente llamada guisante, que es un tipo de alverja.

A) NN

Explicación: En el ejemplo de la primera ley de Mendel, los ratones negros tienen el genotipo NN, que es dominante.

D) 85%

Explicación: El 85% de la población mundial tiene el factor Rh(+), ya sea que contengan el antígeno RH en sus glóbulos rojos.

C) RB

Explicación: En la herencia intermedia, una flor rosada tiene el genotipo RB, resultante de la combinación de un alelo rojo (R) y un alelo blanco (B).

C) En el cromosoma X

Explicación: Los genes para los pigmentos de los conos que absorben luz roja y verde están en el cromosoma X, lo que explica por qué el daltonismo es una enfermedad ligada al sexo.

C) 100% Rosadas

Explicación: En la herencia intermedia, el cruce entre una flor roja (RR) y una flor blanca (BB) produce un 100% de flores rosadas (RB) en la primera generación.

C) 1:2:1

Explicación: En la segunda generación de un cruce con herencia intermedia, la proporción fenotípica observada es 1:2:1, con 25% flores rojas, 50% flores rosadas y 25% flores blancas.

B) 9:3:3:1

Explicación: En la segunda generación de un cruce dihíbrido, la proporción fenotípica observada es 9:3:3:1, lo que refleja la distribución independiente de los caracteres según la tercera ley de Mendel.

B) El cuerpo de la madre produce anticuerpos contra el feto

Explicación: Durante la isoinmunización, el organismo materno Rh(-) empieza a producir anticuerpos contra el feto Rh(+), lo que puede llegar a producir la muerte del feto si la cantidad de anticuerpos es mayor.

B) Dihibridismo

Explicación: El término 'dihibridismo' se utiliza para describir el análisis paralelo de dos caracteres hereditarios, como el tamaño de la planta y el color de la flor.

A) AAVV

Explicación: En el contexto de la tercera ley de Mendel, una planta de tallo alto y flor roja tiene el genotipo AAVV, donde ambos caracteres dominantes están presentes.

C) 100% flores rosadas

Explicación: En el caso de herencia intermedia, al cruzar flores blancas y rojas, se obtiene un tercer fenotipo intermedio, que en este caso son flores rosadas (100%) en la primera generación.

C) 50% dominante, 50% recesivo

Explicación: En un cruce entre un heterocigoto (Aa) y un homocigoto recesivo (aa), el 50% de la descendencia mostrará el fenotipo dominante y el 50% mostrará el fenotipo recesivo.

C) Grupo AB

Explicación: Un individuo con el genotipo AB tendrá el fenotipo de grupo sanguíneo AB, ya que ambos alelos A y B se expresan de manera codominante.