p.54
Disorders of Hemostasis
Apa hubungan antara komplikasi kehamilan dan DIC?
Komplikasi seperti solusio plasenta atau preeklampsia dapat memicu DIC pada ibu hamil.
p.46
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Bagaimana hemofilia dapat didiagnosis?
Melalui tes darah untuk mengukur waktu pembekuan dan kadar faktor pembekuan.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan DIC tipe nonsymptomatic?
Tipe DIC dengan fibrinolisis rendah dan/atau hiperkoagulasi.
p.40
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa hasil laboratorium yang menunjukkan adanya hemofilia?
Waktu perdarahan yang meningkat.
p.31
Disorders of Hemostasis
Apa dampak dari dilusi trombositopenia terhadap hitungan sel lainnya?
Dapat menyebabkan anemia dilusi dan leukopenia.
p.52
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada faktor pembekuan dalam DIC?
Faktor pembekuan menjadi habis, yang dapat menyebabkan perdarahan yang parah.
Sebutkan mediator yang terlibat dalam aktivasi platelet.
ADP, Thromboxane A2 (TXA2), Kalsium, dan Platelet-activating factor (PAF).
p.39
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang menjadi ciri-ciri dari tipe 1 dan avWD?
Biasanya manifestasi lebih ringan.
p.30
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang diukur dalam kimia hati?
Fungsi hati dan kemungkinan adanya kerusakan atau penyakit hati.
p.50
Treatment of Hemostasis Disorders
Bagaimana pengobatan hemofilia berat dilakukan?
Dengan substitusi profilaksis faktor pembekuan, tambahan mungkin diperlukan pada trauma.
p.10
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang mengaktifkan faktor XII dalam jalur intrinsik koagulasi?
Kolagen yang terpapar, kallikrein, dan kininogen (HMWK).
p.3
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa gangguan hemostasis!
Hemofilia, penyakit von Willebrand, dan trombositopenia.
p.22
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada megakaryocytes dalam kondisi defisiensi platelet?
Jumlah megakaryocytes menurun.
p.31
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan dilusi trombositopenia?
Konsentrasi trombosit yang tampak rendah akibat kelebihan volume; biasanya mempengaruhi semua hitungan sel lainnya.
p.19
Disorders of Hemostasis
Sebutkan kondisi yang mempengaruhi dinding pembuluh darah.
Vaskular hemorrhagic diathesis, thrombotic microangiopathy, dan kondisi dengan sintesis kolagen yang terganggu.
p.46
Disorders of Hemostasis
Apa gejala umum hemofilia?
Gejala termasuk perdarahan yang berkepanjangan, memar yang mudah, dan perdarahan sendi.
p.58
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang dihasilkan dari peningkatan pembentukan fibrin?
Pembentukan mikrothrombi yang kaya fibrin dan trombosit.
p.23
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat menyebabkan thrombocytopenia pasca-transfusi?
Infeksi atau reaksi terhadap transfusi darah.
p.65
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab penurunan produksi trombosit dan faktor pembekuan?
Disfungsi hati yang parah, defisiensi vitamin K, dan supresi sumsum tulang.
Bagaimana mekanisme adhesi platelet terjadi?
Platelet mengikat vWF melalui reseptor GpIb di lokasi cedera endotel.
p.66
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang dapat dipertimbangkan untuk kasus agranulositosis non-obat?
G-CSF (filgrastim) atau setelah kemoterapi.
p.51
Treatment of Hemostasis Disorders
Kapan terapi antifibrinolitik digunakan?
Sebagai tambahan untuk substitusi faktor, misalnya saat operasi di rongga mulut.
Apa yang terjadi setelah pembentukan mikrothrombi dalam DIC?
Peningkatan aktivasi fibrinolisis dan jalur antikoagulan lainnya.
p.27
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa yang dimaksud dengan Glanzmann thrombasthenia?
Glanzmann thrombasthenia adalah kondisi diwariskan yang menyebabkan disfungsi platelet.
p.22
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan defisiensi platelet?
Produksi platelet yang terganggu di sumsum tulang.
p.14
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa yang termasuk dalam gangguan hemostasis didapat?
Gangguan yang terjadi akibat faktor lingkungan atau penyakit.
Apa itu fibrinolisis?
Degradasi jaringan fibrin dari trombus oleh enzim plasmin.
Apa yang terjadi selama hemostasis vaskular?
Vasokonstriksi sementara dan aktivasi vWF setelah cedera endotel.
p.18
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis primer?
Gangguan yang mempengaruhi kemampuan tubuh untuk membentuk sumbatan platelet pada lokasi cedera.
Apa yang dimaksud dengan hemostasis sekunder?
Aktivasi jalur koagulasi yang menghasilkan pembentukan gumpalan fibrin (trombus merah).
p.16
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat menyebabkan defisiensi vitamin K?
Sindrom malabsorpsi dan penyakit hemoragik pada bayi baru lahir.
p.11
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang terbentuk dari jaringan fibrin?
Jaringan fibrin yang erat mengikat sumbatan platelet, membentuk trombus stabil (trombus sekunder atau trombus merah).
p.43
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa yang sering kurang efektif dalam pengobatan sindrom von Willebrand yang didapat?
Desmopressin dan konsentrat vWF/VIII.
p.68
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab agranulositosis yang tidak tergantung pada obat?
Sekitar 30% dari kasus agranulositosis.
p.44
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis sekunder?
Gangguan yang mempengaruhi proses pembekuan darah setelah pembentukan platelet.
p.33
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa tindakan yang harus diambil untuk transfusi trombosit?
Transfusi trombosit segera.
p.53
Disorders of Hemostasis
Apa itu DIC (Disseminated Intravascular Coagulation)?
Gangguan yang ditandai dengan aktivasi sistemik dari jalur pembekuan ekstrinsik, pembentukan mikrothrombi, konsumsi trombosit, dan kehabisan faktor pembekuan.
p.19
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan trombositopati?
Gangguan yang menyebabkan adhesi atau agregasi trombosit yang tidak berfungsi.
p.19
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Sebutkan contoh penyakit yang diwariskan yang mempengaruhi trombosit.
Penyakit von Willebrand, sindrom Bernard-Soulier, dan glanzmann thrombasthenia.
p.53
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa temuan khas pada DIC yang tidak terkompensasi?
Trombositopenia, PT dan aPTT yang diperpanjang, kadar fibrinogen yang menurun, dan kadar D-dimer yang meningkat.
p.35
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa gejala umum dari penyakit von Willebrand?
Gejala termasuk perdarahan yang mudah, memar, dan perdarahan hidung yang sering.
p.47
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang menyebabkan Hemofilia A?
Defisiensi faktor VIII, yang menyumbang sekitar 80% dari kasus.
p.46
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Bagaimana cara hemofilia diturunkan?
Hemofilia biasanya diturunkan secara genetik, terutama melalui kromosom X.
p.13
Disorders of Hemostasis
Apa akibat dari gangguan hemostasis?
Dapat menyebabkan perdarahan yang berlebihan atau trombosis.
Apa yang dimaksud dengan hemostasis sekunder?
Proses yang mengarah pada stabilisasi sumbat platelet (trombus putih) dengan menciptakan jaringan fibrin.
p.15
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis bawaan?
Gangguan yang terjadi akibat faktor genetik yang mempengaruhi proses pembekuan darah.
p.24
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gestational thrombocytopenia?
Penurunan jumlah platelet selama kehamilan.
p.18
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab umum dari gangguan hemostasis primer?
Kelainan genetik atau faktor lingkungan yang mempengaruhi fungsi platelet.
p.33
Disorders of Hemostasis
Apa indikasi untuk manajemen darurat trombositopenia?
Gejala neurologis, pembedahan mendesak yang diantisipasi, atau perdarahan signifikan.
p.33
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan jika terjadi perdarahan pada trombositopenia?
Coba kontrol hemostatik dan segera ganti trombosit.
p.16
Disorders of Hemostasis
Apa saja penyebab gangguan hemostasis yang terkait dengan penyakit hati?
Sirosis dan gagal hati akut.
p.33
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus diberikan jika penyebab imun dicurigai?
Berikan IVIG sebelum transfusi.
p.36
Disorders of Hemostasis
Mengapa penting untuk memahami etiologi suatu penyakit?
Memahami etiologi membantu dalam diagnosis, pengobatan, dan pencegahan penyakit.
p.35
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa fungsi faktor von Willebrand?
Faktor von Willebrand membantu dalam proses pembekuan darah dengan mengikat trombosit dan kolagen.
p.66
Definition of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan agranulositosis?
Ketiadaan granulosit atau neutropenia berat (biasanya didefinisikan sebagai jumlah neutrofil absolut < 500/mm³).
p.46
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa penyebab utama hemofilia?
Kekurangan faktor pembekuan darah, seperti faktor VIII atau faktor IX.
p.19
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa yang dapat menyebabkan trombositopati yang didapat?
Penggunaan obat seperti aspirin, NSAID, dan clopidogrel.
Apa yang terjadi selama hemostasis primer?
Pembentukan sumbat platelet di lokasi cedera.
p.31
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa kondisi penyakit yang dapat menyebabkan pseudothrombocytopenia.
Antibodi terhadap antikoagulan EDTA, kondisi autoimun, penyakit neoplastik, infeksi virus, obat-obatan.
p.30
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa tujuan dari pemeriksaan smear darah perifer?
Untuk menganalisis sel-sel darah dan mendeteksi kelainan.
p.54
Disorders of Hemostasis
Apa peran trauma dalam etiologi DIC?
Trauma dapat menyebabkan kerusakan jaringan yang memicu pembekuan darah yang tidak teratur.
p.47
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang menyebabkan Hemofilia C?
Defisiensi faktor XI, sangat jarang, disebabkan oleh defek resesif autosomal, dengan frekuensi lebih tinggi pada populasi Yahudi Ashkenazi.
Apa itu fibrinolisis?
Proses pemecahan bekuan darah setelah perdarahan berhenti.
Apa yang dimaksud dengan hemostasis primer?
Proses awal hemostasis yang melibatkan vasokonstriksi dan aktivasi vWF setelah cedera endotel.
p.11
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang dibentuk oleh faktor Xa dan faktor Va?
Kompleks yang memotong protrombin (faktor II) menjadi trombin (faktor IIa).
p.15
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Sebutkan contoh gangguan hemostasis bawaan.
Hemofilia A, Hemofilia B, dan Penyakit von Willebrand.
p.69
Disorders of Hemostasis
Apa itu Rodak?
Rodak adalah istilah yang merujuk pada jenis atau spesies tertentu, tetapi informasi lebih lanjut diperlukan untuk konteks yang tepat.
p.24
Disorders of Hemostasis
Apa hubungan antara emboli paru dan defisiensi platelet?
Emboli paru atau hipertensi paru dapat berkontribusi pada defisiensi platelet.
p.16
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan koagulasi intravaskular diseminata (DIC)?
Kondisi yang dapat bersifat akut (sepsis, trauma) atau kronis (kanker) yang mempengaruhi proses koagulasi.
p.21
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab umum trombositopenia?
Penyakit autoimun, infeksi, atau efek samping obat.
p.18
Mechanisms of Hemostasis
Apa peran faktor von Willebrand dalam hemostasis primer?
Membantu dalam adhesi platelet ke dinding pembuluh darah yang rusak.
p.44
Disorders of Hemostasis
Sebutkan contoh gangguan hemostasis sekunder.
Hemofilia dan penyakit von Willebrand.
p.44
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab umum dari gangguan hemostasis sekunder?
Kekurangan faktor pembekuan darah.
p.28
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Mengapa perlu mempertimbangkan smear darah perifer?
Untuk mengecualikan pseudotrombositopenia.
p.46
Disorders of Hemostasis
Apa itu hemofilia?
Hemofilia adalah gangguan perdarahan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah.
p.36
Disorders of Hemostasis
Apa saja faktor yang dapat mempengaruhi etiologi penyakit?
Faktor genetik, lingkungan, infeksi, dan gaya hidup.
Apa yang dimaksud dengan hemostasis primer?
Proses di mana platelet berperan dalam menghentikan perdarahan.
p.66
Disorders of Hemostasis
Apa saja fitur klinis dari agranulositosis?
Triad stomatitis aftosa, sakit tenggorokan (angina agranulositosis), dan demam.
p.42
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa itu Desmopressin (DDAVP) dalam pengobatan penyakit von Willebrand?
Stimulan pelepasan vWF dari sel endotel.
p.54
Disorders of Hemostasis
Bagaimana infeksi dapat menyebabkan DIC?
Infeksi berat dapat memicu respon inflamasi yang berlebihan, mengaktifkan sistem pembekuan darah.
p.14
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis?
Kondisi yang mempengaruhi kemampuan tubuh untuk menghentikan perdarahan.
p.20
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan disfungsi platelet?
Kondisi di mana platelet tidak berfungsi dengan baik meskipun jumlahnya normal.
p.24
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat menyebabkan splenomegali?
Redistribusi dan pencampuran darah.
p.11
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang dilakukan trombin dalam proses koagulasi?
Trombin memotong fibrinogen (faktor I) menjadi monomer fibrin yang tidak larut (faktor Ia).
p.17
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis sekunder?
Gangguan yang mempengaruhi jalur koagulasi darah.
Apa itu fibrinolisis?
Proses pemecahan gumpalan fibrin setelah hemostasis selesai.
p.21
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan defisiensi trombosit?
Kondisi di mana tubuh kekurangan trombosit yang cukup untuk fungsi normal.
p.38
Disorders of Hemostasis
Bagaimana defisiensi vWF mempengaruhi faktor VIII?
Mengurangi ikatan faktor VIII, yang menyebabkan peningkatan degradasi dan penurunan aktivitas faktor VIII.
p.16
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan antibodi terhadap faktor koagulasi?
Antibodi yang terbentuk terhadap faktor koagulasi seperti faktor V, VIII, dan XIII, serta penyakit von Willebrand yang didapat.
Apa yang terjadi pada dinding pembuluh darah setelah cedera endotel?
Akkumulasi platelet di dinding pembuluh.
p.31
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan pseudothrombocytopenia?
Jumlah trombosit yang tampak rendah secara spurios akibat penggumpalan trombosit in vitro.
p.53
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab umum dari DIC?
Sepsis, trauma, dan keganasan.
p.31
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab penggumpalan trombosit yang dapat menyebabkan pseudothrombocytopenia?
Faktor pengumpulan pra-analisis dan faktor penyakit.
p.47
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa penyebab hemofilia?
Defek resesif terkait X (mutasi yang diwariskan atau spontan) atau produksi antibodi terhadap faktor pembekuan.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan untuk mengobati perdarahan signifikan pada pasien?
Terapkan manajemen darurat untuk trombositopenia.
p.54
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab utama DIC?
Penyebab utama DIC termasuk infeksi berat, trauma, dan komplikasi kehamilan.
p.28
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dievaluasi jika etiologi trombositopenia tidak jelas?
Evaluasi obat-obatan terbaru.
p.35
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Bagaimana penyakit von Willebrand didiagnosis?
Diagnosis dilakukan melalui tes darah untuk mengukur kadar faktor von Willebrand dan aktivitasnya.
p.19
Disorders of Hemostasis
Apa itu purpura trombositopenik imun?
Kondisi di mana sistem imun menyerang trombosit, menyebabkan penurunan jumlah trombosit.
p.51
Treatment of Hemostasis Disorders
Sebutkan contoh obat dalam terapi antifibrinolitik.
Asam ε-aminokaproat dan asam traneksamat.
p.1
Definition of Hemostasis
Apa definisi hemostasis?
Proses tubuh untuk menghentikan perdarahan setelah cedera.
p.14
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa yang termasuk dalam gangguan hemostasis bawaan?
Gangguan yang diturunkan secara genetik.
p.20
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan defisiensi platelet?
Kondisi di mana jumlah platelet dalam darah rendah.
Apa yang terjadi setelah cedera jaringan?
Pelepasan dan aktivasi aktivator plasminogen yang mengubah plasminogen menjadi plasmin aktif.
Apa yang terjadi pada hemostasis platelet?
Adhesi, aktivasi, dan agregasi platelet yang membentuk sumbat platelet (trombus putih).
Apa peran plasmin dalam fibrinolisis?
Memecah dan menonaktifkan fibrin dan fibrinogen, serta melepaskan produk degradasi fibrin seperti D-dimer.
p.17
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada jalur koagulasi darah dalam gangguan hemostasis sekunder?
Terjadi gangguan dalam proses pembekuan darah yang melibatkan faktor koagulasi.
p.18
Disorders of Hemostasis
Apa gejala yang sering muncul pada gangguan hemostasis primer?
Mudah memar, perdarahan yang berkepanjangan, dan pendarahan spontan.
p.18
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Bagaimana cara mendiagnosis gangguan hemostasis primer?
Melalui tes darah untuk mengevaluasi jumlah dan fungsi platelet.
p.68
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa gangguan sumsum tulang yang dapat menyebabkan agranulositosis.
Anemia aplastik, leukemia, sindrom myelodysplastic, defisiensi vitamin B12, defisiensi folat.
p.19
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan pada hemostasis primer?
Gangguan yang melibatkan masalah pada trombosit dan dinding pembuluh darah.
p.23
Disorders of Hemostasis
Apa itu disseminated intravascular coagulation (DIC)?
Sebuah kondisi yang dapat menyebabkan defisiensi platelet dan sepsis.
p.3
Definition of Hemostasis
Apa itu hemostasis?
Proses yang menghentikan perdarahan dan mempertahankan integritas pembuluh darah.
p.54
Disorders of Hemostasis
Apa itu DIC?
DIC adalah singkatan dari Disseminated Intravascular Coagulation, yaitu kondisi di mana terjadi pembekuan darah yang tidak teratur di dalam pembuluh darah.
p.58
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang terjadi setelah peningkatan pelepasan prokoagulan seperti faktor jaringan?
Peningkatan aktivasi kaskade koagulasi ekstrinsik dan trombosit.
p.52
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab utama DIC?
DIC dapat disebabkan oleh infeksi, trauma, atau komplikasi kehamilan.
p.30
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang dapat diindikasikan oleh studi koagulasi?
Panjang waktu perdarahan yang meningkat.
p.51
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa itu terapi antifibrinolitik?
Terapi yang digunakan untuk menghambat pemecahan bekuan darah dan mengurangi risiko perdarahan.
Apa peran faktor von Willebrand dalam kaitannya dengan faktor VIII?
Mencegah degradasi faktor VIII.
p.47
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang menyebabkan Hemofilia B?
Defisiensi faktor IX, yang menyumbang sekitar 20% dari kasus.
p.28
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dipesan berdasarkan kecurigaan klinis pada pasien di atas 60 tahun dengan trombositopenia baru?
Investigasi tambahan, seperti evaluasi untuk MDS atau keganasan lainnya.
p.52
Disorders of Hemostasis
Bagaimana DIC mempengaruhi sistem pembekuan darah?
DIC menyebabkan pembekuan darah yang tidak terkontrol, mengakibatkan penggunaan faktor pembekuan yang berlebihan.
p.50
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang digunakan untuk mengobati hemofilia ringan atau sedang?
Substitusi faktor pembekuan saat dibutuhkan, seperti pada trauma atau pembedahan.
p.13
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis?
Kelainan yang mengganggu kemampuan tubuh untuk melakukan proses pembekuan darah normal.
Apa itu jalur koagulasi?
Serangkaian peristiwa yang dipicu oleh aktivasi jalur intrinsik atau ekstrinsik koagulasi yang menghasilkan pembentukan trombus yang stabil.
p.17
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis primer?
Gangguan yang mempengaruhi proses awal pembekuan darah.
p.18
Disorders of Hemostasis
Sebutkan contoh gangguan hemostasis primer.
Hemofilia A, hemofilia B, dan penyakit von Willebrand.
Apa yang mengatur aktivitas tPA?
Inhibitor aktivator plasminogen seperti PAI-1.
p.16
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa gangguan hematologis yang dapat mempengaruhi hemostasis.
Leukemia akut dan mielodisplasia.
p.21
Disorders of Hemostasis
Apa dampak dari trombositopenia?
Meningkatkan risiko perdarahan dan mempengaruhi kemampuan pembekuan darah.
Apa yang terjadi akibat cedera endotel dalam hemostasis primer?
Stimulasi neural dan pelepasan endotelin yang menyebabkan vasokonstriksi sementara.
p.21
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Bagaimana trombositopenia dapat didiagnosis?
Melalui tes darah untuk menghitung jumlah trombosit.
p.36
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan etiologi?
Etiologi adalah studi tentang penyebab atau asal mula suatu penyakit.
p.28
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa langkah pertama dalam diagnosis pasien dengan trombositopenia?
Mengulangi CBC dan membandingkan dengan jumlah trombosit sebelumnya.
p.44
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Bagaimana cara mendiagnosis gangguan hemostasis sekunder?
Melalui tes darah untuk mengukur waktu pembekuan dan faktor pembekuan.
p.52
Disorders of Hemostasis
Apa itu koagulasi intravaskular diseminata (DIC)?
DIC adalah kondisi serius di mana pembekuan darah terjadi secara berlebihan di dalam pembuluh darah.
p.23
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)?
Sebuah kondisi yang menyebabkan defisiensi platelet dan hemolisis.
p.3
Mechanisms of Hemostasis
Sebutkan langkah-langkah utama dalam mekanisme hemostasis!
Vasokonstriksi, pembentukan sumbat platelet, dan koagulasi.
Di mana faktor von Willebrand disintesis dan disimpan?
Disintesis oleh sel endotel dan disimpan dalam tubuh Weibel-Palade serta dalam granula α platelet.
p.53
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa langkah-langkah dalam pengobatan DIC?
Identifikasi penyebab yang mendasari dan terapi suportif.
p.57
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan DIC dalam konteks etiologi?
DIC adalah koagulopati diseminata yang dapat disebabkan oleh berbagai faktor.
p.40
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang menjadi ciri utama dari riwayat pasien dengan hemofilia?
Episode perdarahan berulang sejak masa kanak-kanak.
p.27
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa itu sindrom Bernard-Soulier?
Sindrom Bernard-Soulier adalah salah satu jenis trombositopati yang diwariskan.
p.30
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Mengapa tes fungsi ginjal dilakukan dalam studi laboratorium rutin?
Untuk mengevaluasi kesehatan ginjal dan fungsi tubuh secara keseluruhan.
p.42
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Mengapa Desmopressin tidak efektif untuk tipe 3 penyakit von Willebrand?
Karena tipe 3 memiliki defisiensi vWF yang lebih parah.
p.1
Definition of Hemostasis
Apa yang terlibat dalam proses hemostasis?
Interaksi kompleks antara pembuluh darah, trombosit, dan faktor koagulasi.
p.24
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab defisiensi platelet yang terkait dengan penyakit hati?
Produksi trombopoietin yang menurun di hati.
p.16
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan trombositopenia?
Kondisi di mana jumlah trombosit dalam darah rendah, dapat disebabkan oleh autoimun, alloimun, atau induksi obat.
p.41
Treatment of Hemostasis Disorders
Kapan pengobatan diperlukan?
Hanya jika gejala muncul atau sebagai profilaksis sebelum prosedur bedah.
p.21
Disorders of Hemostasis
Apa itu trombositopenia?
Kondisi di mana jumlah trombosit (platelet) dalam darah rendah.
p.38
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi akibat defisiensi atau disfungsi vWF?
Adhesi platelet yang tidak berfungsi, yang mengarah pada gangguan hemostasis primer.
p.43
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa manfaat dari pengobatan dengan intravenous immune globulin (IVIG) pada pasien dengan sindrom von Willebrand yang didapat?
Pasien mungkin mendapatkan manfaat dari pengobatan IVIG.
p.38
Disorders of Hemostasis
Apa dampak dari penurunan aktivitas faktor VIII?
Mengganggu jalur intrinsik dari hemostasis sekunder.
p.68
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan penghancuran granulosit perifer?
Hipersplenisme dan penyakit autoimun.
p.19
Disorders of Hemostasis
Apa itu trombositopenia?
Kondisi di mana terdapat kekurangan jumlah trombosit.
p.30
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang ditunjukkan oleh hasil CBC pada studi laboratorium rutin?
Penurunan jumlah trombosit (< 150.000/mm³); tergantung etiologi, anemia atau pancytopenia mungkin ada.
p.28
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan untuk menyelidiki penyebab yang mendasari trombositopenia?
Melakukan riwayat yang menyeluruh dan studi laboratorium rutin.
p.31
Disorders of Hemostasis
Sebutkan contoh faktor pengumpulan pra-analisis yang dapat menyebabkan pseudothrombocytopenia.
Teknik pengambilan sampel, pilihan antikoagulan, keterlambatan analisis, penyimpanan yang tidak tepat.
p.23
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada defisiensi platelet akibat drug-induced immune thrombocytopenia (DITP)?
Antibodi pengaktif platelet menyebabkan keadaan hiperkoagulabilitas dan penurunan jumlah platelet.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan untuk mengatasi penyebab yang mendasari trombositopenia?
Segera tangani penyakit serius atau mengancam jiwa.
p.58
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang terjadi akibat peningkatan aktivasi trombin?
Peningkatan pembentukan fibrin.
Apa yang terjadi selama hemostasis sekunder?
Pembentukan jaringan fibrin yang memperkuat sumbat platelet.
p.35
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa pengobatan untuk penyakit von Willebrand?
Pengobatan dapat mencakup terapi penggantian faktor dan obat-obatan untuk meningkatkan kadar faktor von Willebrand.
Apa yang terjadi setelah platelet mengikat vWF?
Platelet berubah bentuk dan melepaskan mediator yang mengaktifkan lebih banyak platelet (umpan balik positif).
p.40
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang sering ditemukan dalam riwayat keluarga pasien dengan hemofilia?
Riwayat keluarga yang positif.
p.19
Disorders of Hemostasis
Apa itu diatesis hemoragik vaskular?
Kondisi yang menyebabkan perdarahan akibat masalah pada dinding pembuluh darah.
p.58
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada fibrin akibat aktivasi fibrinolisis?
Peningkatan degradasi fibrin dan konsumsi antikoagulan alami.
Apa fungsi ADP dalam hemostasis primer?
Mempromosikan adhesi platelet ke endotel.
p.11
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan jalur umum dalam koagulasi?
Jalur ekstrinsik dan intrinsik keduanya berakhir di jalur umum.
Apa itu aktivator plasminogen jaringan (tPA)?
Salah satu enzim yang mengubah plasminogen menjadi plasmin.
Apa yang dimaksud dengan faktor koagulasi?
Substansi yang saling berinteraksi untuk mempromosikan koagulasi darah.
Bagaimana cara penandaan faktor koagulasi yang teraktivasi?
Faktor yang teraktivasi diberi tanda dengan huruf 'a' (misalnya, faktor VII teraktivasi = faktor VIIa).
Apa itu inhibitor plasmin?
Contohnya adalah PPIC, yang menghambat aktivitas plasmin.
p.15
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa itu Penyakit von Willebrand?
Gangguan hemostasis yang disebabkan oleh defisiensi atau disfungsi faktor von Willebrand.
p.43
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang perlu diobati pada sindrom von Willebrand yang didapat?
Penyebab yang mendasarinya.
p.23
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan peningkatan perputaran platelet di perifer?
Kondisi seperti immune thrombocytopenia (ITP) dan penyakit autoimun lainnya.
p.23
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa penyakit autoimun yang dapat menyebabkan defisiensi platelet.
Sistemik lupus erythematosus dan rheumatoid arthritis.
p.35
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa itu penyakit von Willebrand?
Penyakit von Willebrand adalah gangguan perdarahan yang disebabkan oleh kekurangan atau disfungsi faktor von Willebrand.
Apa fungsi dari faktor von Willebrand (vWF)?
Mediates adhesi dan agregasi platelet serta mengikat faktor VIII.
p.44
Disorders of Hemostasis
Apa gejala yang umum terjadi pada gangguan hemostasis sekunder?
Pendarahan yang berkepanjangan dan mudah memar.
p.27
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa itu disfungsi platelet?
Disfungsi platelet adalah kondisi yang dikenal sebagai trombositopati.
p.36
Disorders of Hemostasis
Bagaimana etiologi dapat berbeda antara penyakit yang sama?
Karena variasi individu dalam genetik dan faktor lingkungan.
p.10
Mechanisms of Hemostasis
Di mana faktor jaringan diekspresikan?
Pada permukaan sel otot subendotel dan fibroblas.
p.52
Disorders of Hemostasis
Apa gejala yang umum terjadi pada DIC?
Gejala termasuk perdarahan, pembekuan darah, dan kerusakan organ.
p.23
Disorders of Hemostasis
Bagaimana kehamilan dapat mempengaruhi jumlah platelet?
Melalui kondisi seperti preeklampsia dan sindrom HELLP.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dipertimbangkan jika jumlah trombosit < 30,000/mm³ tanpa penyebab yang jelas?
Pertimbangkan pengobatan empiris untuk ITP, seperti kortikosteroid atau IVIG.
p.49
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang termasuk dalam diagnosis gangguan hemostasis?
Riwayat pasien dan keluarga, tes genetik, dan skrining.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan pada pasien dengan jumlah trombosit < 50,000/mm³ yang sedikit simptomatik atau tidak simptomatik?
Konsultasikan dengan hematologi.
p.57
Disorders of Hemostasis
Apa arti huruf 'T' dalam mnemonik 'STOP Making Trouble'?
Trauma (acute traumatic coagulopathy).
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dipantau dalam panel koagulasi pada DIC?
Secara berkala, misalnya setiap 6–8 jam atau sampai stabil atau membaik.
p.51
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa itu Emicizumab?
Antibodi monoklonal bispesifik yang mengurangi risiko kejadian perdarahan.
p.52
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Bagaimana DIC dapat didiagnosis?
Melalui tes darah yang menunjukkan penurunan jumlah trombosit dan peningkatan waktu pembekuan.
p.23
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan kerusakan mekanis pada defisiensi platelet?
Kerusakan akibat katup jantung buatan atau sirkulasi ekstrakorporeal seperti dialisis.
p.42
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang digunakan untuk mengobati perdarahan berat pada penyakit von Willebrand?
Konsentrat yang mengandung vWF dan faktor VIII.
p.46
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa pengobatan untuk hemofilia?
Pengobatan meliputi penggantian faktor pembekuan yang hilang dan terapi gen.
Mengapa kalsium diperlukan dalam hemostasis?
Diperlukan untuk hemostasis sekunder.
p.65
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa yang terjadi pada pasien dengan hemofilia?
Mereka mengalami penurunan faktor pembekuan darah.
p.22
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Sebutkan beberapa sindrom kongenital yang dapat menyebabkan trombositopenia.
Sindrom Wiskott-Aldrich, sindrom Alport, sindrom Bernard-Soulier, anemia Fanconi, penyakit von Willebrand.
p.65
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan purpura trombotik trombositopenik?
Kondisi yang ditandai dengan pembekuan darah abnormal dan penurunan trombosit.
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang terjadi pada faktor koagulasi V dan VIII pada DIC?
Keduanya mengalami penurunan.
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa ciri-ciri klinis hemofilia?
Pendarahan spontan atau pendarahan yang muncul terlambat (sendi, otot, jaringan lunak, mukosa) akibat trauma.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan gangguan hemostasis sekunder?
Gangguan pada jalur koagulasi yang melibatkan faktor pembekuan darah.
p.67
Disorders of Hemostasis
Apa mekanisme toksisitas obat yang dapat menyebabkan agranulositosis?
Kerusakan langsung pada prekursor myeloid.
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dipesan tergantung pada gambaran klinis dan kondisi yang mendasari?
Tes fungsi organ seperti tes fungsi ginjal dan kimia hati.
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa saja lokasi atau gejala lain dari perdarahan pada hemofilia?
CNS (misalnya, sakit kepala, kekakuan leher), saluran gastrointestinal (misalnya, melena, hematemesis), dan sistem genitourinari (misalnya, hematuria).
p.67
Disorders of Hemostasis
Obat lain apa yang dapat menyebabkan agranulositosis?
Colchicine dan ganciclovir.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan sepsis?
Reaksi tubuh yang berlebihan terhadap infeksi, sering kali dengan organisme gram-negatif.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada nekrosis hati akut?
Kematian sel hati yang mendadak dan luas.
p.65
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa kondisi yang menyebabkan peningkatan penghancuran trombosit dan faktor pembekuan.
Purpura trombotik trombositopenik, purpura trombositopenik imun, dan trombositopenia yang diinduksi heparin.
p.27
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Sebutkan salah satu penyebab disfungsi platelet yang didapat.
Penggunaan obat-obatan seperti aspirin, NSAID, atau clopidogrel.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan jika jumlah trombosit menurun atau tidak berubah?
Konsultasikan dengan hematologi.
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang menunjukkan penurunan fibrinogen pada DIC?
Menunjukkan hiperfibrinolisis yang terkait.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa ciri-ciri DIC tipe massive bleeding?
Hiperkoagulasi dan hiperfibrinolisis yang menyebabkan konsumsi trombosit dan semua faktor koagulasi.
p.10
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang diaktifkan oleh trombin?
Faktor XI dan faktor VIII.
p.3
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa saja pilihan pengobatan untuk gangguan hemostasis?
Transfusi faktor koagulasi, obat antikoagulan, dan terapi gen.
p.10
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang terjadi setelah faktor XIa mengaktifkan faktor IX?
Faktor VIIIa dan IXa membentuk kompleks yang mengaktifkan faktor X.
p.49
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang dilakukan setelah studi pencampuran positif?
Penilaian kuantitatif tingkat aktivitas faktor.
Apa karakteristik trombus putih?
Transien, tidak stabil, dan mudah terlepas.
p.39
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang dimaksud dengan pendarahan postpartum?
Pendarahan yang terjadi setelah melahirkan.
p.56
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat terjadi akibat sindrom nefrotik?
Pembentukan trombus baru dan hemolisis.
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa gejala lain yang dapat muncul pada hemofilia?
Memar berulang atau pembentukan hematoma, pendarahan mukosa oral, epistaksis, dan pendarahan berlebihan setelah prosedur kecil.
p.67
Disorders of Hemostasis
Obat kardiovaskular apa yang dapat menyebabkan agranulositosis?
Ticlopidine dan antiaritmia (procainamide, flecainide).
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan infeksi virus?
Infeksi yang disebabkan oleh virus.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan malaria?
Infeksi oleh parasit Plasmodium melalui gigitan nyamuk.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan preeklampsia?
Kondisi serius selama kehamilan yang ditandai dengan tekanan darah tinggi dan kerusakan organ.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa itu sirosis hati?
Kondisi kronis di mana jaringan hati rusak dan digantikan oleh jaringan parut.
p.56
Disorders of Hemostasis
Apa saja jenis keganasan yang dapat terjadi?
Leukemia hematologis seperti leukemia promyelocytic akut (APL) dan leukemia myelocytic akut, serta tumor padat seperti kanker pankreas, ovarium, lambung, dan kanker paru non-sel kecil.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan pada pasien asimptomatik dengan jumlah trombosit > 50,000/mm³?
Ulangi CBC dalam 1–4 minggu atau jika pasien menjadi simptomatik.
p.19
Disorders of Hemostasis
Sebutkan contoh kondisi dengan sintesis kolagen yang terganggu.
Skurvi dan sindrom Ehlers-Danlos.
p.42
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa indikasi penggunaan konsentrat vWF dan faktor VIII?
Untuk perdarahan berat, sebagai profilaksis untuk prosedur bedah, dan jika pengobatan DDAVP tidak efektif.
p.22
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa kondisi sumsum tulang yang dapat menyebabkan defisiensi platelet.
Anemia aplastik, hemoglobinuria nokturnal paroksismal.
p.39
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa saja gejala yang mungkin muncul pada individu yang simtomatik?
Pendarahan mukokutan, ekimosis, mudah memar, epistaksis, pendarahan gusi, petechiae, pendarahan berkepanjangan dari cedera kecil, pendarahan setelah prosedur bedah atau pencabutan gigi, pendarahan GI, menorrhagia, dan pendarahan postpartum.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa yang harus dilakukan jika jumlah trombosit meningkat?
Lakukan tindak lanjut hingga jumlah trombosit normal.
p.49
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang dilakukan jika aPTT diperpanjang?
Melakukan studi pencampuran (mixing study).
Apa itu faktor pengaktif platelet (PAF)?
Mediator fosfolipid yang diproduksi oleh platelet dan sel inflamasi, terlibat dalam agregasi dan aktivasi platelet.
p.49
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang menunjukkan hasil positif pada studi pencampuran?
Riwayat pasien/keluarga yang sangat positif atau hasil studi pencampuran positif.
p.3
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa itu hemofilia?
Gangguan genetik yang menyebabkan perdarahan berlebihan akibat kekurangan faktor koagulasi.
p.65
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan defisiensi vitamin K?
Dapat disebabkan oleh malnutrisi atau gangguan penyerapan.
p.67
Disorders of Hemostasis
Apa mekanisme yang terlibat dalam agranulositosis yang dipicu oleh reaksi hipersensitivitas tipe II?
Obat atau kompleks protein-obat merangsang pengembangan antibodi terhadap granulosit.
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang terjadi akibat hemarthrosis berulang?
Hemofilik arthropathy (kerusakan sendi akibat hemarthrosis berulang).
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Kapan hemofilia biasanya berkembang?
Biasanya berkembang pada awal dewasa.
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apakah hemofilia C menunjukkan pendarahan spontan?
Tidak, hemofilia C biasanya tidak menunjukkan pendarahan spontan, hemarthrosis, atau pendarahan jaringan dalam.
p.67
Disorders of Hemostasis
Sebutkan agen antifungal yang dapat menyebabkan agranulositosis.
Amphotericin B dan flucytosine.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa itu cedera hancur?
Cedera yang terjadi akibat tekanan berat pada jaringan tubuh.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan produk konsepsi yang tertahan?
Sisa jaringan atau plasenta yang tetap di dalam rahim setelah persalinan.
p.3
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa perbedaan antara gangguan hemostasis yang diwariskan dan yang didapat?
Gangguan diwariskan disebabkan oleh faktor genetik, sedangkan yang didapat disebabkan oleh kondisi medis atau obat.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada DIC tipe bleeding?
Peningkatan degradasi fibrin menyebabkan trombi menjadi tidak stabil dan larut segera setelah terbentuk.
p.42
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa pilihan pengobatan lain untuk menorrhagia pada pasien dengan penyakit von Willebrand?
Obat antifibrinolitik seperti asam aminokaproat dan asam traneksamat, serta kontrasepsi oral.
p.22
Disorders of Hemostasis
Apa saja obat yang dapat menyebabkan supresi sumsum tulang?
Linezolid, daptomycin, valproic acid, valacyclovir.
p.40
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang terjadi pada kadar Faktor VIII pada pasien dengan hemofilia?
Kadar Faktor VIII menurun.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada DIC tipe massive bleeding?
Menghasilkan diatesis perdarahan.
p.40
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang terjadi pada kadar antigen vWF pada pasien dengan hemofilia?
Kadar antigen vWF menurun.
p.56
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan dilusi dalam konteks hemostasis?
Kondisi yang terjadi akibat perdarahan masif, transfusi masif, atau kelebihan volume.
p.22
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa jenis keganasan yang dapat menyebabkan defisiensi platelet.
Leukemia, limfoma, infiltrasi sumsum tulang, sindrom myelodysplastic.
p.49
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang harus diperhatikan dalam diagnosis diferensial?
Lihat 'Diagnostics' dalam 'Hemostasis and bleeding disorders.'
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada defisiensi faktor VIII?
Mengakibatkan hemofilia A.
p.67
Disorders of Hemostasis
Sebutkan antibiotik yang dapat menyebabkan agranulositosis.
Trimethoprim-sulfamethoxazole dan dapsone.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab defisiensi vitamin K?
Sindrom malabsorpsi, pengurangan flora usus, perdarahan defisiensi vitamin K pada bayi baru lahir.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa itu infeksi Rickettsial?
Infeksi yang disebabkan oleh bakteri Rickettsia.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa itu emboli cairan amniotik?
Penyumbatan pembuluh darah oleh cairan amniotik saat persalinan.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan hepatitis fulminan?
Peradangan hati yang cepat dan parah.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan DIC tipe bleeding?
Hiperfibrinolisis akibat aktivitas plasmin yang berlebihan.
p.40
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang dapat terjadi pada aPTT pada pasien dengan hemofilia?
Normal atau meningkat, mungkin diperpanjang akibat defisiensi faktor VIII.
Apa peran Thromboxane A2 (TXA2) dalam hemostasis?
Mengaktifkan platelet tambahan dan mempromosikan vasokonstriksi.
p.65
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan kehilangan trombosit dan faktor pembekuan?
Transfusi darah masif yang menyebabkan koagulopati dilusi dan sindrom kebocoran kapiler.
p.27
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Bagaimana penyakit ginjal kronis mempengaruhi fungsi platelet?
Penyakit ginjal kronis dapat menyebabkan disfungsi platelet.
p.27
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa dampak dari bypass kardiopulmoner terhadap fungsi platelet?
Bypass kardiopulmoner dapat menyebabkan disfungsi platelet.
Apa yang dimaksud dengan agregasi platelet?
Proses di mana platelet saling menempel melalui reseptor GpIIb/IIIa dan fibrinogen, membentuk trombus putih.
p.40
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang menunjukkan hasil dari uji ko-faktor ristocetin?
Kegagalan agregasi platelet atau kadar ko-faktor ristocetin < 30 IU/dL.
p.56
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa reaksi obat yang dapat mempengaruhi hemostasis.
Reaksi obat yang beragam yang dapat menyebabkan gangguan hemostasis.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa akibat dari mikrotrombi pada DIC tipe organ failure?
Perfusi yang terganggu dan nekrosis jaringan.
p.67
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa obat antithyroid yang dapat menyebabkan agranulositosis.
Propylthiouracil, methimazole, carbimazole, thiamazole.
p.67
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa anticonvulsants yang dapat menyebabkan agranulositosis.
Carbamazepine, valproate, phenytoin, ethosuximide.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan DIC?
Disseminated intravascular coagulation, suatu kondisi yang mengganggu koagulasi.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat terjadi akibat komplikasi obstetrik?
Berbagai masalah kesehatan yang dapat mempengaruhi ibu dan bayi.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa itu pankreatitis akut?
Peradangan mendadak pada pankreas.
p.10
Mechanisms of Hemostasis
Apa peran faktor XII (Hageman factor)?
Berperan dalam respons inflamasi dan mengaktifkan sistem kallikrein.
p.52
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa pengobatan untuk DIC?
Pengobatan tergantung pada penyebabnya dan dapat mencakup transfusi darah dan terapi suportif.
p.3
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Bagaimana cara mendiagnosis gangguan hemostasis?
Melalui tes darah seperti waktu perdarahan, waktu protrombin, dan waktu tromboplastin parsial.
p.51
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang terjadi setelah aktivasi faktor X oleh Emicizumab?
Mengembalikan jalur pembekuan darah.
p.50
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa indikasi penggunaan Desmopressin?
Untuk hemofilia A ringan.
p.67
Disorders of Hemostasis
Apa penyebab utama agranulositosis yang diinduksi obat?
Sekitar 70% kasus disebabkan oleh obat.
p.10
Mechanisms of Hemostasis
Apa yang menyebabkan umpan balik positif dalam jalur intrinsik?
Aktivasi faktor X dan trombin.
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang menunjukkan penurunan jumlah trombosit pada DIC?
Karena konsumsi dan/atau perdarahan.
p.22
Disorders of Hemostasis
Apa kekurangan nutrisi yang dapat menyebabkan defisiensi platelet?
Kekurangan vitamin B12 dan/atau folat.
p.22
Disorders of Hemostasis
Apa kondisi lain yang dapat menyebabkan defisiensi platelet?
Enterokolitis nekrotikan.
p.67
Disorders of Hemostasis
Obat antiinflamasi apa yang dapat menyebabkan agranulositosis?
Sulfasalazine dan NSAIDs.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat mengganggu faktor koagulasi yang bergantung pada vitamin K?
Defisiensi atau inhibisi faktor koagulasi II, VII, IX, dan X.
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang mempengaruhi tingkat perdarahan dan keparahan hemofilia?
Tingkat aktivitas faktor yang tersisa; aktivitas referensi normal adalah > 50%.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa dampak dari pengobatan antikoagulan?
Dapat mengganggu proses koagulasi.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan emboli lemak?
Penyumbatan pembuluh darah oleh partikel lemak.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat menyebabkan gagal organ?
Berbagai kondisi medis, termasuk infeksi dan trauma.
p.65
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat menyebabkan peningkatan konsumsi trombosit dan faktor pembekuan?
DVT/emboli paru, operasi, dan infeksi.
p.66
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa obat yang dapat menyebabkan leukopenia.
Clozapine, Propylthiouracil, Methimazole, Carbamazepine, Ticlopidine, Dapsone, Chloramphenicol.
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang terjadi pada waktu perdarahan pada DIC?
Waktu perdarahan meningkat.
p.22
Disorders of Hemostasis
Apa saja infeksi yang dapat menyebabkan defisiensi platelet?
CMV, EBV, virus hepatitis C, HIV, mumps, rubella, parvovirus B19, rickettsia, VZV, dengue.
p.39
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang terjadi pada kasus vWD yang parah?
Hematoma besar, hemarthrosis, dan pendarahan yang mengancam jiwa.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada DIC tipe organ failure?
Hiperkoagulasi dengan fibrinolisis yang tertekan, menghasilkan mikrotrombi kaya trombosit dan fibrin.
p.50
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa efek dari Desmopressin terhadap faktor VIII?
Meningkatkan konsentrasi plasma faktor VIII.
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang terjadi pada hematokrit (Hct) pada DIC?
Hematokrit menurun akibat perdarahan.
p.59
Diagnosis of Hemostasis Disorders
Apa yang ditunjukkan oleh schistocytes?
Menunjukkan anemia hemolitik mikroangiopatik.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada defisiensi faktor VII?
Merupakan gangguan perdarahan resesif autosomal akibat mutasi gen F7.
p.48
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa yang dapat terjadi pada pembawa wanita hemofilia?
Mereka mungkin menunjukkan gejala ringan.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada defisiensi fibrinogen?
Mengganggu proses pembekuan darah.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan coagulopathy traumatik akut?
Gangguan pembekuan darah yang terjadi akibat trauma.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa itu sindrom HELLP?
Komplikasi serius dari preeklampsia yang melibatkan kerusakan hati dan trombosit rendah.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa itu sindrom distres pernapasan akut (ARDS)?
Kondisi serius yang menyebabkan kesulitan bernapas akibat kerusakan paru-paru.
p.27
Inherited vs. Acquired Hemostasis Disorders
Apa itu purpura trombositopenik imun?
Kondisi yang menyebabkan disfungsi platelet akibat reaksi imun.
p.56
Disorders of Hemostasis
Sebutkan beberapa penyebab toksik yang dapat mempengaruhi hemostasis.
Gigitan ular dan overdosis amfetamin.
p.51
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Bagaimana mekanisme kerja Emicizumab?
Menghubungkan faktor IX yang teraktivasi dan faktor X dengan mengikat kedua faktor tersebut, menggantikan faktor VIII yang defisien.
p.56
Disorders of Hemostasis
Apa yang dimaksud dengan reaksi transplantasi dalam konteks hemostasis?
Reaksi seperti penyakit graft-versus-host.
p.32
Treatment of Hemostasis Disorders
Mengapa penting untuk menghentikan penggunaan obat yang mengganggu fungsi trombosit?
Karena dapat meningkatkan risiko perdarahan, seperti NSAID.
p.56
Disorders of Hemostasis
Apa yang dapat menyebabkan malformasi vaskular?
Aneurisma aorta dan vaskulitis.
p.60
Disorders of Hemostasis
Apa yang menyebabkan DIC tipe organ failure?
Peningkatan sitokin yang menyebabkan peningkatan PAI-I dan NETs.
p.50
Treatment of Hemostasis Disorders
Apa itu Desmopressin?
Analogi sintetis vasopresin yang memicu pelepasan vWF dari sel endotel.
p.3
Specific Conditions: Hemophilia and von Willebrand Disease
Apa itu penyakit von Willebrand?
Gangguan perdarahan yang disebabkan oleh kekurangan atau disfungsi faktor von Willebrand.
p.56
Disorders of Hemostasis
Apa dampak dari asidosis terhadap hemostasis?
Asidosis dapat mempengaruhi proses hemostasis.
p.45
Disorders of Hemostasis
Apa efek dari terapi antagonis vitamin K seperti warfarin?
Menghambat faktor koagulasi.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada cedera otak traumatik?
Kerusakan pada otak akibat trauma fisik.
p.55
Disorders of Hemostasis
Apa yang terjadi pada abruptio placenta?
Pelepasan plasenta dari dinding rahim sebelum persalinan.
